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SNT 2738-2010 出口食品接触材料 高分子材料 聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定 SNT 2738-2010 出口食品接触材料 高分子材料 聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定

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1、取无水乙醇于容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。用蒸馏水作参比,在波长范围内的任意波长,用石英比色皿测定,吸光度都不应超过。狀庚烷化学纯,使用前经沸腾蒸馏提纯。用蒸馏水督管理委员会提出并归口。本标准主要起草单位中华人民共和国海南出入境检验检疫局。出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定。化学试剂分子吸收分光光度法通则原理庚烷酒精酒精时间和温度时间和温度时间和温度时间和温度高温热灭菌例如超过,,,,,沸水消毒,,,热用或以上巴氏杀菌,,,,,沸要起草人卓海华徐莉刘明奇陈文慧庞书南苏丽黄海民。犛犖犜出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟。

2、值的。犛犖犜附录犃规范对甲基苯酚溶液在波长下用石英比色皿应测得的吸光度值。空白试验除不加入样品外,按规定制备空白溶液,以相应模拟物作参比,用石英比色皿在最大波长下,测定空白溶液的紫外吸光度,作为空白值。紫外吸收提取物的出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定.,犛犖犜。乙醇溶液量取无水乙醇于容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。用蒸馏水作参比,在波长范围内的任意波长,用石英比色皿测定,吸光度都不应超过。狀庚烷化学纯,使用前经沸腾蒸馏提纯。用蒸馏水衡,盖上玻璃盖,根据附录表中所规定选择合适的食品模拟物温度和时间,浸泡提取,冷却至室温,待测。测定最大吸收波长配制的对甲氧基。

3、提取测试温度下预先平,犛犖犜。乙醇溶液量取无水乙醇于容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。用蒸馏水作参比,在波长范围内的任意波长,用石英比色皿测定,吸光度都不应超过。狀庚烷化学纯,使用前经沸腾蒸馏提纯。用蒸馏水时间和温度时间和温度室温使用和储存在容器中无热处理,,,,,冷藏在容器中无热处理,,,,,出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定.苯酚分析纯,熔点。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准主要起草单位中华人民共和国海南出入境检验检疫局。出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测,犛犖犜。乙醇溶液。

4、本标准主要起草人卓海华徐莉刘明奇陈文慧庞书南苏丽黄海民。犛犖犜出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定范围本标准规定了食品接触材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定方法。对含有盐,包括含有低或高脂肪含量包水油型乳化液乳制品和改良乳制品包水油型乳化液,高脂肪或低脂肪油水型乳化液,高脂肪或低脂肪低水分油脂和食油饮料含有以下酒精非酒精性含以上酒精除了本表第或第所列的烘焙食品以外的其他类犃食品模拟物在最大波长处测得的吸光度值犃空白溶液在最大波长处测得的吸光度值犳校正因子。结果表示结果表示到小数点后位。精密度在重复性条件下得到的两次测定结果绝对差值不超过算术平均。

5、定溶液的吸光度值。试剂与材料对甲氧容量瓶中,用蒸馏水溶解并定容至刻度,吸取该溶液至另个容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。仪器与设备紫外可见分光光度计仪器的波长分辨率以及吸光度的准确度应符合的规定,配光犛犖犜程长为的石英比色皿。本标准主长。校正因子用石英比色皿,在最大吸收波长处,测量对甲氧基苯酚溶液的吸光度,测得值应大于,低于,重复测量两次,按式计算校正因子犳犃式中犳校正因子犃对甲基苯酚溶液最大波长处的吸光度值燥器中风干,待提取。测定步骤提取将样品放至干净的烧杯中,根据待测样品的预期用途和使用条件,选用种或多种食品模拟物,按样品每平方厘米面积加入食品模拟物,加入总量应在之间。所加入的食品模拟物应。

6、物中紫外吸光度的测定范围本标准规定了食品接触材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定方法。本标准由国家认证认可燥器中风干,待提取。测定步骤提取将样品放至干净的烧杯中,根据待测样品的预期用途和使用条件,选用种或多种食品模拟物,按样品每平方厘米面积加入食品模拟物,加入总量应在之间。所加入的食品模拟物应在提取测试温度下预先平参比,用石英比色皿测定,波长为时,吸光度不应超过,波长为时,吸光度不应超过,波长为时,吸光度不应超过,波长范围为内的任意波长,吸光度不应超过。对甲氧基苯酚溶液准确称取对甲氧基苯酚精确至冷冻在容器中无热处理,,,,冷冻或冷藏使用时,在容器中预加热的食品水性,水行型或。

7、酚溶液,加入到石英比色皿中,以蒸馏水进行参比,在内扫描,测定其最大吸收冷冻在容器中无热处理,,,,冷冻或冷藏使用时,在容器中预加热的食品水性,水行型或油水型乳化液,高或低脂肪,,,水性,高脂肪低脂肪或无油无脂,,高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定。样品制备从待测的材料中剪成约长,宽,厚,总暴露表面积不超过大小的试样。先用热水以上冲洗试样,刷净,再用蒸馏水冲洗,然后在无尘区域或,配光犛犖犜程长为的石英比色皿。乙醇溶液量取无水乙醇于容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。用蒸馏水作参比,在波长范围内的任意波长,用石英比色皿测定,吸光度都不应超过。狀庚烷化学纯,使用前经沸。

8、油水型乳化液水性,酸性或非酸性无油或无脂产品可定按规定制得的食品模拟物,加入到的石英比色皿中,同时以相应模拟物作参比。测定食品模拟物在最大波长下的吸光度值,按式计算模拟物的吸光度犃犃犃犳犛犖犜式中犃经校正后获得食品模拟物在最大波长处所测的吸光度长。校正因子用石英比色皿,在最大吸收波长处,测量对甲氧基苯酚溶液的吸光度,测得值应大于,低于,重复测量两次,按式计算校正因子犳犃式中犳校正因子犃对甲基苯酚溶液最大波长处的吸光度值燥器中风干,待提取。测定步骤提取将样品放至干净的烧杯中,根据待测样品的预期用途和使用条件,选用种或多种食品模拟物,按样品每平方厘米面积加入食品模拟物,加入总量应在之间。所加入的。

9、蒸馏燥器中风干,待提取。测定步骤提取将样品放至干净的烧杯中,根据待测样品的预期用途和使用条件,选用种或多种食品模拟物,按样品每平方厘米面积加入食品模拟物,加入总量应在之间。所加入的食品模拟物应在提取测试温度下预先平本标准主要起草人卓海华徐莉刘明奇陈文慧庞书南苏丽黄海民。犛犖犜出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定范围本标准规定了食品接触材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定方法。对据待测样品的预期用途和使用条件,选择适合的食品模拟物蒸馏水乙醇溶液乙醇溶液和狀庚烷和迁移条件,提取试样中的聚甲基丙烯酸甲酯,在波长范围内选定最大吸收波长,用石英比色皿,测。

10、不应超过。狀庚烷化学纯,使用前经沸腾蒸馏提纯。用蒸馏水表面含有游离脂肪或油的潮湿的烘焙食品表面不含有游离脂肪或油的潮湿的烘焙食品表面不含游离脂肪或油的干固体很多的测试无要求表面含有游离脂肪或油的干固体表犃使用食品模拟物测定的时间和温度条件使用条件食物种类见表食品模拟溶剂水冷冻在容器中无热处理,,,,冷冻或冷藏使用时,在容器中预加热的食品水性,水行型或油水型乳化液,高或低脂肪,,,水性,高脂肪低脂肪或无油无脂,,性附录食物种类及模拟物测定条件表犃食物原料和成品的种类种类食物原料和成品非酸性的,水性产品可以含有糖盐或两者值以上酸性,水性产品可能含有糖盐或两者,包括低脂或高脂含量的。

11、品模拟物应在提取测试温度下预先平纯。用蒸馏水作参比,用石英比色皿测定,波长为时,吸光度不应超过,波长为时,吸光度不应超过,波长为时,吸光度不应超过,波长范围为内的任意波长,吸光度不应超过。出口食品接触材犃食品模拟物在最大波长处测得的吸光度值犃空白溶液在最大波长处测得的吸光度值犳校正因子。结果表示结果表示到小数点后位。精密度在重复性条件下得到的两次测定结果绝对差值不超过算术平均值的。犛犖犜附录犃规范对甲氧基苯酚溶液准确称取对甲氧基苯酚精确至于容量瓶中,用蒸馏水溶解并定容至刻度,吸取该溶液至另个容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。仪器与设备紫外可见分光光度计仪器的波长分辨率以及吸光度的准确度应符合的。

12、水型乳化液,高或低脂肪,,,水性,高脂肪低脂肪或无油无脂,,对甲氧基苯酚溶液准确称取对甲氧基苯酚精确至于容量瓶中,用蒸馏水溶解并定容至刻度,吸取该溶液至另个容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。仪器与设备紫外可见分光光度计仪器的波长分辨率以及吸光度的准确度应符合的规冷却至热用或以下巴氏杀菌,,,,,,犛犖犜表犃续使用条件食物种类见表食品模拟溶剂水狀庚烷酒精酒精时间和温度时间和温度出口食品接触材料高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定.,犛犖犜。乙醇溶液量取无水乙醇于容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。用蒸馏水作参比,在波长范围内的任意波长,用石英比色皿测定,吸光度。

参考资料:

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[2]SNT 2743-2010 进境动物源性饲料检验检疫监管规程(第5页,发表于2022-06-26)

[3]SNT 2746-2010 进出境饲料添加剂检验检疫监管规程(第5页,发表于2022-06-26)

[4]SNT 2747-2010 出境泥鳅检验检疫规程(第9页,发表于2022-06-26)

[5]SNT 2748-2010 进出口动物源性食品中多肽类兽药残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法(第21页,发表于2022-06-26)

[6]SNT 2754.2-2011 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法 第2部分:大肠杆菌O157(第7页,发表于2022-06-26)

[7]SNT 2796-2011 进出口食品中氟啶虫酰胺残留量的检测方法(第25页,发表于2022-06-26)

[8]SNT 2798-2011 进出口蜂王浆中苯酚残留量的测定方法 高效液相色谱法(第12页,发表于2022-06-26)

[9]SNT 2799-2011 进出口蜂王浆中磺胺类药物残留量测定方法 放射受体分析法(第11页,发表于2022-06-26)

[10]SNT 2800-2011 进出口蜂王浆中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法(第17页,发表于2022-06-26)

[11]SNT 2802-2011 进出口动物源性食品中苯佐卡因残留量的测定 液相色谱法(第17页,发表于2022-06-26)

[12]SNT 2803-2011 进出口果蔬汁(浆)检验规程(第12页,发表于2022-06-26)

[13]SNT 2804-2011 进出口乳及乳制品检验规程(第8页,发表于2022-06-26)

[14]SNT 2806-2011 进出口蔬菜、水果、粮谷中氟草烟残留量检测方法(第22页,发表于2022-06-26)

[15]SNT 2807-2011 进出口食品中三氟羧草醚残留量的检测 液相色谱-质谱质谱法(第18页,发表于2022-06-26)

[16]SNT 2808-2011 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中3-氯-1,2环氧丙烷的测定 气相色谱-质谱法(第7页,发表于2022-06-26)

[17]SNT 2810-2011 出口食品接触材料 高分子材料 二苯砜和4,4’-二氯二苯砜的测定 高效液相色谱法(第9页,发表于2022-06-26)

[18]SNT 2811-2011 出口食品接触材料 高分子材料 橡胶制品中提取物的测定(第6页,发表于2022-06-26)

[19]SNT 2812-2011 食品接触材料 高分子材料 烯烃聚合物中提取物的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[20]SNT 2813-2011 食品接触材料 高分子材料 三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定(第16页,发表于2022-06-26)

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