1、,最后用水冲洗晾干后方可使用。分光光度计。硫酸溶液吸取硫酸缓慢加入到水中,放冷后用水稀释至,混。测定仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。,灯电流,干燥温度,灰化温度,持续,原子化温度,持续,进样量,原子化时停气。标准曲线制作按质量浓度由低到高的顺序将标准系列溶液可根据使用仪器选择最佳进样量注入石墨管,原子化后测其吸光度值。以质量浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,制作标准曲线。.食品安全国家标准食品中铝的测定.,溶于无水乙醇中,混匀。硝酸溶液量取硝酸,加水定容至,混匀。硝酸溶液,加水定容至,混匀。氨水溶液量取氨水,加入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸与水混合均匀。乙醇溶液量取无水乙醇溶于水中,混匀。铬天青溶液中,混匀。溶液吸取置于容量瓶中,加。

2、器和设备注所有玻璃仪器均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗晾干后方可使用。分光光度计。硫酸溶液吸取硫酸缓慢加入到水中,放冷后用水稀释至,混质量浓度由低到高的顺序将标准系列溶液可根据使用仪器选择最佳进样量注入石墨管,原子化后测其吸光度值。以质量浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,制作标准曲线。.食品安全国家标准食品中铝的测定。仪器和设备注所有玻璃仪器消解罐均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗晾干后方可使用。石墨炉原子溶液,加水稀释至,混匀。乙胺溶液量取乙胺缓慢加入水中,混匀。乙胺盐酸缓冲溶液量取乙胺沿玻璃棒缓慢加入水中,待冷却后再沿玻璃棒缓缓加入盐酸,混匀,若或乙胺溶液调节。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸,用水溶解并定容至,。

3、制备过程中,应避免污染,应避免使用含铝器具。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中铝的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管取出内罐,在电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻度,混匀备用,同时做试剂空白试验具体消解条件参考附录。测定仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。,灯电流,干燥温度,灰化温度,持续,原子化温度,持续,进样量,原子化时停气。标准曲线制作按浓度的铝标准溶液。标准溶液配制铝标准中间液于容量瓶中,加硝酸溶液定容至刻度,混匀。铝标准使用液,置于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。仪器和设备注所有玻璃仪器均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗。

4、和溴代十烷基吡啶的存在下,价铝离子与铬天青反应生成蓝绿色的元胶束,于波长处测定吸光度值并与标准系列比较定量。试剂和材料除非另有说明,所用试剂均为分析纯,实验用水为规定的级水。试剂理总局发布前言本标准代替面制食品中铝的测定食品中铝的测定电感耦合等离子体质谱法蜂蜜中钾磷铁钙锌铝钠镁硼锰铜钡钛钒镍钴铬含量的测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱法水产品中钠镁铝钙铬铁镍铜锌砷锶钼镉铅汞硒的测定微波消解电感耦合等离子体质谱法中铝的测定方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食.食品安全国家标准食品中铝的测定.浓度的铝标准溶液。标准溶液配制铝标准中间液于容量瓶中,加硝酸溶液定容至刻度,混匀。铝标准使用液,置于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。仪。

5、耦合等离子体质谱法。第法电感耦合等离子体发射光谱法。第法石墨炉原子吸收光谱法原理试样消解处理后,经石墨炉原子化,。在定浓度范围内铝含量与吸光度值成正比,与标准系列比较定量。硫酸溶液吸取硫酸缓慢加入到水中,放冷后用水稀释至,混匀。对硝基苯酚乙醇溶液中,加水定容至刻度,混匀。.食品安全国家标准食品中铝的测定。向标准管试样管试剂空白管中滴加滴对硝基苯酚乙醇溶液,混匀,滴加氨水溶液至浅黄色,滴加硝酸溶液至黄色刚刚消失,再多加,加入抗坏血酸溶液,混匀后加铬天青溶液,混匀后加溶液,溶液,收光谱仪附铝空心阴极灯。天平感量。可调式控温电热炉。可调式电热板。微波消解仪配聚氟乙烯消解内罐。压力消解罐配聚氟乙烯消解内罐。恒温干燥箱。分析步骤试样制备注在采样和试样。

6、水定容至刻度,混浓度的铝标准溶液。标准溶液配制铝标准中间液于容量瓶中,加硝酸溶液定容至刻度,混匀。铝标准使用液,置于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。仪器和设备注所有玻璃仪器均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗晾干后方可使用。分光光度计。硫酸溶液吸取硫酸缓慢加入到水中,放冷后用水稀释至,混样消化液中铝的质量,单位为微克空白溶液中铝的质量,单位为微克试样消化液总体积,单位为毫升测定用试样消化液体积,单位为毫升试样称样量或移取体积,单位为克或毫升或。计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他当称样量为或,定容体积为可调式电热板上,按上述操作方法进行湿式消解。微波消解,。

7、混匀。临用时现配。标准品铝标准溶液。或经国家认证并授予标准物质证书的定件具体消解条件参考附录,消解完毕待消解罐冷却至室温后,打开消解罐,于电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻度,混匀备用,同时做试剂空白试验。压力罐消解,置于压力消解内罐中,加入硝酸,盖上内盖,旋紧外套,置于恒温干燥箱中,消解完毕待消解罐冷却至室温后,打开压力消解罐,肉类等水分含量高的样品样品用水洗净,晾干,取可食部分,制成匀浆,储于塑料瓶中。饮料酒醋酱油等液体样品将样品摇匀。面制品豆制品虾味片烘焙食品等样品样品粉碎均匀后,取约置恒温干燥箱中干燥。试样消解湿法消解,置于硬质玻璃消化管中,加入硝酸,在可调式控温电热炉上加热,推。

8、临用时现配。标准品铝标准溶液。或经国家认证并授予标准物质证书的定的定浓度的铝标准溶液。标准溶液配制铝标准中间液于容量瓶中,加硝酸溶液定容至刻度,混匀。铝标准使用液,置于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。仪器和设备注所有玻璃仪器均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗晾干后方可使用。分光光度计。粮食豆类样品样品去除杂物后,粉碎,储于塑料瓶中。蔬菜水果鱼类定容至刻度,混匀备用,同时做试剂空白试验。压力罐消解,置于压力消解内罐中,加入硝酸,盖上内盖,旋紧外套,置于恒温干燥箱中,消解完毕待消解罐冷却至室温后,打开压力消解罐,取出内罐,在电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻度,混匀备用。

9、荐条件加热,升至加热,再升至加热,然后升至,取出内罐,在电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻度,混匀备用,同时做试剂空白试验具体消解条件参考附录。测定仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。,灯电流,干燥温度,灰化温度,持续,原子化温度,持续,进样量,原子化时停气。标准曲线制作按溶液,加水稀释至,混匀。乙胺溶液量取乙胺缓慢加入水中,混匀。乙胺盐酸缓冲溶液量取乙胺沿玻璃棒缓慢加入水中,待冷却后再沿玻璃棒缓缓加入盐酸,混匀,若或乙胺溶液调节。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸,用水溶解并定容至,混匀。临用时现配。标准品铝标准溶液。或经国家认证并授予标准物质证书的时,方法的检出限为或,定量限为或。第法电。

10、度,混匀备用,同时做试剂空白试验具体消解条件参考附录。测定仪器参考条件根据各自仪器性能调至最佳状态。,灯电流,干燥温度,灰化温度,持续,原子化温度,持续,进样量,原子化时停气。标准曲线制作按。对硝基苯酚乙醇溶液,溶于无水乙醇中,混匀。硝酸溶液量取硝酸,加水定容至,混匀。硝酸溶液,加水定容至,混匀。氨水溶液量取氨水,加入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸与水混合均匀。乙醇溶液量取无水乙醇溶于水中,混匀。铬天青溶液中,混匀。溶液吸取置于容量瓶溶液,加水稀释至,混匀。乙胺溶液量取乙胺缓慢加入水中,混匀。乙胺盐酸缓冲溶液量取乙胺沿玻璃棒缓慢加入水中,待冷却后再沿玻璃棒缓缓加入盐酸,混匀,若或乙胺溶液调节。抗坏血酸溶液称取抗坏血酸,用水溶解并定容至,混匀。。

11、,同时做试剂空白试验具体消解条件参考附.食品安全国家标准食品中铝的测定.浓度的铝标准溶液。标准溶液配制铝标准中间液于容量瓶中,加硝酸溶液定容至刻度,混匀。铝标准使用液,置于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。仪器和设备注所有玻璃仪器均需以硝酸浸泡以上,用自来水反复冲洗,最后用水冲洗晾干后方可使用。分光光度计。硫酸溶液吸取硫酸缓慢加入到水中,放冷后用水稀释至,混后,取约置恒温干燥箱中干燥。试样消解湿法消解,置于硬质玻璃消化管中,加入硝酸,在可调式控温电热炉上加热,推荐条件加热,升至加热,再升至加热,然后升至,若变棕黑色,再补加硝酸消化。直至管口冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色。取出冷却,用水转移定容至容量瓶,混匀备用,同时做试剂空白试验。。

12、于微波消解内罐中,加入硝酸,盖上内罐盖,然后旋紧外盖置于微波消解仪中,根据不同种类的试样设置微波炉消解系统的消解条件具体消解条件参考附录,消解完毕待消解罐冷却至室温后,打开消解罐,于电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水乙胺盐酸缓冲溶液,混匀,放置。于波长处,用比色皿以空白溶液为参比测定吸光度值。以标准系列溶液中铝的质量为横坐标,以相应的吸光度值为纵坐标,并绘制标准曲线。根据试样消化液的吸光度值与标准曲线比较定量。分析结果的表述试样中铝含量按式计算式中试样中铝的含量,单位为毫克每千克或毫克每升或测定用取出内罐,在电热板上赶酸至近干,待降至室温后用少许水洗涤消化罐次次,洗液合并于容量瓶中,用水定容至刻。

参考资料：

[1]GB 14883.7-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质天然钍和铀的测定（第11页，发表于2022-06-26）

[2]GB 5009.124-2016 食品安全国家标准 食品中氨基酸的测定（第8页，发表于2022-06-26）

[3]GB 4789.43-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 微生物源酶制剂抗菌活性的测定（第8页，发表于2022-06-26）

[4]SZDBZ 348-2019 食品中脂溶性色素的测定 超高效液相色谱串联质谱法（第13页，发表于2022-06-26）

[5]GB 5009.256-2016 食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定（第8页，发表于2022-06-26）

[6]GB 4789.40-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）检验（第12页，发表于2022-06-26）

[7]GB 5009.14-2017 食品安全国家标准 食品中锌的测定（第11页，发表于2022-06-26）

[8]DB51T 622-2007 食品中甲醛残留量的测定（第5页，发表于2022-06-26）

[9]GB 5009.85-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B2的测定（第11页，发表于2022-06-26）

[10]GB 14883.8-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质钚-239、钚-240的测定（第11页，发表于2022-06-26）

[11]GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定（第9页，发表于2022-06-26）

[12]GBT 13640-2008 劳动防护服号型（第10页，发表于2022-06-26）

[13]GB 4789.8-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验（第11页，发表于2022-06-26）

[14]GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定（第14页，发表于2022-06-26）

[15]GBT 3102.2-1993 周期及其有关现象的量和单位（第9页，发表于2022-06-26）

[16]GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定（第7页，发表于2022-06-26）

[17]GBT 30041-2013 头部防护 安全帽选用规范（第12页，发表于2022-06-26）

[18]GB 5009.84-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B1的测定（第10页，发表于2022-06-26）

[19]GB 5009.9-2016 食品安全国家标准 食品中淀粉的测定（第12页，发表于2022-06-26）

[20]GB 14883.9-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质碘-131的测定（第10页，发表于2022-06-26）