1、食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留纯度禾草灭纯度环苯草酮纯度丁苯草酮,纯度烯禾啶纯度。旋涡混合器。氮吹仪。均质器。螺旋盖聚丙烯离心管。玻璃具塞离心管。试样制备与保存试样制备橙子蓝莓菠菜洋葱取有代表性样品约不可用水洗涤,将其切碎后,用组织捣碎机将样发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替除草剂残留量检验方法第部分液相色谱质谱质谱法测定进出口食品中环己烯酮类除草剂残留量。本标准与,主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标。

2、准工作溶液根据需要使用前用空白样品基质配制适当混合标准工作溶液。材料石墨.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留量.发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替除草剂残留量检验方法第部分液相色谱质谱质谱法测定进出口食品中环己烯酮类除草剂残留量。本标准与,主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口食品改为食品加工成浆状,装入洁净容器作为试样,密封并标明标记。氯化钠。无水硫酸镁经灼烧,置于干燥器内备用。溶。

3、滤膜供液相色谱质谱质谱仪测定。测定液相色谱参考条件色谱柱粒度,或相当者流动相见梯度洗脱程序表表梯度洗脱程序表流速柱温进样量禾啶丁苯草酮甲苯草酮环苯草酮残留量的测定和确证,其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。猪肉牛肝鸡肝牛奶橙子菠菜和洋葱称取试样约精确到于螺旋盖聚丙烯离心管中,加入水无水硫酸镁氯化钠乙酸钠和乙酸乙腈溶液,用均质器以纯度甲苯草酮纯度禾草灭纯度环苯草酮纯度丁苯草酮,纯度烯禾啶纯度。。

4、留时间的偏差在,且样品中被测物质的相对离子丰度与浓度相当标准工作溶液的相对离子丰度进行比较,相对丰度允许相对偏差不超过表规定的范围,则可确定样品中存在对应的被测物。表定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对丰度基峰至至允许的相对偏差空白试验除不加试样外,均按上述步骤进行。时间。标准溶液配制环己烯酮类标准储备溶液准确称取适量环己烯酮类的标准品,用乙腈溶解并定容至棕色容量瓶中,得浓度为的标准储备溶液,此溶液避光储存。混合标准中间溶液准确吸取环己烯酮类的标准储备溶液各棕色容量瓶中,用乙腈稀释成浓度为的混合标准中间溶液,此溶液避光储存。混合标。

5、洗涤,将其切碎后,用组织捣碎机将样环己烯酮类标准品的液相色谱质谱质谱多反应监测色谱图见附录中图。在上述液相色谱质谱条件下,样品中待测物质保留时间与标准工作溶中对应的保留时间的偏差在,且样品中被测物质的相对离子丰度与浓度相当标准工作溶液的相对离子丰度进行比较,相对丰度允许相对偏差不超过表规定的范围,则可确定样品中存在对应的被测物。表定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对丰度基峰至至允许的相对聚丙烯离心管中,加入无水硫酸镁和石墨化炭黑,在旋涡混合器上混合,离心。准确移取净化液于玻璃具塞离心管中,经氮吹仪吹干后,用乙腈水溶液溶解并定容,过。

6、文本格式标准名称中进出口食品改为食与样液相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中环己烯酮类响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述液相色谱质谱条件下,环己烯酮类的保留时间分别为吡喃草酮,禾草灭,噻草酮,烯草酮,烯禾啶,丁苯草酮,甲苯草酮,环苯草酮。.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质.食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留量.质谱参考条件参见附录。液相色谱质谱质谱检测和确证根据样液中被测物的含量情况,选定浓度与样液相近的标准工作溶液。标。

7、配制乙酸乙腈溶液取乙酸,加入乙腈,混匀。乙腈水溶液取乙腈,加入水,混匀。甲酸水溶液,取甲酸,用水溶解并稀释至。标准品环己烯酮类标准品烯草酮纯度吡喃草酮,纯度噻草酮质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留量。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己烯酮类除草剂残留量。氯化钠。无水硫酸镁经灼烧,置于干燥器内备用。溶液配制乙酸乙腈溶液取乙酸,加入乙腈,混匀。乙腈水溶液取乙腈,加入水,混匀。甲酸水溶液,取甲酸,用水溶解并稀释至。标准品环己烯酮类标准品烯。

8、瓶中。再用乙酸乙腈溶液重复提取次,合并提取液于同容量瓶中,并用乙腈定容至刻度,待净化。蓝莓称取试样约精确到于螺旋盖聚丙烯离心管中,加入水无水硫酸镁氯化钠乙酸钠和乙腈,用均质器以均质,离心。将上清液转移至容量瓶中。再用乙腈重复提取次,合并提取液于同容量纯度禾草灭纯度环苯草酮纯度丁苯草酮,纯度烯禾啶纯度。旋涡混合器。氮吹仪。均质器。螺旋盖聚丙烯离心管。玻璃具塞离心管。试样制备与保存试样制备橙子蓝莓菠菜洋葱取有代表性样品约不可用水洗涤,将其切碎后,用组织捣碎机将样标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家。

9、酮纯度吡喃草酮,纯度噻草酮纯度甲苯草酮液中环己烯酮类的浓度,单位为纳克每毫升样液最终定容体积,单位为毫升标准工作液中环己烯酮类的峰面积最终样液所代表的试样质量,单位为克。注计算结果须扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留两位有效数字。标准溶液配制环己烯酮类标准储备溶液准确称取适量环己烯酮类的标准品,用乙腈溶解并定容至棕色容量瓶中,得浓度为的标准储备溶液,纯度禾草灭纯度环苯草酮纯度丁苯草酮,纯度烯禾啶纯度。旋涡混合器。氮吹仪。均质器。螺旋盖聚丙烯离心管。玻璃具塞离心管。试样制备与保存试样制备橙子蓝莓菠菜洋葱取有代表性样品约不可用。

10、核桃仁猪肉牛肝牛奶洋葱移取上述提取液于螺旋盖聚丙烯离心管中,加入无水硫酸镁和,在旋涡混合器上混合,离心。准确移取净化液于玻璃具塞离心管中,经氮吹仪吹干后,用乙腈水溶液溶解并定容,过滤膜供液相色谱质谱质谱仪测定。鸡肝橙子菠菜蓝莓茶叶移取上述提取液于螺旋烯离心管中,加入无水硫酸镁和,在旋涡混合器上混合,离心。准确移取净化液于玻璃具塞离心管中,经氮吹仪吹干后,用乙腈水溶液溶解并定容,过滤膜供液相色谱质谱质谱仪测定。鸡肝橙子菠菜蓝莓茶叶移取上述提取液于螺旋盖聚丙烯离心管中,加入无水硫酸镁和石墨化炭黑,在旋涡混合器上混合,均质,离心。将上清液转移至容。

11、准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留量范围本标准规定了食品中吡喃草酮禾草灭噻草酮烯草酮烯禾啶丁苯草酮甲苯草酮环苯草酮残留量的液相色谱质谱质谱测定方法。本标准适用于大米大豆猪肉牛肝鸡肝牛奶橙子蓝莓菠菜洋葱核桃仁茶叶中吡喃草酮禾草灭噻草酮烯草酮烯禾啶质谱法测定食品中环己酮类除草剂残留量。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准除草剂残留量检测方法第部分液相色谱质谱质谱法测定食品中环己烯酮类除草剂残留量对偏差空白试验除不加试样外,均按上述步骤进行。时间甲酸水溶液,。

12、工作溶液和样液中环己烯酮类响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述液相色谱质谱条件下,环己烯酮类的保留时间分别为吡喃草酮,禾草灭,噻草酮,烯草酮,烯禾啶,丁苯草酮,甲苯草酮,环苯草酮发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替除草剂残留量检验方法第部分液相色谱质谱质谱法测定进出口食品中环己烯酮类除草剂残留量。本标准与,主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口食品改为食中,并用乙腈定容至刻度,待净化。净化大豆大米。

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