1、或者试验。试验用来分析其他实验结果。结果输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表中可看出，根据不同药物输注速率静脉注射产生使大鼠最大癫痫发作时间在。全部动物给药剂量在，并随着输液速度增加而减少。在血清中到达最大癫痫发作药物浓度明显受到药物输液速度影响，药物浓度随着输液速度增加而增加在脑和中到达最大癫痫发作药物浓度不受药物输液速度影响。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表可以看出和对照组病理生理特点，肾衰竭能明显增加大鼠体重和血清尿素氮水平，中总蛋白浓度在大鼠中有升高趋势，但是与对照组大鼠比较没有统计意义。在初步学习中，以速度给大鼠静脉注射盐水，小时输完。在输入过程中，动物行为没有变化。在血液脑以及中致最大癫痫发作总过最小有效浓度时，药物作用直接且不可逆，同时将具有无药理活性代谢产物而不受耐受发展，可。
2、痫发作有关，在调查中，用实验策略以及动物模型可以有效评估疾病和其他变量药效学对诱导癫痫发作影响。参考文献略原文作为内标物，从盐野义有限公司获得。其他化学制品购于商店，来源和使用均没有进步净化。输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响通过导管向大鼠注入来自三个不同国家之.，.，或.，当大鼠最大癫痫发作时即可停止输液。大鼠用乙醚轻微麻醉后，分别从脑脊液，血液以及脑中抽取血样。他们获得途径为，小脑延髓池穿刺抽取血液，从腹主动脉中抽取然后离心获得血清摘除整个大脑，其右半部分用来药物分析。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响在实验前约小时对输尿管双边结扎使肾功能衰竭两边紧密连接输尿管和输尿管切口。设动物假手术对照组，在注射前，采样测定来自尾静脉血清中尿素氮浓度。在输尿管结扎处，对照组大鼠从导管注入速度为.。然后，进行。
3、义有限公司获得。其他化学制品购于商店，来源和使用均没有进步净化。输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响通过导管向大鼠注入来自三个不同国家之.，.，或.，当大鼠最大癫痫发作时即可停止输液。大鼠用乙醚轻微麻醉后，分别从脑脊液，血液以及脑中抽取血样。他们获得途径为，小脑延髓池穿刺抽取血液，从腹主动脉中抽取然后离心获得血清摘除整个大脑，其右半部分用来药物分析。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响在实验前约小时对输尿管双边结扎使肾功能衰竭两边紧密连接输尿管和输尿管切口。设动物假手术对照组，在注射前，采样测定来自尾静脉血清中尿素氮浓度。在输尿管结扎处，对照组大鼠从导管注入速度为.。然后，进行相同操作步骤以测定输液速度对血药浓度影响。用尿素氮试验,衡量血清中尿素氮浓度，用蛋白分析法,测定中蛋白浓度，使用牛血清白蛋白作为。
4、种药效学影响是有用，而肾功能衰竭是影响神经毒性最危险因素之。关键词头孢噻利肾功能衰竭癫痫药效学头孢噻利，第四代头孢菌素抗生素，已经于年月引入日本市场在同年月，因中枢神经系统产生副作用如癫痫发作和恍惚状态被警告列入标签。在很多情况下，这些不良反应已经在老年人和或者肾功能衰竭患者中被观察出来。因此，肾功能衰竭被认为是影响神经毒性最危险因素之。主要经肾脏排泄，肾功能衰竭患者可增加血药浓度。另外，关于肾衰竭能否改变诱导大鼠癫痫发作药效学还是未知数。将药物管理分成两个阶段药代动力学阶段，剂量，剂型，给药间隔和给药途径与药物浓度时间在体内关系药效学阶段，药物浓度与在作用部位产生影响大小有关。病人病理生理状态可以影响药物药代动力学和药效学，在没有从病人获得有关疾病对药代动力学影响时，我们知识还不能用于优化药物剂型。因此，区分疾病对药代动力学。
5、鼠中有升高趋势，但是与对照组大鼠比较没有统计意义。在初步学习中，以速度给大鼠静脉注射盐水，小时输完。在输入过程中，动物行为没有变化。在血液脑以及中致最大癫痫发作总作为内标物，从盐野义有限公司获得。其他化学制品购于商店，来源和使用均没有进步净化。输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响通过导管向大鼠注入来自三个不同国家之.，.，或.，当大鼠最大癫痫发作时即可停止输液。大鼠用乙醚轻微麻醉后，分别从脑脊液，血液以及脑中抽取血样。他们获得途径为，小脑延髓池穿刺抽取血液，从腹主动脉中抽取然后离心获得血清摘除整个大脑，其右半部分用来药物分析。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响在实验前约小时对输尿管双边结扎使肾功能衰竭两边紧密连接输尿管和输尿管切口。设动物假手术对照组，在注射前，采样测定来自尾静脉血清中尿素氮浓度。在输。
6、同操作步骤以测定输液速度对血药浓度影响。用尿素氮中文字译文实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响我们调查了输液速度和实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响，作为诱导癫痫发作动物模型，给雄性大鼠静脉注射了来自三个不同国家之，直到最大癫痫发作其发生在输液后.到.分钟。当停止滴入后，脑脊液，血液血清以及脑中均可检测出其成分。诱导癫痫发作血药浓度随着输液速度增加而增加，但是脑组织液以及脑脊液中癫痫发作血药浓度将不受输液速度影响。给输尿管结扎以及对照组大鼠以.速度静脉注射直到癫痫发作，然后以相同步骤来确定输液速度对血药浓度影响。肾衰竭对诱导癫痫发作要求在伴随着个在规定数额显著下降。输尿管结扎大鼠血清，脑液以及中血药浓度明显比对照组大鼠低。结果表明，实验策略和动物模型在这个调查中用来评估疾病影响还有诱导大鼠癫痫发作其他。
7、产生预期明显药理作用。我们必须确定能反映作用部位药物浓度采样点，因为技术上是不可能在直接环境下来衡量作用部位药物浓度。为达到这个目，药物以恒定速率静脉输注在不同大鼠身上，直到确定个合适药物终点以及各种体液和组织中药物浓度血清，脑及脑脊液。开始发挥作用部位药物浓度依赖于输注速度随着输注速率增大浓度呈上升趋势被认为是作用部位慢平衡。在作用刚开始阶段，任何能产生相同药物浓度液体或组织都具独立给药速度，必定被看作是作用部位“瞬间“分布平衡。实验结果表明，在血清中至最大癫痫发作药物浓度明显受药物输液速度影响，而在脑及中药物浓度不受输液速度影响。我们同样调查了实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作药效学影响，在本实验中，肾衰竭使对诱导大鼠癫痫发作剂量显著减少，它也是影响神经毒性最危险因素之。引起肾功能衰竭患者神经毒性发病率较高，与最近临床。
8、果致。另外，大鼠血清，脑以及中药物浓度明显比对照组大鼠低，意味着肾衰竭与诱导癫痫发作药效学变化有关。肾衰竭可以改变药代动力学特征，因为主要是通过肾脏排泄，中蛋白浓度含量增加可能反映了该血脑屏障通透性增加。如果肾衰竭只影响药代动力学特征和或者影响血脑屏障通透性，那么在和对照组大鼠中，脑和中致最大癫痫发作浓度就没有差异，但在实验中，大鼠脑和中致最大癫痫发作浓度比对照组大鼠中相应结果低，这说明肾衰竭改变药物浓度原因不仅是延长消除时间以及增加在血脑屏障通透性，而且也增加了中诱导癫痫发敏感性。先前已经有关于实验性肾衰竭对其他活性药物药效学影响调查，报告了大鼠在血清，脑以及中致肾衰竭大鼠最大癫痫发作茶碱浓度比对照组大鼠低。报告了口服活性炭抵消茶碱在肾衰竭大鼠中对痉挛电位影响，大概是因为中段了内源物质在血和胃肠道之间循环。这表明肾功能损害引。
9、中文字译文实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作的药效学影响我们调查了输液速度和实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作的药效学影响，作为诱导癫痫发作的动物模型，给雄性大鼠静脉注射了来自三个不同国家之的，直到最大癫痫发作其发生在输液后的.到.分钟。当停止滴入后试验用来分析其他实验结果。结果输液速度对血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表中可看出，根据不同药物输注速率静脉注射产生使大鼠最大癫痫发作时间在。全部动物给药剂量在，并随着输液速度增加而减少。在血清中到达最大癫痫发作药物浓度明显受到药物输液速度影响，药物浓度随着输液速度增加而增加在脑和中到达最大癫痫发作药物浓度不受药物输液速度影响。肾衰竭对在血液脑以及中致最大癫痫发作药物浓度影响从表可以看出和对照组病理生理特点，肾衰竭能明显增加大鼠体重和血清尿素氮水平，中总蛋白浓度在大。
10、管结扎处，对照组大鼠从导管注入速度为.。然后，进行相同操作步骤以测定输液速度对血药浓度影响。用尿素氮试验,衡量血清中尿素氮浓度，用蛋白分析法,测定中蛋白浓度，使用牛血清白蛋白作为参照物。血药浓度分析用测定血药浓度。测定条件，.血清以及钠和钾磷酸盐缓冲液.，硫酸头孢匹罗和乙腈混合，涡旋，离心转后作为内标物.取上清液.钠和钾磷酸盐缓冲液.，混合，涡旋，取注入色谱柱。分析，内标物浓度减少到，以及注射量为。测定脑内浓度，准确称量右半球，用生理盐水匀浆量为右半球重量倍，取匀浆.，钠和钾磷酸盐缓冲液.，硫酸头孢匹罗和乙腈混合，涡旋，作为内标物，最终混合成注入色谱柱。色谱仪器为分光光度计，色谱柱,流动相为.乙腈溶液，.钠和钾磷酸盐缓冲液.，流速为数据分析所有结果表示平均评价不同样品组分意味着在和对照组大鼠中使用试验判断平等差异，其次是学生试。
11、药效学影响是重要，报导了个中枢神经系统活动实验性因素，评估其病症和其他药效学变量影响。先前已调查了实验性肾衰竭对刺激性药物药效学影响，如茶碱，戊四唑和西咪替丁。已经有由各种内酰胺类抗生素引起癫痫相关临床病例，如青霉素，头孢唑林，氨苄西林，亚胺培南。然而，根据我们知识，还没有关于肾衰竭对内酰胺类抗生素诱导癫痫发作药效学影响准确报导。为了确保使用抗生素药物治疗安全与有效，必须测定肾衰竭能否改变药物药理活性中浓度和强度关系。用现有知识来测定大鼠动物模型对诱导癫痫发作适应性，在神经毒性作用部位采样浓度，反应出实验性肾衰竭对诱导癫痫发作药效学影响。材料和方法动物雄性体重克，在大鼠左侧颈静脉直入导管，为了使尽快开始输液，需在实验前天用乙醚麻醉。化学制品硫酸头孢噻利注射液用于动物实验，从藤泽制药有限公司获得硫酸头孢噻利注射液作为内标物，从盐。
12、药物作用改变可能是因为，至少大部分是因为种或多种内源性物质水平提高，而改变些药物在尿毒症大鼠上药理作用。尿毒症血液中显然含有种或多种高浓度内源性物质，即所谓尿毒症毒素，这些保留物质单独或者共同在尿毒症毒素发病机制中起主要作用。胍基化合物被认为是肾功能不全患者毒剂，静脉注射胍基丁酸可诱发兔子强直阵挛发作。认为胍基化合物在尿毒症患者血清和中含量增加，给小鼠腹腔注射胍基琥珀酸可诱发行为抽搐，此外，在细胞培养中，四种胍基化合物胍基琥珀酸，肌酐，胍，甲基胍可以抑制氨基丁酸和甘氨酸对小鼠神经元反应，这说明胍基化合物有助于提高些药物对尿毒症神经毒性作用。我们用大鼠作为肾衰竭模型来研究，报告了肾功能受损对戊四唑在大鼠中产生惊厥活动影响，这与硝酸铀处理大鼠产生机制不同，使用种以上疾病实验模型以确保进步调查。总来说，肾衰竭与增加敏感性使诱导大鼠癫。
参考资料：
（外文翻译）实验性肾衰竭对头孢噻利诱导大鼠癫痫发作的药效学影响（外文+译文）