中文4970字出处：InternationalJournalofMineralProcessing,2009,92(3):115-120外文文献翻译及原文比较Aliquat-336酸和碱性介质下萃取钒的研究和应用Y.A.El-Nadi,N.S.Awwad,A.A.Nayl摘要：钒中发现了50多种不同的矿物质，因为它是在地壳中第22位最丰富的元素的平均浓度为150克/吨，和锌相似但比铜和镍(Habashi,2002a)。
        尽管它分布广泛，但钒从未以单质形式出现过，它通常是化合物的形式出现在钒钾铀矿、钒云母、钒铅矿、钒铜铅矿和绿硫钒矿中(Perron,2001)。
 &nbsat-分子涉及提取钒物种。图.氯浓度影响中提取相关信用证钒(盐酸)通过Aliquat-at度亏损万煤油比率(O/A)=最大值在三米盐酸，然后用酸浓度降低了进一步增长需要。在.MAliquat-煤油中对氯化钠提取钒（V）和盐酸混合物进行了取M[Cl-]中氢离子浓度影响范围在.至M。增加范围在H+浓度在考察了萃取实验条件下所使用几乎没有影响。另一方面，越来越多）在给定酸度为(M).-MAliquat煤油中氯离子浓度由至M在时发现提取钒V降低。绘制，图氯离子浓度对日志关系分配比（D）作为日志。（），给出了一个直线斜率等于负面。这里坡度指示反应释放氯离子在萃取。该解决方案对Aliquat-浓度影响变化范围在.-.M内，对萃取钒（V）进行了研究。结果发现，提取V（V）浓度增加，增加Aliquat-。该比率坡萃取loglog浓度之间线性关系与相应分布图发现，大约在所研究系统。（），这表明该物种参与-分计。前提取fromalkaline介质中，氯Aliquat-表格转化为氢氧化形式，摇晃Aliquat-/kerosene/octanol相同体积解决方案与个M氢氧化钠几次分钟，直至无氯离子。萃取procedurewas执行相同体积摇晃毫升）中塞玻璃管水和有机分阶段分钟使用恒温水浴摇在C调整。初步实验表明，接触时间是分钟足够。金属萃取平衡。要确定金属浓度，取自水相萃取前后分光光度测定。分配比例D，通过下面公式计算：其中，C表示为提取前水相中金属浓度，C表示为提取后水相中金属浓度。该samplewas地面到至微米大小颗粒，因为较低晶粒尺寸并没有提高效率浸出初步测试。。结果和讨论从废硫酸生产中使用催化剂对二氧化硫催化氧化法处理硫三氧化二砷，通常是比较纯钒组成混合物盐，可能旁白（SO）和（摄氧量）硫酸铵，以及五氧化二钒，在一个分散融化混合碱性pirosulphates超过硅衬底洛萨诺和胡安，年）。至于他们浓度较大废催化剂样品，有关这里主要内容是：钒，钼，铟，铌。使用氢氧化钠如铟，铌沉淀剂浸出结果。作为氢氧化物溶液中留下钒和钼分别为可溶性钒酸盐和钼酸盐。.。提取钒初步测试，完成了钒解散五氧化二磷在氢氧化钠溶液中和其提取使用各种萃取剂。结果汇总表（）表明，钒提取煤油（.）更受Aliquat-比其他萃取剂（或更少）。另一方面，提取钒后在不同矿物酸溶解在酸范围.-m使用煤油Aliquat-是为执行看到图。（）。钒提取达到最大值盐酸在三米，而它情况下不超过硫酸或硝酸介质。..。酸性介质中提取正如先前所看到图。（），增加了盐酸浓度增加了V萃取（五）使用Aliquat-煤油含正辛醇（为相改性剂），并达成图：氢氧化钠对钒提取（g/L）.浓度Aliquat-煤油C和相比（O/A）=。通过萃取反应。在Aliquat-变化影响和浓度范围.M-.M上提取钒研究在三个不同浓度氢氧化钠。如图所示。（）。该行为是对所有线性使用浓度和提取与趋势序列关于氢氧化钠浓度.MN.MN.M价值斜坡获得表明，一个Aliquat-分子涉及提取钒物种。图.氯浓度影响中提取相关信用证钒(盐酸)通过Aliquat-at度亏损万煤油比率(O/A)=最大值在三米盐酸，然后用酸浓度降低了进一步增长需要。在.MAliquat-煤油中对氯化钠提取钒（V）和盐酸混合物进行了取M[Cl-]中氢离子浓度影响范围在.至M。增加范围在H+浓度在考察了萃取实验条件下所使用几乎没有影响。另一方面，越来越多）在给定酸度为(M).-MAliquat煤油中氯离子浓度由至M在时发现提取钒V降低。绘制，图氯离子浓度对日志关系分配比（D）作为日志。（），给出了一个直线斜率等于负面。这里坡度指示反应释放氯离子在萃取。该解决方案对Aliquat-浓度影响变化范围在.-.M内，对萃取钒（V）进行了研究。结果发现，提取V（V）浓度增加，增加Aliquat-。该比率坡萃取loglog浓度之间线性关系与相应分布图发现，大约在所研究系统。（），这表明该物种参与-分行，很容易出现剥离。随后，一个阶段使用个M溶出NaOH溶液可以作为一个有希望剥离剂认为它导致几乎完全剥离钒。图。。钒浓度之间关系转移到有机相，以剩下通过水相萃取技术在由.MAliquat-溶解.M氢氧化钠或盐酸介质中三米煤油在C见图图.阶段数对提取V（五）（克/升）由.M.Aliquat-溶解.M氢氧化钠或盐酸在C煤油图.阿比影响相/)相关提取/低压()由.MAliquat-从.M溶解在水中氢氧化钠或M煤油,在℃,盐酸介质.钼萃取（提炼）胺类化合物是萃取钼和钒很普遍萃取剂。从表中可以看出，待生催化剂包含大量钼，在碱性介质中钼以带电子钼离子形式存在，因此它被与来自相同介质钒发生干扰Aliquat-萃取。从盐酸，硝酸或硫酸溶液钼萃取用氧化三辛基膦（TOPO）进行研究。平衡表达式以从高浓度酸性溶液当中得到分配数为基础。在酸性强溶液中：因此，钼从待生催化剂样本萃取之前可以定量地从MHCl溶液用TOPO萃取。初步实验进行在从MHCl溶液钒(V)萃取，发现萃取率没有超过.。图.在平均温度恒定V提取()提取.MNaOH盐酸介质由.MAliquat-或溶解在煤油比率(O/A)=..待生催化剂上应用。待生催化剂包含Mo,Ni,Co,和AlO。金属价格，金属含量，被回收金属纯度和运费都会影响金属回收过程经济。用蒸馏水来洗净样品，把样品放在炉干燥。最后,研磨成适当大小，充分混合后获得统一样品用于进行化学分析和浸实验。如图－.浸出在待生催化剂中在C下焙烧或不焙烧条件下进行一小时。相反于报道（Karetal.,；KimandCho,),实验结果表明,在烘焙过程中对浸提效率几乎没有影响，可能是由于在这里使用不同类型催化剂。因此，g待生催化剂浸在ml，MHCL溶液中，以下实验过程中以rpm速度用机械搅拌器搅拌。整个浸取试验持续分钟完成（初次实验表明分钟时达到浸取率平衡）。反应完成后，组分用孔大小为.μm膜滤纸从残物分离并通过XRF对V,MO和相关元素进行分析,估计浸取率和混合状况。金属实际浓度测定通过适当稀释用ICPS-Shimadzu顺序等离子分光计完成。过滤得MO通过.MTOPO煤油溶液在C下ratio=中分离，离取水相V通过.MAliquat-煤油溶液在C心爱/A=中分离。有机相中V用MNaHO溶液分离，当PH值调节.加铵氮盐时成偏钒酸盐并沉淀下来。过滤得到沉淀物晾干，称重，此时V回收率为。偏钒酸盐通过焙烧形成VaO,其重量分析和XRF方法表示此时钒纯度为.。.结论酸性或碱性介质中钒分离在含辛醇煤油作为相位调制剂tauqilA溶液中进行，实验结果说明NAOH介质中分离效果比HCI更好。但是为了避免干扰金属钼存在造成复杂过程采用酸浸取法。从得到数据可以比较两种介质以及不同叁数对此研究分离过程影响。我们推到计算出了分离过程平衡复和热力学方程。此分离过程在硫酸工业中适用于将钒从待生催化剂分离。最后，目前研究指示了一个处理环境问题过程，就是采用适当方法处理形成垃圾同时回收有应用价值金属。计。前提取fromalkaline介质中，氯Aliquat-表格转化为氢氧化形式，摇晃Aliquat-/kerosene/octanol相同体积解决方案与个M氢氧化钠几次分钟，直至无氯离子。萃取procedurewas执行相同体积摇晃毫升）中塞玻璃管水和有机分阶段分钟使用恒温水浴摇在C调整。初步实验表明，接触时间是分钟足够。金属萃取平衡。要确定金属浓度，取自水相萃取前后分光光度测定。分配比例D，通过下面公式计算：其中，C表示为提取前水相中金属浓度，C表示为提取后水相中金属浓度。该samplewas地面到至微米大小颗粒，因为较低晶粒尺寸并没有提高效率浸出初步测试。。结果和讨论从废硫酸生产中使用催化剂对二氧化硫催化氧化法处理硫三氧化二砷，通常是比较纯钒组成混合物盐，可能旁白（SO）和（摄氧量）硫酸铵，以及五氧化二钒，在一个分散融化混合碱性pirosulphates超过硅衬底洛萨诺和胡安，年）。中文字出处：InternationalJournalofMineralProcessing,,():-外文文献翻译及原文比较Aliquat-酸和碱性介质下萃取钒研究和应用Y.A.El-Nadi,N.S.Awwad,A.A.Nayl摘要：钒中发现了多种不同矿物质，因为它是在地壳中第位最丰富元素平均浓度为克/吨，和锌相似但比铜和镍(Habashi,a)。尽管它分布广泛，但钒从未以单质形式出现过，它通常是化合物形式出现在钒钾铀矿、钒云母、钒铅矿、钒铜铅矿和绿硫钒矿中(Perron,)。大多数都存在于石炭纪铝土矿和材料，如煤，油页岩和沥青砂(MoskalykandAlfantazi,)。天然钒也有同位素V（.）和V（.），其中V具有轻微放射性，其半衰期超过.X年(Vanadium,；Baueretal.,)。由于包含这种金属天然资源储存量有限，大多数国家重视于钒二次加工。钒二次加工生产引起了国际性经济影响。这个在铁和刚生产过程中获得，还从铀生产和回收过程中作为联产品获得。在回收过程中，将石油化工待生催化剂和发电厂石油燃料使用中产生飞灰作原料。但是，至今这种回收工作还不确定能带来任何凉经济效率。虽然，前十年做了关于处理待生催化剂研究，但由于运费贵而且有用金属含量低，所以增加了生产成本。这一系列因素以及被回收金属市场价格波动和金属纯度对从待生催化剂分离金属过程市场可行性有显著影响。这种方案关联于被看成危险品待生催化剂运输以后变得更复杂。随催化剂储存和处理成本增高，用精炼厂待生催化剂成为有效途径。对于这些原因，建议在许多生产过程中加电催化氧化，次氯酸盐，酸或碱。除此之外，这个领域理论发展情况表明，在碱性，高温条件下炼冶过程，比如烧矿法，又在水中将待生催化剂和适当试剂高温加热浸取金属中广泛应用。待生催化剂烧矿法需要巨大能量以及产生污染环境废气。最近由于加强对生产生成有害，危险废气限制，人们开始研究环境污染性低炼冶方法。进行了关于钒萃取对照试验。从铵浸待生催化进渣萃取钒和钼用湿法冶金学方法在高温条件下将残渣物跟碳酸钠一起加热进行。因此，本研究工作目是研究酸性和碱性溶液中钒浸取，以及经此方法试适用于不许高温条件下从硫酸工业中待生催化剂浸取钒。．实验.实验材料硫酸工业中广泛使用待生催化剂，埃及AboZabal肥料公司提供。待生催化剂所含成分用X射线荧光光谱仪测定（表一中所示）。使用全部化学物品和试剂都是分析级纯试剂。季铵盐和-辛醇是美国Merck公司产品。硝酸，硫酸，盐酸，氢氧化钠是BDH产品。五氧化二钒是英国Unichem公司产品，三氧化钼是印度LobaChemiePTV公司产品。无香味煤油是由埃及MisrPetroleum公司提供。.方法.。方法钒（V）或钼（六）溶液是通过溶解一定量五氧化二钒或三氧化钼制备。二砷在酸性或给予碱中加热克/升。钒（V）和钼在水相（六）被分光光度测定二甲酚橙方法，在pH值.和.，（分别Budevsky和普里比尔，年）使用岛津紫外可见A型分光光度计。前提取fromalkaline介质中，氯Aliquat-表格转化为氢氧化形式，摇晃Aliquat-/kerosene/octanol相同体积解决方案与个M氢氧化钠几次分钟，直至无氯离子。萃取procedurewas执行相同体积摇晃毫升）中塞玻璃管水和有机分阶段分钟使用恒温水浴摇在C调整。初步实验表明，接触时间是分钟足够。金属萃取平衡。要确定金属浓度，取自水相萃取前后分光光度测定。分配比例D，通过下面公式计算：其中，C表示为提取前水相中金属浓度，C表示为提取后水相中金属浓度。该samplewas地面到至微米大小颗粒，因为较低晶粒尺寸并没有提高效率浸出初步测试。。结果和讨论从废硫酸生产中使用催化剂对二氧化硫催化氧化法处理硫三氧化二砷，通常是比较纯钒组成混合物盐，可能旁白（SO）和（摄氧量）硫酸铵，以及五氧化二钒，在一个分散融化混合碱性pirosulphates超过硅衬底洛萨诺和胡安，年）。至于他们浓度较大废催化剂样品，有关这里主要内容是：钒，钼，铟，铌。使用氢氧化钠如铟，铌沉淀剂浸出结果。作为氢氧化物溶液中留下钒和钼分别为可溶性钒酸盐和钼酸盐。.。提取钒初步测试，完成了钒解散五氧化二磷在

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