药物经济学应用举例PPT课件

上传时间：2022-06-24 19:57

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成本医疗成本间接成本不良反应成本确定项目科室，项目科室直接为病人下呼吸道感染提供服务的科室，包括呼吸内科，检验科，放射科和药剂科。项目科室成本的计算直接成本间接成本单项成本计算单项成本计算床日成本科室的直接成本和间接成本床位数天数药品成本药品进价药品加成指数药品加成指数药房全年药品支出费药房直接成本间接成本药房全年药品支出费各项检查成本操作时间成本操作时间消耗的材料费结果般...

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易受孕期知晓法【16页PPT课件】

影响工作环境情绪健康和性生活!禁忌征无禁忌征，但月经不规则，探亲，新婚不适使用避孕节育知识与技能易受孕期知晓法基础体温测量法排卵孕激素基础体温升高左右持续天基础体温如何测如何读如何记录如何判断知识要点实践技能避孕节育知识与技能易受孕期知晓法基础体温测量法!方法有效率约为,方法使用失率高禁欲时间长,必须夫妇双方配合夜班白天睡足小时后测!禁忌征无禁忌征避孕节育知识与技能易受孕期知晓法...

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药物经济学药物经济学研究的设计PPT课件

是指在人群中,通过比较干预组与对照组的试验结果,确定项治疗或预防措施的效果与价值的种前瞻性研究。通常临床试验是以患者为研究对象,以临床为研究基础,对药物治疗效果作出评价的研究。也可以对手术方案预防措施其他干预等作出评价的研究。实施临床试验必须注意的问题不损害人体健康的原则下进行,未经证明无害的药物不得轻易在人体上作试验。第二节药物经济学研究设计教材药物经济学研究需要考虑的因素伦理...

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药物经济学成本的识别与计量PPT课件

成本。对于“非零方案”，疾病自身成本的部分或全部都是收益。所以，在绝大多数情况下，疾病自身成本的部分或全部属于收益项，在药物经济学评价中应将“非零方案”的收益项也计入总收益中。显本成和隐成本显成本是指在药物经济学研究和评价主体在预防诊断或治疗过程中自身所付出的代价和实际支出。显成本的特点显成本的内涵和大小因评价主体不同而变化见教材。如患者观点保险公司观点。显成本的范围包括医...

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药物化学【77页PPT课件】

国情的产业化工艺。为合理用药服务研究药物的理化性质变化规律杂质来源和体内代谢等，为制定质量标准剂型设计和临床药学研究服务。先导化合物先导化合物的发现二药物化学与其它学科的关系始于世纪，当时统称作药物学，包括现在的药物化学药理学和药剂学等。百多年来，随着人类社会的进步和自然科学的发展，上述内容逐渐从药物学中出来，由粗旷的整合型知识分解成彼此的学科，药物化学...

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药事管理学11第十一章医院药事管理PPT课件

精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正七组织药学教育培训和监督指导本机构临床各科室合理用药国外医院药事管理委员会美国和英国“药学与治疗学委员会”下设专科药物分委员会德国药品委员会日本药事委员会或药品选用委员会。四医疗机构药学部门药学部药剂科药械科药材科药房负责药品供应制剂临床药学药学服务科研管理从医技科室逐步向临床职能型科室过流第二节医疗...

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药事管理学10第十章流通管理PPT课件

发商,将购进的药品销售给药品生产企业药品经营企业医疗机构的药品经营企业。包括各级各类医药公司，中药材批发市场。特点药品流通的中间环节，销售对象是医药单位其他批发商医药零售商交易有定数量起点，交易次数少批量大。家批发企业对应多家生产者及多家零售机构或其他批发商三医药代理商受委托人委托，替委托人采购或销售药品并收取佣金的种中间商。特点与批发商相似，但在实现药...

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药事管理学8第八章中药管理PPT课件

物合用，可相互协同，提高疗效例补气的黄芪与利水的茯苓合用，可加强益气健脾利水功用大黄与黄芩同用，可提高黄芩清热泻火的作用等相畏就是种药物能抑制另种药物的毒性或烈性。例生姜能制半夏毒，故半夏畏生姜，生南星也畏生姜相杀就是种药物能消除另种药物的毒性反应例绿豆能杀巴豆毒，防风能杀砒霜毒等。相恶两种药物合用，能相互牵制而使作用降低，甚至丧失药效例黄芩能减低生姜的温性...

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药事管理学7第七章特殊管理的药品PPT课件

温床，吸毒人员以贩养吸以盗养吸以抢养吸以骗养吸以娼养吸现象严重，些地区抢劫抢夺和盗窃案件中甚至是吸毒人员所为。截至年月底，在国家累计报告的例艾滋病病毒感染者中，有因静脉注射毒品而感染，居艾滋病传播途径的首位。全国登记在册吸毒人员中患有各种传染病。据不完全统计，自上世纪年代以来，我国因吸毒导致死亡的已有人。资料来源年中国禁毒报告国际禁毒日月日年国际禁毒日口号“毒品不...

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药事管理学6第六章药品标识物等管理PPT课件

当予以说明。第条药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。第条药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。三说明书的修改第条药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性有效性情况，需要对药品说明书进行修改...

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