药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗预览图(1)
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药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗预览图(10)
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药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗预览图(12)
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药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗预览图(13)
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药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗
上传时间:2022-06-24 20:02
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药物性肝病及其N-乙酰半胱氨酸治疗
可选用乙酰半胱氨酸易善复利加隆维生素肝内胆汁淤积可用优思弗,慎用糖皮质激素药物性肝病的治疗内在毒性迅速促进药物排泄和代谢,保护肝机能。大量服用可洗胃,血透或血浆置换二过敏免疫特异性多见,以抗生素为多最初可有瘙痒和皮疹,嗜酸细胞黄疸患者可用症状重者慎用皮质激素药物性肝病的治疗三代谢特异性治疗困难,多数月以上,甚至超过年除肝炎淤胆外尚可致癌口服避孕药脂肪肝和肝窦阻塞综合征前称静脉闭...
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药物相互作用药理 华盛顿大学药理学院
,防御潜在失败药物相互反应错误开具处方者的知识计算机监测药剂师的知识患者风险因素药物使用患者教育监控无不良药物反应,相对风险非类固醇类消炎止痛药选择性羟色胺再摄取抑制剂增加出血的风险•对例发生出血的病例与,例匹配的对照病例进行比较的病例对照研究•“目前对于非类固醇类消炎止痛药与选择性羟色胺再摄取抑制剂的共同使用极大地增加了上消化道出血的风险”•选择性羟色胺再摄取抑制剂血小板摄取...
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药物色谱分析课件定性定量分析方法
,支持了三批个可再生能强制对流原理。通过位二玱璃带上方呾下方癿吹风嘴可以达到直接况即。本退火窑挄热风工艺形式设计,采用隔道式全钢结极,其主体部分由若干标冸节组成,壳体内填充热秶定性轳好癿隑热杅料,根捤玱璃带癿热物理性,将退火窑分成几个丌同况即方式癿匙域,有控制地将玱璃带况即,使其质量满足况端切裁堆垛运输呾使用癿要求。五退火窑的辊子传动辊子传劢装置设两个主传劢站用备,传劢站选...
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药物色谱分析课件第11章1-其他类型HPLC色谱法-离子对
集气管内冷凝下来的焦油防触电选择电气设备安全距离按水利电力部颁发“高压配电装置设计技术规程”进行设计,照明电缆采用伏电压供电,检修照明为伏手提灯。为了防止触电事故并保证检修安全,两处及多处操作的设备在机旁设事故开关,以下设备金属外壳作接零保护,有必要对些设备设置漏电保护装置。其它安全措施按期发放劳动保护用器具,对作业人员定期进行体检,加强个人防护措施,上岗应着工作服工作帽工...
共29页
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药物色谱分析课件第7章1-HPLC定义分类比较
覆盖厚,风化带计算得到投产后税前年平均投资利润率为,大于该行业的平均水平。因此,从盈利能力分析指标来看,该项目在财务上是可行的。详见附表三附表四附表五项目财务现金流量表自筹资金财务现金流量表损益和利润分配表偿债能力分析本项目借款本金万元,利息共计万元,根据借款偿还计划表计算得到借款偿还期为年,满足贷款银行的要求。详见附表七借款偿还计划表财务评价结论本项目财务评价指标如表所示...
共22页
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药物流行病学研究在药品安全性评价中的应用
缺乏进步的证实该研究的结论病例报告价值有限,因为可疑的反应极少得到证实性的调查。病例报告提示的警告信号未被系统纳入通常使用的药物信息资源。不同意见••病例报告病例报告没有对照组,不能进行因果关系的确定旦对种药物的怀疑被公布,常引起医生和病人的过度报告,导致偏性结论对药物与常见或迟发的或的联系,在个体水平很难探测,因此病例报告的作用较小。,生态学研究是以人群组为基...
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药物临床试验的数据记录和质量控制
性完整性易辩性和及时性•中来自源文件的数据应当与源文件致,如由不致应作出解释•研究者研究机构应当按实施临床试验的基本文件所述和适用管理要求保存试验文件。研究者研究机构应当采取措施防止这些文件的以外或过早破坏关于数据记录的内容二•中数据的任何改变或变更,应当注明日期姓名首字母和说明如有必要,并应当使原来的记录依然可见即应保留核查痕迹这同样适用于文字和电子的改变或更正。申办者应...
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药物代谢性相互作用 国际研讨会心得
和四与药物代谢很复杂,已明确的可归纳如表表主要被代谢的药物底物黄嘌呤类咖啡因茶碱抗精神病药氯氮平抗心律失常药普罗帕酮美西律抗抑郁药氯米帕明丙咪嗪氟夫沙明唑吡坦半酒石酸盐肌松药氯唑沙宗胆碱脂酶抑制剂他克林其它乙醇昂丹司琼华法令罗哌卡因抗炎镇痛剂非那西丁奈普生对乙酰氨基酚表主要被代谢的药物底物抗炎镇痛药双氯芬酸替罗昔康布洛芬奈普生吡罗昔康甲芬那酸氟比洛芬吲哚美辛抗癫痫药苯妥英卡...
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药物补益药作用补益气血阴阳不足病证虚损病证
甘温,补气健脾臣白术苦温,健脾燥湿佐茯苓甘淡,渗湿,健脾使甘草甘温,益气和中,调和诸药益气健脾补气健脾去湿本方为治疗脾胃气虚证的基础方,亦是补气的基础方。临床应用以面白,食少,气短,四肢乏力,舌淡苔白,脉虚弱为辨证要点。加减本方常用于慢性胃炎溃疡病等。临床应用异功散六君子汤香砂六君子汤四君子汤陈皮陈皮半夏陈皮半夏木香砂仁方名相同不同四君子汤均有人参白术甘草,皆可益气健脾,治...
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药品注册培训正式会议交流用资料的撰写要求 药品审评中心
三条。二搭建正式会议沟通平台•申报临床试验前就重要技术问题沟通类似于国际通行的。•临床试验重要阶段阶段性临床试验结果总结与评价重大安全性问题设计或变更临床试验方案二搭建正式会议沟通平台基于拟沟通问题提交如下资料新药注册特殊审批沟通交流申请表申请表附件药学非临床研究和临床综述资料拟沟通交流问题相关的详细研究资料及背景资料申办人与沟通阶段提交提交非临床研究期试验Ⅱ期试验Ⅲ期试验...
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