1、草酸钇沉淀组成为。仪器和设备可拆卸漏斗。低本底测量仪本底不大于计数。离心机离心管容积以上。分液漏斗。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中放射性物质锶和锶的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品中放射性物质检验锶和锶的测定。相比,主要变化如下标准名称修订为食品安全国家标准食品中放射性物质锶和锶的测定将锶测定方督源的净计数率,单位为计数每分加入标准源的放射性活度,单位为衰变每分经锶钇分离至测量的时间间隔和钇回收率校正后标准源的净计数率,单位为计数每分。分析结果的表述放置法的食品中的放射性活度浓度按式计算式中食品中浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每。

2、又名磷酸双异辛酯,化学纯。正庚烷。甲苯。氯化烷基甲铵简称,使用前用等体积的硝酸溶液若用甲苯萃取,则用硝酸溶液萃洗次。氢氧化钠。碳酸钠。硝酸。氨水。过氧化氢。草酸。无水乙醇。盐酸。胰岛素。试剂配制氢氧浮的树脂,倾弃溶液后用工业乙醇浸泡夜。再用水浸泡,吸干后用等体积的盐酸溶液浸泡次,每次。最后用水洗至中性。装柱量取树脂,倾入预先在底部填塞好玻璃棉的交换柱中。装上贮液槽后通过氯化钠溶液,使树脂转为钠型。再用水洗次,流速不超过。树脂再生用水洗去树脂上的乙胺乙酸,再用氯化钠溶液通过交换柱,使树脂转成钠型,流速不超过。最后用水洗去多余的钠离子,交换柱即可重复使用。为提高再生程度,交换柱反复使用多次后,。

3、异辛酯,化学纯。正庚烷。甲苯。氯化烷基甲铵简称,使用前用等体积的硝酸溶液若用甲苯萃取,则用硝酸溶液萃洗次。氢氧化钠。碳酸钠。硝酸。氨水。过氧化氢。草酸。无水乙醇。盐酸。胰岛素。试剂配制氢氧化钠溶液溶液,溶至稍加热的水约,中,冷却至室温。用标准源校正监督源制得的标准源草酸钇稍干后在低本底测量仪上测量,再测量监督源,监督源强度按式计算式中经标准源校正的监督源强度,单位为衰变每分标准源标定时测得监,加热溶解于的硝酸溶液中,用水稀释至。标定,加入水和饱和草酸溶液,用氨水或,加热凝聚,冷却。将草酸钇沉淀过滤于可拆卸漏斗中已恒重的滤纸上,用水无水乙醇各依次洗涤次,置干燥箱下干燥,称至恒重。在该温度时,。

4、热溶解于的硝酸溶液中,用水稀释至。标定,加入水和饱和草酸溶液,用氨水或,加热凝聚,冷却。将草酸钇沉淀过滤于可拆卸漏斗中已恒重的滤纸上,用水无水乙醇各依次洗涤次,置干燥箱下干燥,称至恒重。在该温度时,草酸钇沉淀组成为。仪器和设备可拆卸漏斗。低本底测量仪本底不大于计数。离心机离心管容积以上。分液漏斗。碳酸铵。铬酸钠。过氧化氢。甲基橙。胰岛素。在低本底测量仪上测量的放射性,计算出放射性浓度。在肯定食品灰已达到平衡及没有污染时,可直接用第次萃取出的经硝酸反萃取并经进步纯化后,同样制样测量放射性,以快速测定放射性浓度。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂乙基己基磷酸。

5、位为每小时锶钇分离到测量的时间间隔,单位为小时。其他典型条件下,灰。锶测定方法第法发烟硝酸法原理硝基盐酸浸取食品灰,发烟硝酸沉淀方法分离锶,经硝酸洗涤,铬酸钡和氢氧化铁纯化后,放置,以低本底测量仪测量钇的放射性,从而计算的放射性浓度。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂发烟硝酸浓度。硝酸。草酸。干燥至恒量。将各质量的样品源在选定测量条件下测量,将计数率换算成计数效率,绘制计数效率质量曲线图。计数效率质量曲线的绘制取个烧杯,各加入已知活度的标准溶液,。煮沸片刻,用氨水调节溶液至碱性,以。如没有标准溶液,可用研磨至的氯化钾粉末定的级水。试剂乙基己基磷酸又名磷酸。

6、分经标准源校正的监督源强度,单位为衰变每分灰鲜比,单位为克每千克分析的食品灰质量,单位为克的自吸收系数,本方法中样品的标准源的钇回收率相近,近似于锶的化学回收率钇的化学回收率样品测量时测得监督源的净计数率,单位碳酸铵。铬酸钠。过氧化氢。甲基橙。胰岛素。盐酸。试剂配制无氧化碳氨水。饱和草酸溶液下,取草酸,溶于水中,充分搅拌,滤去沉淀。饱和碳酸铵溶液。甲基橙指示剂,溶于水中。,用水稀释至。胰岛素溶液。火棉胶溶液。硝基盐酸体积硝酸与体积盐酸混合,又称王水。标准品标准溶液。标准溶液配制锶载体溶液。钇载体溶液。铁载体溶液。钡载体溶液,用水稀释至。.食品安全国家标准食品中放射性物质锶和锶的测定。溶液,。

7、可在氯化钠溶液通过前,用盐酸溶液淋洗次,用水洗去盐酸后转为钠型。乙胺乙酸溶液称取乙胺乙酸钠溶解于含有氢氧化钠的溶液中,用水稀释至。柠檬酸溶液称取柠檬.食品安全国家标准食品中放射性物质锶和锶的测定.范围内制个不同厚度的源。制源时可与少量丙酮混合,抽滤于可拆卸漏斗已称量滤纸上。样品源用几滴火棉胶溶液润湿,空气中干燥,通过铝吸收片测量并绘制计数效率质量曲线图。氯化钾的比活度按衰变计算。计数效率的标定,并准确地加入锶钇载体,用硝酸将总体积稀释到左右。用无氧化碳氨水调节溶液呈碱性,离心,弃去上清液,并用热水洗次沉淀,记录锶钇分离时间。计数效率按式计算式中的计数效率份平行样品分别经过衰变系数和化学回收。

8、出液中,用铜置换法使锶以碳酸盐的形式沉淀,再经氢氧化铁去污后放置。用低本底测量仪测量放射性,计算的浓度。试剂和材料试剂乙胺乙酸钠。乙胺乙酸简称。氯化铵。乙酸铵。柠檬酸。氯化铜。磷酸。过氧化氢。试剂配制型苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂。树脂处理将定量的强酸性阳离子交换树脂用自来水浸泡夜,用水漂去飘督源的净计数率,单位为计数每分加入标准源的放射性活度,单位为衰变每分经锶钇分离至测量的时间间隔和钇回收率校正后标准源的净计数率,单位为计数每分。分析结果的表述放置法的食品中的放射性活度浓度按式计算式中食品中浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分经标准源校正的监督源强度,单位为衰变每分灰鲜。

9、校正后净计数率的平均值,单位为计数每分,单位为衰变每分。监督源制备及用标准源校正监督源。采样和预处理。样品制备与测定除为了减少自吸收,。向合并液中为计数每分的衰变常数,单位为每小时,为的半衰期,第次萃取到放置后锶钇分离的时间间隔,单位为小时锶钇分离到测量的时间间隔,单位为小时。直接法的食品中的放射性活度浓度按式计算式中食品中浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分经标准源校正的监督源强度,单位为衰变每分灰鲜比,单位为克每千克分析的食品灰质量,单位为克的自吸收系数,本方法中样品的标准源的钇回收率相近,近似于钇的化学回收率样品测量时测得监督源的净计数率,单位为计数每分的衰变常数,单。

10、率衰变常数,单位为每小时,,为的半衰期,从氢氧化铁沉淀至锶钇分离的间隔时间,单位为小时锶钇分离到测量间隔时间,单位为小时计数效率计数效率,从的计数效率质量曲线图中查出。食品中放射性活度浓度按式计算式中样品中浓度,单位为贝可每千克样品源中的衰变率,单位为衰变每分样品灰鲜比,单位为克每千克分析样品灰质量,单位为克锶的化学回收率衰变常数,单位为每天,,为的半衰期,衰变时间,单位为天。用约钙淋,为的半衰期,锶钇分离到测量的时间间隔,单位为小时。其他典型条件下,灰。锶测定方法第法离子交换法原理硝酸浸取食品灰,利用乙胺乙酸和柠檬酸钙与钙锶钡络合能力的差别,在阳离子交换树脂柱上相互分离,在含锶的乙胺乙酸。

11、比,单位为克每千克分析的食品灰质量,单位为克的自吸收系数,本方法中样品的标准源的钇回收率相近,近似于锶的化学回收率钇的化学回收率样品测量时测得监督源的净计数率,单位范围内制个不同厚度的源。制源时可与少量丙酮混合,抽滤于可拆卸漏斗已称量滤纸上。样品源用几滴火棉胶溶液润湿,空气中干燥,通过铝吸收片测量并绘制计数效率质量曲线图。氯化钾的比活度按衰变计算。计数效率的标定,并准确地加入锶钇载体,用硝酸将总体积稀释到左右。用无氧化碳氨水调节溶液呈碱性,离心,弃去上清液,并用热水洗次沉淀,记录锶钇分离时间。计数效率按式计算式中的计数效率份平行样品分别经过衰变系数和化学回收率校正后净计数率的平均值,单位为。

12、水稀释至。碳酸钠溶液饱和溶液,溶于水中,加盖煮沸后冷却至室温,用带拆卸漏斗内已恒量的滤纸上,用水和无水乙醇依次洗涤沉淀,在低本底测量仪上测量草酸钇的放射性,记录测量时间,接着测量监督源。测量后的草酸钇置于下干燥,称至恒量,同样按组成计算钇化学回收率。标准源校正监督源。分析结果的表述食品中的放射性活度浓度按式计算式中食品中浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分经标准源校正的监督源强度,单位为衰变每分灰鲜比,单位为克每千克分析的食品灰质量,单位为克的自吸收系数,本方法中样品的标准源的钇回收率相近,近似于锶的化学回收率钇波动校正同上计数效率,从的计数效率质量曲线图中查出钇的化学回收。

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