1、感觉障碍多见于异烟肼中毒些遗传性神经病或糖尿病等。感觉障碍的定位痛性周围神经病疼痛为突出症状或唯症状糖尿病相关疾病周围神经损害定义单神经病为单神经干损害。多为局部病因所致如机械损伤。周围神经损害多数性单神经病多灶性为多个不相邻的单神经损害,常为血管性或脱髓鞘性病变。周围神经损害二常见的定位性征候综合征。
2、经系统定位诊断脑干病变小脑病变大脑病变脑脊髓膜病变肌肉无力和瘫痪的定位机制从大脑的运动神经元到肌肉这通路任何环节病变均可导致肌无力或瘫痪。肌肉无力和瘫痪的定位二部位与病变的关系电解质紊乱低钾肢带肌无力呼吸肌及延髓肌多不受影响腱反射存在,补钾有效。发作性数小时数天。肌肉无力和瘫痪的定位高钾家族性发作性持。
3、障碍的定位传导束性完全类型的为受损平面以下均性感觉障碍,早期可能为局部受累,注意和周围性的区分。感觉障碍的定位后束损害同侧深感觉障碍,征侧束损害对侧痛温觉障碍或束痛感觉障碍的定位六后根型节段性特点根痛感觉减退感觉缺失感觉障碍的定位根痛后根支配区内的放射性疼痛,脑脊液冲击征阳性。以后可能会演变为感觉缺失。
4、同侧视神经萎缩对侧视乳头水肿同侧嗅觉缺失及性格改变,见于额叶底部肿瘤。神经系统疾病定位诊断杏林人家神经系统定位诊断神经系统疾病诊断原则病史体征解剖诊断←主要症状和体征的演变病因诊断←病史体征辅助检查神经系统定位诊断影象学诊断病理学诊断分子生物学诊断神经系统定位诊断大体结构肌肉疾病周围神经疾病脊髓病变神。
5、寒冷自发特征寒冷诱发反常性强直活动后加重常染色体显形遗传,常伴高血钾或正常血钾。肌肉无力和瘫痪的定位二肌肉病变遗传性部位肢带肌为主,面肌常,偶见眼咽肌及肢体远端肌肉无力和瘫痪的定位特征肌无力肌萎缩或肥大,反射相应降低,常无疼痛脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛,起病多在早年发病,起病隐匿,进展性肌肉无力和瘫。
6、。多见于中年女性发病,首先为骨盆带肌无力。呈慢性或亚急性进展。肌肉无力和瘫痪的定位内分泌性肌病常为甲状腺或肾上腺疾病所致。多为无痛性肢带肌无力和萎缩,血清酶多正常。甲减性肌病多有粘液性水肿和发射时延迟。肌肉无力和瘫痪的定位三神经肌肉接头疾病重症肌无力部位眼外肌面肌咀嚼肌延髓肌肢带肌和呼吸肌。特征病理性。
7、病多有粘液性水肿和发射时延迟。肌肉无力和瘫痪的定位三神经肌肉接头疾病重症肌无力部位眼外肌面肌咀嚼肌延髓肌肢带肌和呼吸肌。特征病理性疲劳,少见肌萎缩及反感觉减退以深感觉障碍为主对侧丘脑痛或感觉过度对侧锥体外系症状舞蹈或手足徐动感觉障碍的定位对侧较轻的瘫痪,或过性。对侧植物神经症状如肿胀或疼痛病因血管病丘。
8、,面肌常,偶见眼咽肌及肢体远端肌肉无力和瘫痪的定位特征肌无力肌萎缩或肥大,反射相应降低,常无疼痛脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛,起病多在早年发病,起病隐匿,进展性肌肉无力和瘫痪的定位炎症性肌病肢带肌为主,可有严重的颈肌咽喉肌无力而出现抬头吞咽困难等,不影响眼外肌。肌肉无力和瘫痪的定位患者可伴有肌痛和压痛。
9、痪的定位炎症性肌病肢带肌为主,可有严重的颈肌咽喉肌无力而出现抬头吞咽困难等,不影响眼外肌。肌肉无力和瘫痪的定位患者可伴有肌痛和压痛。多见于中年女性发病,首先为骨盆带肌无力。呈慢性或亚急性进展。肌肉无力和瘫痪的定位内分泌性肌病常为甲状腺或肾上腺疾病所致。多为无痛性肢带肌无力和萎缩,血清酶多正常。甲减性肌。
10、,疼痛减轻。感觉障碍的定位七神经丛型按神经丛的分布区的疼痛感觉缺失或其他类型的感觉障碍。有颈丛枕神经区臂丛和腰骶丛。感觉障碍的定位八神经干型按神经干分布区的感觉缺失。如坐骨神经尺神经桡神经或正中神经分布等。感觉障碍的定位九末梢型从肢体的最远端开始,逐渐向近端波及。由远向近呈梯级样。感觉障碍的定位纯末梢。
11、脑膝状体动脉闭塞肿瘤等。感觉障碍的定位四脑干型延髓型背外侧损害出现交叉性感觉障碍。同侧面部和对侧面部以下浅感觉丧失。延髓以上对侧半身深浅感觉丧失。感觉障碍的定位五脊髓型节段性后角病变同侧的痛温觉障碍白质前连合病变对称性痛温觉障碍,马褂样分布。感觉障碍的定位两者均见于脊髓内病变,尤其是空洞症或肿瘤。感觉。
12、续小时,频繁肌无力常累及肌群可有延髓肌和呼吸肌受累肌肉无力和瘫痪的定位伴有疼痛或肌强直禁食运动后或使用钾诱发钾敏感性发作时血钾多正常或升高。肌肉无力和瘫痪的定位副肌强直诱因寒冷自发特征寒冷诱发反常性强直活动后加重常染色体显形遗传,常伴高血钾或正常血钾。肌肉无力和瘫痪的定位二肌肉病变遗传性部位肢带肌为主。
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