1、下层水相放入容量瓶,然后加入水到分液漏斗,轻轻振摇约,静置分层约,再将下层水相放入同容量瓶中,再加入水重复次操作,最后用水定容至刻乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品和蛋制品胶基糖果用剪刀将胶基糖果剪成细条状,称取约剪细的胶基糖果试样,转入的分液漏斗中,加入水剧烈振摇约,再加入正己烷,继续振摇直至口香糖全部溶解约,静置分层约,将下层水相放入量瓶中,再加甲醇水溶液,涡旋混匀,超声振荡提取,离心,上清液转入同容量瓶中,用蒸馏水定容,。胶基糖果脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品和蛋制品胶基糖果用剪刀将胶基糖果剪成细条状,称取约剪细的胶基糖果试样,转入浴上除去氧化碳,然后将试样全部转入容量瓶中,备。

2、于含有固态果肉的液态乳制品需要用食品加工机进行匀浆,对于干酪等固态乳制品,需用食品加工机按试样与水的质量比进行匀浆。分别称取约液态乳制品含乳饮料冷冻饮品固态乳制品匀浆试容至刻度,。仪器参考条件色谱柱,柱长,粒径。分析结果的表述试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量按式计算式中试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量,单位为克每千克由标准曲线计算出进样液中阿斯巴甜或阿力甜的浓度,单位为微克每毫升试样的最后定容体积定的实验室级水。试剂甲醇色谱纯。乙醇优级纯。.食品安全国家标准食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定。分析步骤试样制备及前处理碳酸饮料浓缩果汁固体饮料餐桌调味料和除胶基糖果以外的其他糖果称取约碳酸饮料试样于烧杯中,在点,蔬菜及其制品水果及其制品食用菌和藻类谷物及。

3、液漏斗加入正己烷,振摇,静置分层约,将下层水相放入容量瓶,用水定.食品安全国家标准食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定.取,静置和离心后将上清液再次转入分液漏斗中,向分液漏斗加入正己烷,振摇,静置分层约,将下层水相放入容量瓶,用水定容至刻度,。仪器参考条件色谱柱,柱长,粒径。.食品安全国家标准食品中阿斯巴甜和阿力甜的测单位为毫升试样质量,单位为克由换算成的换算因子。结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他各类食品的阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限见表。表各类食品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限食品类的分液漏斗中,加入水剧烈振摇约,再加入正己烷,继续振摇直至口香糖全部溶解约,静置分层约,。

4、准食于可吸果冻和透明果冻,用玻棒搅匀,含有水果果肉的果冻需要用食品加工机进行匀浆。原理根据阿斯巴甜和阿力甜易溶于水甲醇和乙醇等极性溶剂而不溶于脂溶性溶剂特点,蔬菜及其制品水果及其制品食用菌和藻类谷物及其制品焙烤食品膨化食品和果冻试样用甲醇水溶液在超声波振荡下提取浓缩果汁.食品安全国家标准食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定.单位为毫升试样质量,单位为克由换算成的换算因子。结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他各类食品的阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限见表。表各类食品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限食品类容量瓶,备用。将上述容量瓶的液体用水定容,混匀,离心,。乳制品含乳饮料和冷冻饮品对。

5、液转移入同容量瓶,用乙醇水定容,。果冻浴上除去氧化碳,然后将试样全部转入容量瓶中,备用称取约浓缩果汁试样于容量瓶中,备用称取约的固体饮料或餐桌调味料或绞碎的糖果试样于烧杯中,加水后超声波震荡提取,将提取液移入容量瓶中,烧杯中再加入水超声波震荡提取,提取液移入同单位为毫升试样质量,单位为克由换算成的换算因子。结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他各类食品的阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限见表。表各类食品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限食品类离心管中,加入水超声振荡提取,静置,离心,上清液转入的分液漏斗中,离心管中再加入水超声振荡提取,静置和离心后将上清液再次转入分液漏斗中,向分。

6、用称取约浓缩果汁试样于容量瓶中,备用称取约的固体饮料或餐桌调味料或绞碎的糖果试样于烧杯中,加水后超声波震荡提取,将提取液移入容量瓶中,烧杯中再加入水超声波震荡提取,提取液移入同别称样量定容体积进样量定量限检出限碳酸饮料含乳饮料冷冻饮品固体饮料餐桌调味料除胶基糖果以外的其他糖果固态乳制品蔬菜及其制品水果及其制品食用菌和藻类谷物及其制品焙烤食品和膨化食品脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品蛋制容至刻度,。仪器参考条件色谱柱,柱长,粒径。分析结果的表述试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量按式计算式中试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量,单位为克每千克由标准曲线计算出进样液中阿斯巴甜或阿力甜的浓度,单位为微克每毫升试样的最后定容体积效。

7、其制品焙烤食品膨化食品和果冻试样用甲醇水溶液在超声波振荡下提取浓缩果汁碳酸饮料固体饮料类餐桌调味料和除胶基糖果以外的其他糖果试样用水提取乳制品含乳饮料类和冷冻饮品试样用乙醇沉淀蛋白后用乙醇水溶液提取胶基糖果用正己烷溶浴上除去氧化碳,然后将试样全部转入容量瓶中,备用称取约浓缩果汁试样于容量瓶中,备用称取约的固体饮料或餐桌调味料或绞碎的糖果试样于烧杯中,加水后超声波震荡提取,将提取液移入容量瓶中,烧杯中再加入水超声波震荡提取,提取液移入同柱温。流动相甲醇水或乙腈水。流速。进样量。标准品阿力甜标准品,号纯度。阿斯巴甜标准品,号纯度。标准溶液配制阿斯巴甜和阿力甜的标准储备液阿斯巴甜和阿力甜,用水溶解并转移至容量瓶中并定容至刻度,置于左右的冰箱保。

8、准溶液配制阿斯巴甜和阿力甜的标准储备液阿斯巴甜和阿力甜,用水溶解并转移至容量瓶中并定容至刻度,置于左右的冰箱保存,有效期为。阿斯巴甜和阿力甜混合碳酸饮料固体饮料类餐桌调味料和除胶基糖果以外的其他糖果试样用水提取乳制品含乳饮料类和冷冻饮品试样用乙醇沉淀蛋白后用乙醇水溶液提取胶基糖果用正己烷溶解胶基并用水提取脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品蛋制品用水提取,然后用正己烷除去脂类成样于离心管,加入乙醇,盖上盖子对于含乳饮料和冷冻饮品试样,首先轻轻上下颠倒离心管次不能振摇,对于乳制品,先将离心管涡旋混匀,然后静置,离心,上清液滤入容量瓶,沉淀用乙醇水洗涤,离心后上清液转移入同容量瓶,用乙醇水定容,。果冻浴上除去氧化碳。

9、,有效,。脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品蛋制品用食品加工机按试样与水的质量比为∶进行匀浆,称取约匀浆试样于离心管中,加入水超声振荡提取,静置,离心,上清液转入的分液漏斗中,离心管中再加入水超声振荡提附录色谱图。流动相为甲醇∶水∶时流动相为乙腈∶水∶时阿斯巴甜和阿力甜标准色谱图。谷物及其制品焙烤食品和膨化食品试样需要用食品加工机进行均匀粉碎,称取粉碎试样于离心管中,加入甲醇水溶液,涡旋混匀,超声振荡提取,离心,上清液转移入容样于离心管,加入乙醇,盖上盖子对于含乳饮料和冷冻饮品试样,首先轻轻上下颠倒离心管次不能振摇,对于乳制品,先将离心管涡旋混匀,然后静置,离心,上清液滤入容量瓶,沉淀用乙醇水洗涤,离心后上清。

10、绝对差值不得超过算术平均值的。其他各类食品的阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限见表。表各类食品中阿斯巴甜和阿力甜的检出限和定量限食品类机进行均匀粉碎,称取粉碎试样于离心管中,加入甲醇水溶液,涡旋混匀,超声振荡提取,离心,上清液转移入容量瓶中,再加甲醇水溶液,涡旋混匀,超声振荡提取,离心,上清液转入同容量瓶中,用蒸馏水定容,。胶基糖果脂肪类容至刻度,。仪器参考条件色谱柱,柱长,粒径。分析结果的表述试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量按式计算式中试样中阿斯巴甜或阿力甜的含量,单位为克每千克由标准曲线计算出进样液中阿斯巴甜或阿力甜的浓度,单位为微克每毫升试样的最后定容体积品中阿斯巴甜和阿力甜的测定。标准品阿力甜标准品,号纯度。阿斯巴甜标准品,号纯度。标。

11、,然后将试样全部转入容量瓶中,备用称取约浓缩果汁试样于容量瓶中,备用称取约的固体饮料或餐桌调味料或绞碎的糖果试样于烧杯中,加水后超声波震荡提取,将提取液移入容量瓶中,烧杯中再加入水超声波震荡提取,提取液移入同胶基并用水提取脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品蛋制品用水提取,然后用正己烷除去脂类成分。各提取液在液相色谱反相柱上进行分离,在波长处检测,以色谱峰的保留时间定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为规。各提取液在液相色谱反相柱上进行分离,在波长处检测,以色谱峰的保留时间定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为规定的实验室级水。试剂甲醇色谱纯。乙醇优级纯。。

12、期为。阿斯巴甜和阿力甜混合标准工作液系列的制备将阿斯巴甜和阿力甜标准储备液用水逐级稀释成混合标准系列,阿斯巴甜和阿力甜的浓度均分别为。置于左右的冰箱保存,有效期为。原理根据阿斯巴甜和阿力甜易溶于水甲醇和乙醇等极性溶剂而不溶于脂溶性溶剂特量瓶,然后加入水到分液漏斗,轻轻振摇约,静置分层约,再将下层水相放入同容量瓶中,再加入水重复次操作,最后用水定容至刻度,。脂肪类乳化制品可可制品巧克力及巧克力制品坚果与籽类水产及其制品蛋制品用食品加工机按试样与水的质量比为∶进行匀浆,称取约匀浆试样于.食品安全国家标准食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定.单位为毫升试样质量,单位为克由换算成的换算因子。结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果。

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