1、净含量。型式检验安徽省卫生和计划生育委员会型式检验每半年次,或当出现下列情况之时进行检验原料工艺设备发生较大变化时停产个月以上,重新恢复生产时国家食品药品监督机构提出要求时。型式检验项目包括本标准的全部项目。判定规则感官要求理化指标污染物限量功效成分指标中有项以上包括项不符合本标准时,从同批产品中双倍量抽样复检召回管理办法原国家质量监督检验检疫总局定量包装商品计量监督管理办法原卫生部保健食品标识规定安徽省卫生和计划生育委员会原国家食品药品监督管理总局保健食品注册批件国食健字术语和定义下列术语和定义适用于本标准。福来了牌西洋参口服液以西洋参蔗糖为主要原料制成的保健食品,经功能试验证明,具有抗疲劳的保健功能。技术要求原辅料要求纯化水应符合中华福来了牌西洋参口服。

2、之时进行检验原料工艺设备发生较大变化时停产个月以上,重新恢复生产时国家食品药品监督机构提出要求时。型式检验项目包括本标准的全部项目。判定规则感官要求理化指标污染物限量功效成分指标中有项以上包括项不符合本标准时,从同批产品中双倍量抽样复检单位,读数精度为单位。玻璃电极。饱和甘汞电极。温度计,。安徽省卫生和计划生育委员会塑料烧杯,。试验步骤玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡以上。仪器校正仪器开启后,按仪器使用说明书操作。定位选用苯甲酸氢钾标准缓冲溶液,重复定位次。用洗瓶以纯水缓缓淋洗两个电极数次,再以试样淋洗次,然后插入试样中后直民共和国药典年版部的规定。福来了牌西洋参口服液。定量包装商品净含量的抽样方法按原国家质检总局令第号的要求执行。出厂检验产品出厂前,由生。

3、本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本从仪器上读出值。安徽省卫生和计划生育委员会。保质期在本标准储运条件下,自生产之日起,保质期为个月。召回不安全食品召回按原国家食品药品监督管理总局令第号食品召回管理办法执行。安徽省卫生和计划生育委员会附录规范性附录总皂甙的测定方法试剂大孔树脂。正丁醇分析纯。乙醇分析纯。中性氧化铝层析用,目目。人参皂福来了牌西洋参口服液。以上种缓冲溶液的值随温度而稍有变化差异,见表。表值标准缓冲溶液在不同温度时的值温度标准缓冲溶液,苯甲酸氢钾标准缓冲液混合磷酸盐标准缓冲液硼砂标准缓冲液注配制缓冲溶液所用纯水均为新煮沸并放冷的蒸馏水。配成的溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液可以稳定个月。仪器精密酸度计测量范围总数大肠菌。

4、添加非食用物质。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目指标检验方法色泽淡黄色将适量样品置于洁净的透明试管内,在正常自然光下用肉眼观察其外观,用嗅觉嗅其气味,用味觉尝其滋味。气味与滋味具有西洋参特有的气味和滋味,甘甜,微苦,无霉味,无异味形甙标准品。香草醛溶液称取香草醛,加冰乙酸溶解并定容至。高氯酸分析纯。冰乙酸分析纯。人参皂甙标准溶液精确称取人参皂甙标准品,用甲醇溶解并定容至,即每毫升含人参皂甙。仪器比色计。层析柱。超声波振荡器。试验步骤试样处理量取左右的试样,放入容量瓶中,加少量水,超声,再用水定容至,摇匀,放置,吸取上清液进行柱层析。柱福来了牌西洋参口服液.总数大肠菌群净含量。型式检验安徽省卫生和计划生育委员会型式检验每半年次,或当出现下列情况。

5、觉嗅其气味,用味觉尝其滋味。气味与滋味具有西洋参特有的气味和滋味饮料通用分析方法食品安全国家标准食品生产通用卫生规范食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范食品安全国家标准食品中致病菌限量钠钙玻璃管制口服液体瓶定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国药典年版原国家食品药品监督管理总局令第号食品召回管理办法原国家质量监督检验检疫总局定量包装商品计量监督管理办法原卫生部保健和计划生育委员会福来了牌西洋参口服液范围本标准规定了福来了牌西洋参口服液的技术要求食品添加剂生产加工过程卫生要求检验方法检验规则标识标签包装贮存运输保质期召回。本标准适用于规定产品的生产检验和销售。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的。

6、液.品标识规定安徽省卫生和计划生育委员会原国家食品药品监督管理总局保健食品注册批件国食健字术语和定义下列术语和定义适用于本标准。福来了牌西洋参口服液以西洋参蔗糖为主要原料制成的保健食品,经功能试验证明,具有抗疲劳的保健功能。技术要求原辅料要求纯化水应符合中华人民共和国药典年版部的规定。福来了牌西洋参口服总数大肠菌群净含量。型式检验安徽省卫生和计划生育委员会型式检验每半年次,或当出现下列情况之时进行检验原料工艺设备发生较大变化时停产个月以上,重新恢复生产时国家食品药品监督机构提出要求时。型式检验项目包括本标准的全部项目。判定规则感官要求理化指标污染物限量功效成分指标中有项以上包括项不符合本标准时,从同批产品中双倍量抽样复检计数食品安全国家标准食品微生物学检验。

7、厂的检验部门按本标准规定逐批进行检验。检验合格后,出具合格证书,并在包装箱内外附有签署质量合格的产品方可出厂。出厂检验项目感官要求值可溶性固形物功效成份含量测定总皂甙菌落产之日起,保质期为个月。召回不安全食品召回按原国家食品药品监督管理总局令第号食品召回管理办法执行。安徽省卫生和计划生育委员会附录规范性附录总皂甙的测定方法试剂大孔树脂。正丁醇分析纯。乙醇分析纯。中性氧化铝层析用,目目。人参皂甙标准品。香草醛溶液称取香草醛,加冰乙酸溶解并定容至。执行按相关检验方法执行微生物限量微生物限量应符合表的规定。高氯酸分析纯。冰乙酸分析纯。人参皂甙标准溶液精确称取人参皂甙标准品,用甲醇溶解并定容至,即每毫升含人参皂甙。仪器比色计。层析柱。超声波振荡器。试验步骤试样处理。

8、按照判定。标识包装运输贮存保质期召回标志标签和说明书标志标签和说明书按保健食品标识规定国产保健食品批准证书国食健字规定执行。包装储运图示标志应符合的规定。本标准于年月日首次发布。本标准有效期年。安徽省卫民共和国药典年版部的规定。福来了牌西洋参口服液。定量包装商品净含量的抽样方法按原国家质检总局令第号的要求执行。出厂检验产品出厂前,由生产厂的检验部门按本标准规定逐批进行检验。检验合格后,出具合格证书,并在包装箱内外附有签署质量合格的产品方可出厂。出厂检验项目感官要求值可溶性固形物功效成份含量测定总皂甙菌落味,甘甜,微苦,无霉味,无异味形态透明液体,久置后允许有少量可摇匀的沉淀杂质无肉眼可见外来杂质鉴别无。理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验。

9、取左右的试样,放入容量瓶中,加少量水,超声,再用水定容至,摇匀,放置,吸取上清液进行柱层析。柱层福来了牌西洋参口服液。以上种缓冲溶液的值随温度而稍有变化差异,见表。表值标准缓冲溶液在不同温度时的值温度标准缓冲溶液,苯甲酸氢钾标准缓冲液混合磷酸盐标准缓冲液硼砂标准缓冲液注配制缓冲溶液所用纯水均为新煮沸并放冷的蒸馏水。配成的溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液可以稳定个月。仪器精密酸度计测量范围西洋参应符合中华人民共和国药典年版部的规定。蔗糖应符合的规定。所用上述原料均应符合及国家食品安全相关规定,不得添加非食用物质。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目指标检验方法色泽淡黄色将适量样品置于洁净的透明试管内,在正常自然光下用肉眼观察其外观,用嗅。

10、加剂使用标准食品安全国家标准食品中真菌毒素限量食品安全国家标准食品中污染物限量食品安全国家标准食品中农药最大残留限量食品安全国家标准食品微生物学检验总则食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群福来了牌西洋参口服液。以上种缓冲溶液的值随温度而稍有变化差异,见表。表值标准缓冲溶液在不同温度时的值温度标准缓冲溶液,苯甲酸氢钾标准缓冲液混合磷酸盐标准缓冲液硼砂标准缓冲液注配制缓冲溶液所用纯水均为新煮沸并放冷的蒸馏水。配成的溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液可以稳定个月。仪器精密酸度计测量范围符合指标,如仍不符合本标准规定的,整批产品判为不合格微生物限量不符合本标准时,判定该批产品为不合格品,不得复检。净含量指标。

11、法值附录可溶性固形物,折光计法,铅总砷其他污染物限量按执行按相关检验方法执行真菌毒素限量按执行按相关检验方法执行农药最大残留限量定食品安全国家标准食品中铅的测定食品安全国家标准预包装食品标签通则饮料通用分析方法食品安全国家标准食品生产通用卫生规范食品安全国家标准保健食品保健食品良好生产规范食品安全国家标准食品中致病菌限量钠钙玻璃管制口服液体瓶定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国药典年版原国家食品药品监督管理总局令第号食福来了牌西洋参口服液.总数大肠菌群净含量。型式检验安徽省卫生和计划生育委员会型式检验每半年次,或当出现下列情况之时进行检验原料工艺设备发生较大变化时停产个月以上,重新恢复生产时国家食品药品监督机构提出要求时。型式检验项目包括本标准的全。

12、门氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分的测定食品安全国家标准食品中灰分的测定食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定食品安全国家标准食品中铅的测定食品安全国家标准预包装食品标签通则家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数食品安全国家标准食品中水分的测定食品安全国家标准食品中灰分的测定食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测括所有的修改单适用于本文件。包装储运图示标志白砂糖食品安全国家标准食品。

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