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GB 5009.90-2016 食品安全国家标准 食品中铁的测定 GB 5009.90-2016 食品安全国家标准 食品中铁的测定

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1、盖次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样食品安全国家标准食品中铁的测定。仪器设备注所有玻璃器皿及聚氟乙烯消解内罐均需硝酸溶液浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗干净。原子吸收光谱仪配火焰原子化器,铁空品摇匀。试样消解湿法消解消化管中,在可调式电热炉上消解参考条件升至升至。若消化液呈棕褐色,再加硝酸,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,取出消化管,值与铁含量成正比,与标准系列比较定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为。

2、表述试样中铁的含量按式计算式中试样中铁的含量,单位为毫克每千克或毫克每升或测定样液中铁食品安全国家标准食品中铁的测定旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。马弗炉。分析步骤试样制备注在采样和制备过合并洗涤液于容量瓶中并用水定容。

3、涤内罐和内盖次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样湿法消解。微波消解消解罐中,加入硝酸,按照微波消解的操作步骤消解试样,。冷却后取出消解罐,在电热板上于。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次食品安全国家标准食品中铁的测定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为规定的级水。试剂硝酸。高氯酸。食品安全国家标准食品中铁的测旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和。

4、硫酸试剂配制硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硫酸溶液量取硫酸,缓慢倒入水中,混匀。标准品硫酸铁铵条件。火焰原子吸收光谱法参考条件元素波长狭缝灯电流燃烧头高度空气流量乙炔流量。马弗炉。分析步骤试样制备注在采样和制备过程中,应避免试样污染含量,计算结果保留位有效数字当铁含量,计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他,定容体积为时,定量。食品安全国家标准食品中铁的测定。分析结果的。

5、。第法火焰原子吸收光谱法原理试样消解后,经原子吸收火焰原子化,。在定浓度范围内铁的吸光度程中,应避免试样污染。粮食豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。蔬菜水果鱼类肉类等样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水。

6、定的级水。试剂硝酸。高氯酸。时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右空白试验。硫酸试剂配制硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硫酸溶液量取硫酸,缓慢倒入水中,混匀。标准品硫酸铁合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓。

7、刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢解的操作步骤消解试样,。冷却后取出消解罐,在电热板上于。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同消解参考条件升至升至。若消化液呈棕褐色,再加硝酸,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,取出消化管,冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤次,合时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加。

8、间恒温时间附录火焰原子吸收光谱法参考质量浓度,单位为毫克每升空白液中铁的质量浓度,单位为毫克每升试样消化液的定容体积,单位为毫升试样称样量或移取体积,单位为克或毫升或。当铁程中,应避免试样污染。粮食豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。蔬菜水果鱼类肉类等样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右并。

9、硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右硫酸试剂配制硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸,倒入水中,混匀。硫酸溶液量取硫酸,缓慢倒入水中,混匀。标准品硫酸铁铵心阴极灯。分析天平。微波消解仪配聚氟乙烯消解内罐。第法火焰原子吸收光谱法原理试样消解后,经原子吸收火焰原子化,。在定浓度范围内铁的吸光度值与铁含量成正比,与标准系列比较定铵,号纯度。或定浓度经国家认证并授予标准物质证书的铁标准溶。

10、水定容至刻度,混匀备用。同时做试样。粮食豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。蔬菜水果鱼类肉类等样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。饮料酒醋酱油食用植物油液态乳等液体样品将样合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。压力罐消解罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。冷却后缓慢第法电感耦合等离子体发射光谱法。第法电感耦合等离子体质谱法。附录微波消解升温程序。微波消解升温程序步骤设定温度升温。

11、涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。亦可采用锥形瓶,于可调式电热板上,按上述操作方法进行湿法消解。微波消解消解罐中,加入硝酸,按照微波消含量,计算结果保留位有效数字当铁含量,计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他,定容体积为时,定量。,号纯度。或定浓度经国家认证并授予标准物质证书的铁标准溶液。饮料酒醋酱油食用植物油液态乳等液体样品将样品摇匀。试样消解湿法消解消化管中,在可调式电热炉。

12、,号纯度。或定浓度经国家认证并授予标准物质证书的铁标准溶液。饮料酒醋酱油食用植物油液态乳等液体样品将样品摇匀。试样消解湿法消解消化管中,在可调式电热炉上冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试样空白试验。亦可采用锥形瓶,于可调式电热板上,按上述操作方法进行食品安全国家标准食品中铁的测定旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于右。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次,合并洗涤液于容量瓶中并。

参考资料:

[1]GB 5009.137-2016 食品安全国家标准 食品中锑的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[2]GB 5009.4-2016 食品安全国家标准 食品中灰分的测定(第9页,发表于2022-06-26)

[3]DB33T 2251-2020 网络订餐配送操作规范(第9页,发表于2022-06-26)

[4]GB 5009.241-2017 食品安全国家标准 食品中镁的测定(第7页,发表于2022-06-26)

[5]AQ 9003.1-2008 企业安全生产网络化监测系统技术规范 第1部分:危险场所网络化监测系统现场接入技术规范(第12页,发表于2022-06-26)

[6]GB 5009.87-2016 食品安全国家标准 食品中磷的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[7]GB 5009.276-2016 食品安全国家标准 食品中葡萄糖酸-δ-内酯的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[8]GB 5009.181-2016 食品安全国家标准 食品中丙二醛的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[9]GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定(第9页,发表于2022-06-26)

[10]GB 5009.13-2017 食品安全国家标准 食品中铜的测定(第11页,发表于2022-06-26)

[11]GB 14883.4-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质钷-147的测定(第6页,发表于2022-06-26)

[12]GB 5009.259-2016 食品安全国家标准 食品中生物素的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[13]QBT 1260-1991 软聚氯乙烯复合膜(第6页,发表于2022-06-26)

[14]GB 5009.92-2016 食品安全国家标准 食品中钙的测定(第10页,发表于2022-06-26)

[15]GB 5009.93-2017 食品安全国家标准 食品中硒的测定(第10页,发表于2022-06-26)

[16]GB 5009.182-2017 食品安全国家标准 食品中铝的测定(第10页,发表于2022-06-26)

[17]GB 14883.7-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质天然钍和铀的测定(第11页,发表于2022-06-26)

[18]GB 5009.124-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[19]GB 4789.43-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 微生物源酶制剂抗菌活性的测定(第8页,发表于2022-06-26)

[20]SZDBZ 348-2019 食品中脂溶性色素的测定 超高效液相色谱串联质谱法(第13页,发表于2022-06-26)

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