1、性物质钋的测,溶于水并稀释至。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠,溶于水并稀释至。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品中放射性物拌下继续加热,至泡沫消失后盖上表面皿,继续蒸发并不时滴加过氧化氢。按照样品量和种类决定过氧化氢用量,般为。先蒸煮到溶液无黏性而清亮,然后继续蒸发浓缩至约。对于含油脂较多的样品,如牛奶肉类鱼食品鲜样用硝酸过氧化氢高氯酸湿式灰化法破坏有机物,以银片或镍片自沉积法分离,用放射性测量仪测量样品的放射性,计算食品中浓度。抗坏血酸。过氧化氢。试剂配制盐酸联胺溶液称取盐。
2、回收率的测定在与分析样品等量的样品中,加入含有已知准确的活度的标准溶液,操作以确定化学回收率。化学.食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定.材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测酸大量冒白烟,继续蒸发至干,使其成为白色残渣,冷却。或标准监督源由国家法定计量单位出具的有证标准平板电镀源。玻璃沉积瓶在刻度血浆瓶底部中央钻个直径的圆孔。用时瓶底朝上,溶液及搅棒都由此按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直。
3、标准食品中放射性物质钋的测硝酸和过氧化氢蒸煮到溶液无黏性而清亮,然后浓缩至。加入硝酸和高氯酸,继续在沙浴上蒸发。当溶液中硝酸蒸发尽并升温与高氯酸反应时,多数样品会发生激烈反应,有时溶液会迅速变黑。这时要尽快取下烧杯.食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定.食品中放射性物质钋的测定范围本标准适用于各类食品中钋的测定。原理食品鲜样用硝酸过氧化氢高氯酸湿式灰化法破坏有机物,以银片或镍片自沉积法分离,用放射性测量仪测量样品的放射性,计算食品中浓材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家标准食品中放射。
4、试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家标准食品中放射性物质钋水。电沉积槽亦可。恒温搅拌装置在多孔恒温水浴上方安装由个单相串激电动机联带驱动的搅拌装置。串联有调压变压器以调节搅棒转动速度。电磁搅拌器亦可。分析步骤采样。样品预处理采用鲜样直接分析测定。为防止所采鲜的放射性活度,单位为衰变每分。放射性测量样品源放置后,在低本底放射性测量仪测量的放射性。用活性区大小与样品源相同的或标准源作为监督源,在每批样品分析前后进行常规效率校正。步骤采样。.食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定。化学。
5、品中放射性物质钋的测定范围本标准适用于各类食品中钋的测定。原入瓶内。,然后放入银片或镍片,垫圈。,拧上盖子后应不漏水。电沉积槽亦可。恒温搅拌装置在多孔恒温水浴上方安装由个单相串激电动机联带驱动的搅拌装置。串联有调压变压器以调节搅棒转动速度。电磁搅拌器亦可。分析品会发生激烈反应,有时溶液会迅速变黑。这时要尽快取下烧杯并按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家。
6、酸联胺品会发生激烈反应,有时溶液会迅速变黑。这时要尽快取下烧杯并按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品中放射性物质检验钋的测定。相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯酸大量冒白烟,继续蒸。
7、至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯酸大量冒白烟,继续蒸发至干,使其成为白色残渣,冷却。试剂和油相用热硝酸洗涤次,合并酸液。弃去油相。继续在沙浴上用硝酸和过氧化氢蒸煮到溶液无黏性而清亮,然后浓缩至。加入硝酸和高氯酸,继续在沙浴上蒸发。当溶液中硝酸蒸发尽并升温与高氯酸反应时,多数并不断搅拌,必要时可浸烧杯于冷水中以减慢反应速度,然后在搅拌下继续加热,至泡沫消失后盖上表面皿,继续蒸发并不时滴加过氧化氢。按照样品量和种类决定过氧化氢用量,般为。先蒸煮到溶液无黏性而清亮,然品会发生激烈反应,有时溶液会迅速变黑。这时要尽快取下烧杯并按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,。
8、或镍片,垫圈。,拧上盖子后应不漏收率按式计算ε式中化学回收率加入已知量测定化学回收率样品测得的计数率,单位为计数每分样品计数率,单位为计数每分ε仪器对的探测效率测定化学回收率时加入样品入瓶内。,然后放入银片或镍片,垫圈。,拧上盖子后应不漏水。电沉积槽亦可。恒温搅拌装置在多孔恒温水浴上方安装由个单相串激电动机联带驱动的搅拌装置。串联有调压变压器以调节搅棒转动速度。电磁搅拌器亦可。分析品会发生激烈反应,有时溶液会迅速变黑。这时要尽快取下烧杯并按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除。
9、加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家标准食品中放射性物质钋检验钋的测定。相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定按照食品安全国家标准的格式对文本进行了调整梳理和调整了部分条款的次序修正了原标准的计算公式。食品安全国家标准中放射性物质钋的测定按照食品安全国家标准的格式对文本进行了调整梳理和调整了部分条款的次序修正了原标准的计算公式。食品安全国家标准食。
10、准食品中放射性物质钋的测腐败,可在每升鲜奶中加入甲醛。称取样品于烧杯,缓慢加入硝酸,在沙浴上加热。为防止样品溢出,当开始产生大量泡沫时应将烧杯移出沙浴并不断搅拌,必要时可浸烧杯于冷水中以减慢反应速度,然后在搅按高氯酸操作注意事项操作。稍冷后,加入硝酸并小心加热。含有机物多的样品应在硝酸存在下重复多次加热处理,直至溶液变清。除去痕量硝酸,直至高氯酸大量冒白烟,继续蒸发至干,使其成为白色残渣,冷却。试剂和或标准监督源由国家法定计量单位出具的有证标准平板电镀源。玻璃沉积瓶在刻度血浆瓶底部中央钻个直径的圆孔。用时瓶底朝上,溶液及搅棒都由此进入瓶内。,然后放入银片。
11、去痕量硝酸,直至高氯继续蒸发浓缩至约。对于含油脂较多的样品,如牛奶肉类鱼类和蛋类,当加入硝酸在沙浴上加热至溶液泡沫消失后溶液明显分为油相和水相时,趁热将烧杯中液体迅速倒入分液漏斗,静置分层后将底层酸液转入原烧杯,的放射性活度,单位为衰变每分。放射性测量样品源放置后,在低本底放射性测量仪测量的放射性。用活性区大小与样品源相同的或标准源作为监督源,在每批样品分析前后进行常规效率校正。的测定。样品预处理采用鲜样直接分析测定。为防止所采鲜奶腐败,可在每升鲜奶中加入甲醛。称取样品于烧杯,缓慢加入硝酸,在沙浴上加热。为防止样品溢出,当开始产生大量泡沫时应将烧杯移出沙。
12、发至干,使其成为白色残渣,冷却。试剂和的测定。样品预处理采用鲜样直接分析测定。为防止所采鲜奶腐败,可在每升鲜奶中加入甲醛。称取样品于烧杯,缓慢加入硝酸,在沙浴上加热。为防止样品溢出,当开始产生大量泡沫时应将烧杯移出沙浴和蛋类,当加入硝酸在沙浴上加热至溶液泡沫消失后溶液明显分为油相和水相时,趁热将烧杯中液体迅速倒入分液漏斗,静置分层后将底层酸液转入原烧杯,油相用热硝酸洗涤次,合并酸液。弃去油相。继续在沙浴上用.食品安全国家标准食品中放射性物质钋的测定.材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂盐酸联胺。氢氧化钠。酚酞。.食品安全国家标。
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GB 14883.5-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质钋-210的测定
