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2022-06-24

素Ⅱ受体阻断药受体阻滞药钙拮抗药交感神经抑制药扩血管药的作用机制临床应用与主要不良反应。第节概述血压高血压高血压病。高血压病轻中重或ⅠⅡⅢ期。二高血压病发病学原发与继发性高血压。原发性高血压可能与神经肾脏和内分泌及遗传等有关膳食习惯吸烟饮酒等可促发。降压药可延缓病情，减少或减轻并发症。三药物分类利尿药氢氯噻嗪呋噻米等。二交感神经抑制药中枢交感神经抑制药可乐定等。神经节阻断药...

TOP20药理学第24章利尿药和脱水药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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统致皮质和髓质渗透压差，使各段小管对水和各电解质的通透性不同。偿性重吸收增加。作用于髓袢升支粗段的药利尿显著重吸收能力极强解剖位置重要影响尿液浓缩和稀释。呋塞米等抑制该段尿液稀释和浓缩。重吸收方式与利尿药抑制主动重吸收泵呋塞米等抑制髓二抑制肾小管重吸收各段肾小管结构和功能等方面差异，其重吸收能力重吸收对象以及对各种利尿药的反应都不尽相同。利尿药几乎都是抑制重吸收重吸收量近曲...

TOP19药理学第22章抗心律失常药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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心脏电生理基础心肌细胞膜电位静息膜电位动作电位时程快反应细胞慢反应细胞的动作电位慢反应和快反应电活动慢反应细胞快反应细胞膜反应性和传导速度的关系膜反应性可决定传导速度。有效不应期与心律失常有关。药物静息膜电位对动作电位的影响静息电位可影响钠通道功能和动作电位抑钠通道或延长都能延长。二心律失常的电生理机制冲动形成或传导异常，或两者兼有。冲动形成异常自律性增高窦房结功能提高或潜...

TOP20药理学第20章解热镇痛抗炎药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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器质性损害。解热镇痛药分类水杨酸类苯胺类吡唑酮类其他有机酸类等二水杨酸类乙酰水杨酸水杨酸钠。阿司匹林体内过程吸收胃肠道吸收迅速易被酯酶水解为水杨酸阿司匹林水杨酸均痛作用和痛觉增敏效应。镇痛特点外周性镇痛强度中等应用广。抗炎抗风湿抑制和致炎物质合成减少炎症因子和细胞因子产生等抗炎。抗风湿主要与抗炎有关对风湿和类风湿病疗效肯定不能根治和改善产热增加散热减少。解热抑制合成酶中枢性...

TOP16药理学第19章镇痛药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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够效应可通过胎盘。主要经肝代谢失效。少量药可经乳汁排出。作用机制作用部位第三脑室和导水管周围灰质最有效部位体内存在阿片受体内源性阿片样物质内啡肽。内啡肽神经递质或神经调质。感觉神经元末梢有阿片受体，含脑啡肽的神经元释放脑啡肽内源性，作用于阿片受体，引起突触前抑制，减少痛觉递质释放，干扰痛觉冲动传入脑内，产生镇痛。阿片类药物与更多阿片受体结合，模拟内源性阿片样物质，提高痛阈而...

TOP19药理学第18章抗精神失常药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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少等。不良反应般反应嗜睡低血压等。锥体外系反应帕金森综合征急性肌张力障碍静坐不能迟发性运动障碍。过敏皮炎黄疸再障等。急性中毒休克心脏损害等。药源性精神异常意识障碍幻觉等。其他禁忌证内分泌紊乱等。其他吩噻嗪类药特点奋乃静氟奋冬眠灵体内过程口服吸收不规则，多种因素可影响吸收。血浓个体差异大。脑内浓度比血浓高可通过胎盘屏障。脂溶性较高，消除缓慢。药理作用与应用中枢神经系统抗精...

TOP22药理学第16章抗癫痫药和抗惊厥药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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通道或与增强脑内功能有关。消化道神经系统肝脏影响致畸。苯巴比妥高效速效低毒，作用快大发作首选用于癫痫持续状态小发作疗效差连续用药常出现嗜睡精神萎靡等副作用。阻止异常放化症等。过敏反应粒细胞减少再障等。骤停药可诱发癫痫持续状态。丙戊酸钠宜小发作大发作不及苯妥英和苯巴比妥。作用机制阻止异常放电扩散。可能与抑制电压敏感性临床应用抗癫痫大发作首选，小发作无效。对三叉坐骨和舌咽神经痛...

TOP18药理学第15章镇静催眠药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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受体活化而易与结合氯通道开放氯内流突触后膜超极化突触后抑制效应增强。体内过程口服吸收快而安全肌注吸收不规则。脂溶性血浆蛋白结合再分布。分布全身，能透过胎盘，可从乳痫持续状态首选。四中枢性肌肉松弛抑制网状结构脊髓多突触反射。治疗脊柱损伤腰肌劳损等肌紧张。作用机制受体与受体氯通道等构成功能相关的大分子复合体。与受体结合神经官能症边缘系统功能。特点高度选择性驯服作用不易耐受。用于...

TOP18药理学第14章局部麻醉药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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结合，引起通道变构而阻滞通道。吸收作用中枢作用兴奋惊厥，昏迷呼吸麻痹抑制性神经元易受影响。心血管系统抑制心脏血压先升后降可治疗生和传导，使局部组织感觉暂时消失。来源与化学可卡因普鲁卡因基本结构芳香族杂环核中间连接部分烷胺基部分二局麻药的基本性质局部作用对任何部位神经均有局麻作用。作用机制与受体肖逸目的要求了解局部麻醉药的概念化学结构基本特性影响作用的因素。掌握局麻作用机理中...

TOP22药理学第11章肾上腺素受体阻断药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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，血压。短效类受体阻断药酚妥拉明酚妥拉明又名瑞支亭，体内过程口服生物利用度低，肌内注射可维持分钟。大部分以代谢产物形式从尿中排出。药理作用起负反馈作用，减少释放。受体受体兴奋心脏收缩力↑心率↑传导↑脂肪分解↑。受体兴奋冠状和骨骼肌血管，支气管和胃肠道平滑肌，糖原分解↑。肾上腺素受体阻断药竞争阻断受体，舒张血管腺素受体阻断药简称受体阻断药肾上腺素受体阻断药受...

TOP22药理学第10章肾上腺素受体激动药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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释放。受体受体兴奋心脏收缩力↑心率↑传导↑受体兴奋冠状和骨骼肌血管扩张，支气管和胃肠道平滑肌松弛，糖原分解↑。突触前膜受体起正反馈作用，促进释放。受体兴奋脂肪分解↑。受体兴奋肾血管肠系膜血管冠状血管扩张受体激动药去甲肾上腺素来源及化学化学性质不稳定，见光易失效在中性，碱性中氧化失效。体内过程吸收口服无效不能皮下注射和肌内注射，临床上静脉滴注给药。分布分布于神经...

TOP21药理学第09章胆碱受体阻断药2PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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板对不产生反应，骨骼肌因而松弛。作用特点骨骼肌松弛前常出现短暂的肌肉颤动。抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反能加强之。治疗量无节阻断作用。连续用药可产生快速耐受性。琥珀胆碱生神经肌肉阻滞的药物，故亦称为神经肌肉阻断药骨骼肌松弛药受体兴奋骨骼肌收缩。除极化型肌松药作用机制琥珀胆碱相当超量，进入机体，与运动终板上受体结合，产生持久的去极化，使运动终樟磺咪吩六甲双铵潘必定咪噻...

TOP21药理学第08章胆碱受体阻断药1PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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系统心率小剂量略减慢阻断前膜较大剂量阻断心脏窦房结上受体心率↑。房室传导对抗迷走过度兴奋所致的房室传导阻滞和窦房结功能低下出现的室性异位节律。血管与血压治疗量不清调节麻痹。平滑肌松弛多种内脏平滑肌。痉挛或兴奋状态平滑肌松弛作用明显。强度顺序胃肠道膀胱胆管输尿管支气管。对胃肠道括约肌视其机能状态，作用不显著不恒定。心血管间隙变窄房水流入静脉窦受阻积聚↑眼压↑。所以，青光眼患者...

27药理学第07章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药PPT课件文档

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子分钟内可迅速水解个分子的。第二节抗胆碱酯酶药与酶结合，使酶失活，大量堆积，产生样作用和样作用。分为两类易逆性胆碱酯酶抑制药季铵阳离子头结合复合物胆碱酯酶的羟基分子中的羰基共价键乙酰胆碱和胆碱酯酶复合物乙酰胆碱和胆碱酯酶复合物裂解胆碱乙酰化胆碱酯酶乙酰化胆碱酯酶水解乙酸胆碱酯酶胆碱酯酶活性极高，个酶分胆碱酯酶可分为乙酰胆碱酯酶存在于胆碱能突触间隙和红细胞中假性胆碱酯酶存在于...

TOP20药理学第06章胆碱受体激动药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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收缩，瞳孔收缩，调节于近视。受体兴奋引起交感副交感神经节兴奋受体兴奋肌肉收缩。卡巴胆碱激动胆碱受体不易被胆碱酯酶水解，作用时间较长。对膀胱和肠道作用明显，目前主要用于局房心室。缩短心房不应期胃肠道可明显兴奋胃肠道，使其收缩幅度张力增加，胃肠平滑肌蠕动增加，并可促进胃肠分泌。泌尿道可使泌尿道平滑肌蠕动增加，导致膀胱排空。其他腺体分泌↑，支气管药理作用激动受体心血管系统血管舒张...

TOP24药理学第05章传出神经系统药理学概论PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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嘌呤能羟色胺能二传出神经系统的受体传出神经系统受体的分类胆碱受体肾上腺素受体二传出神经系统受体的分布腺体，眼睛瞳孔扩约肌睫状肌，交感节后纤维支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经支配肾上腺的内脏大神经，相当于交感的节后纤维二去甲肾上腺素能神经几乎全部交感神经节后纤维其它多巴胺能胆碱酯酶水解乙酸胆碱去甲肾上腺素摄取贮存型摄取代谢型三传出神经系统按递质分类胆碱能神经运动全部交...

20药理学第03章药物效应动力学PPT课件文档

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后遗效应停药后，血浆浓度已降四选择作用在治疗量，只对个或少数器官有作用，对多数器官无影响。有不同的适应症和不良反应，是选药和分类基础。针对性强，与剂量有关。特异性抑制抑制药二药物作用的方式直接作用间接作用三药物作用的范围局部作用全身作用机体细胞间的初始变化。肾上腺素兴奋受体药物作用表现形式例如咖啡因鲁米那新斯的明阿托品强心甙普萘洛尔可拉明安定影响机体器官原有的功能水平而发挥...

TOP20药理学第02章药物代谢动力学PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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布三屏障血脑屏障平衡时弱酸性药物主要堆集在碱侧，弱碱性药物主要堆集在酸侧例如药物吸收巴比妥中毒药物的细胞内外分布吗啡中毒二影响因素解离度,环境膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚度通透速率子状态,易通过膜。弱酸性药物在碱性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过膜。弱碱性药物在碱性环境中，难解离，主要呈分子状态，易通过膜。弱碱性药物在酸性环境中，易解离，主要呈离子状态，不易通过...

TOP15药理学胆碱受体激动药PPT课件.ppt文档免费在线阅读

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不易被水解，作用时间较长。体内作用广泛，选择性较差，副作用较多。醋甲胆碱可被水解，水解较慢，作用较长。对心血管系统作用明显，副作用多。氯贝胆碱不易被水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的作用强，对心血管作用弱。胆碱脂类药物药理特性比较药物对阿托品样作用样作用用途敏感性拮抗作用心血管胃肠道膀胱眼工具药卡巴胆碱术后腹气胀尿潴留青光眼醋甲胆碱口腔黏膜干燥症氯贝胆碱术后腹气胀尿潴留胃肠水...

25药理学大环内酯类、林可霉素类及万古霉素类PPT课件文档

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性抑制卡马西平肝酶诱导代谢抑制茶碱代谢促进环孢菌素的吸收并干扰其代谢红霉素与华法林联用延长凝血时间促进地高辛肝肠循环与阿司咪唑联用，可引起心律失常。二常用大环内酯类药物红霉素支原体分枝杆菌均有作用。通常抑菌，高浓度杀菌机制抑制蛋白质合成结合到细菌核糖体亚基的靶位上，阻断转肽酶作用，干扰位移耐药机制靶位结构改变产生灭活酶摄入减少，外排增加相互作用竞争旋霉素半合成元环如克拉霉素...