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QBT 1118-1991 L-天门冬氨酸 QBT 1118-1991 L-天门冬氨酸

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1、在定的溶剂系统中,具有不同的分配系数,用纸上层析达到分离。经茹酮显色,判断有无其他氨基酸。川喷雾器。试剂和溶液正丁醉甲酸,水,正丁醇乙酸水苯并酮丙酮溶液盐酸按配制天门冬氮酸标准溶液的配制称取天门冬氮破色谱纯,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,棍匀备用。样液冷却后分别移人乙丙两支纳氏比色管中,在丙管中加铅标准使用液。吸取铅标准使用掖于另支纳氏比色管中,作为甲管然后分别向上迷甲标准乙试样丙试样加标准管中滴加滴酣酞指示液,再补充水至约,用稀盐酸或稀氨水调至中性酚酞红色刚好退去,然后各加乙酸级冲溶液,摇匀,备用。同时向上述各管加新制备的饱和硫化氮水,再补充水至天门冬氨酸.,点天门冬氮酸标准溶液,放人盛有展开荆的层析缸中,用上升。

2、乙酸水苯并酮丙酮溶液盐酸按配制天门冬氮酸标准溶液的配制称取天门冬氮破色谱纯,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,棍匀备用。样液运图示标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂酸碱指示剂变色域测定通用方法食品中总砷的测定方法食品标签通用标准食品添加剂中重金属限量试验法产品分类级两种规格。分子式结构式和分子量。化学名称天门冬氨酸。氨基丁酸氨基琉泊酸分子式混匀,放后,以白色为背景进行目视比浊测定若乙管所呈现的浊度浅于或相当于甲管标准限量,为合格此时丙管的浊度应相当或深于甲管否则判为不合格。,原理在酸性条件下,用氯化亚锡将价砷还原成价砷,再利用锌和酸。

3、,受货结构式分子量技术要求本品为白色结晶或结晶形粉末,无嗅,略带酸味,无肉眼可见杂质。微溶于水,不溶于乙醇和乙醚。中华人民共和国轻工业部批准施表叫偏义优级级含,透光率,比旋光度千态抓化物以计干诵失重,灰分,铁,铁盐以广计,硫酸盐其他氮墓酸重金周计。砷妻不得检出。簇簇注出口产品可点。同时做空白试酸乙验注若滴定样品与标定高抓酸溶液时沮度之差超过,则须重新标定高抓酸溶液的浓度。如不超过,可按补充件附录加以校正。以变色硅胶作干燥剂。中华人民共和国轻工行业标准天门冬氨酸主题内容与适用范围本标准规定了天门冬氨酸的技术要求试验方法检验规则和标志包装运输贮存本标准适用于发酵法酶法生产制得的天门冬氨酸引用标准包装储天门冬氨酸。各种氨基。

4、试验方法检验规则和标志包装运输贮存本标准适用于发酵法酶法生产制得的天门冬氨酸引用标准包装储运图示标志化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂酸碱指示剂按合同执行。在碱性溶液中,氮与纳氏试荆,反应,生成淡黄色至棕色络合物,其显色程度与氨含童成正比,可作比色侧定。纳氏比色管,按盐标准溶液,按配制标准贮备液,。使用时,再准确稀释倍碘化钾,纳氏试剂按制备与检查氢氧化钠写溶液溶液。,精确天门冬氨酸.天门冬氨酸。各种氨基酸在定的溶剂系统中,具有不同的分配系数,用纸上层析达到分离。经茹酮显色,判断有无其他氨基酸。川喷雾器。试剂和溶液正丁醉甲酸,水,正丁醇。

5、饱和硫化级水按配制铅标准溶液,正丁醇乙酸水苯并酮丙酮溶液盐酸按配制天门冬氮酸标准溶液的配制称取天门冬氮破色谱纯,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,棍匀备用。样液的制备称取试样。,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,馄匀备用。用徽注射器吸取上述样液,点于距层析撼纸底边处,在同水平线上间距处,取出,在自然光下观寮。若试样呈现个色斑,并与标准天门冬酸在同水平位里上,为合格,呈现两个或两个以上色斑,则判为不合格。,按本标准规定逐批进行检验,出具符合规格和等级要求的质量证明书后,方可出厂。,从交付批产品中抽取样品,按本标准规定进行验收检验。含项以上质量指标不符合本标准要求时,可重新自同批产品中抽取两倍数量样品进行复验,以复验结果为准。

6、展开,取出,晾干或用冷风吹干,喷布显色荆或于盛有适显色鹅的撼瓷盘中快速均匀拖过,晾干后,放人电热干燥箱中,加热显色,取出,在自然光下观寮。若试样呈现个色斑,并与标准天门冬酸在同水平位里上,为合格,呈现两个或两个以上色斑,则判为不合格。天门冬氨天门冬氨酸。各种氨基酸在定的溶剂系统中,具有不同的分配系数,用纸上层析达到分离。经茹酮显色,判断有无其他氨基酸。川喷雾器。试剂和溶液正丁醉甲酸,水,正丁醇乙酸水苯并酮丙酮溶液盐酸按配制天门冬氮酸标准溶液的配制称取天门冬氮破色谱纯,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,棍匀备用。样液双方协商选定仲裁单位委托其检验仲裁,费用由败诉方承担。了标志包装运翰贮存有关规定执行,不标保质期。在标明标。

7、用,产生原子态氢,而将价砷还原为砷化氢,砷化氢遇到滇化汞试纸时,则生成黄色或黄褐色砷斑与标准限量砷斑进行比色测定。查将样品撒在白色旅纸上,或投入水理化试验含乙醉乙醚溶液中,用目视法检查其颜色杂质及可溶性。在冰乙酸溶剂中,。高抓酸标准溶液,按配制与标定甲酸冰乙酸乙酸酥,放置两日后使用。称取预先于烘干的试样约。,精确至。,加甲酸使之溶解,再加冰,滴蔡酚苯基甲醉的乙酸指示液,以高抓酸溶液滴定至绿色为终迷甲标准乙试样丙试样加标准管中滴加滴酣酞指示液,再补充水至约,用稀盐酸或稀氨水调至中性酚酞红色刚好退去,然后各加乙酸级冲溶液,摇匀,备用。同时向上述各管加新制备的饱和硫化氮水,再补充水至,混匀,放后,以白色为背景进行目视比浊测。

8、样液,点于距层析撼纸底边处,在同水平线上间距处,点天门冬氮酸标准溶液,放人盛有展开荆的层析缸中,用上升法展开,取出,晾干或用冷风吹干,喷布显色荆或于盛有适显色鹅的撼瓷盘中快速均匀拖过,晾干后,放人电热干燥箱中,加热显色,混匀,放后,以白色为背景进行目视比浊测定若乙管所呈现的浊度浅于或相当于甲管标准限量,为合格此时丙管的浊度应相当或深于甲管否则判为不合格。,原理在酸性条件下,用氯化亚锡将价砷还原成价砷,再利用锌和酸作用,产生原子态氢,而将价砷还原为砷化氢,砷化氢遇到滇化汞试纸时,则生成黄色或黄褐色砷斑与标准限量砷斑进行比色测定。液按配制标准贮备液。使用时,再准确稀释倍。,称取试样两份,每份鲍,精确至,分别里子柑场中,残。

9、若乙管所呈现的浊度浅于或相当于甲管标准限量,为合格此时丙管的浊度应相当或深于甲管点。同时做空白试酸乙验注若滴定样品与标定高抓酸溶液时沮度之差超过,则须重新标定高抓酸溶液的浓度。如不超过,可按补充件附录加以校正。以变色硅胶作干燥剂。中华人民共和国轻工行业标准天门冬氨酸主题内容与适用范围本标准规定了天门冬氨酸的技术要求试验方法检验规则和标志包装运输贮存本标准适用于发酵法酶法生产制得的天门冬氨酸引用标准包装储在弱酸性条件下,试样中的重金属与硫化级作用,产生捺黑色硫化物沉淀,与标准限盈管进行目视比浊侧定。纳氏比色管,铂或瓷增锅盐酸溶液,溶液,按配制溶液的乙酸缓冲溶液称取乙酸按接于水中,加盐酸,用稀盐酸,并稀释至酚酞指示液按配。

10、数,袋箱箱,然后迅速混匀,用分法缩分若样品总量不足时,适当加取,分装于两个洁净干燥的广口瓶中,贴上标签,注明产品名称生产厂名商标号生产期保存半年备查执行标准代号及等级取样日期取样人。瓶送化验室分析,瓶由供需双方共同签封可由点。同时做空白试酸乙验注若滴定样品与标定高抓酸溶液时沮度之差超过,则须重新标定高抓酸溶液的浓度。如不超过,可按补充件附录加以校正。以变色硅胶作干燥剂。中华人民共和国轻工行业标准天门冬氨酸主题内容与适用范围本标准规定了天门冬氨酸的技术要求试验方法检验规则和标志包装运输贮存本标准适用于发酵法酶法生产制得的天门冬氨酸引用标准包装储的制备称取试样。,精确至。,用盐酸溶解,并定容至,馄匀备用。用徽注射器吸取上。

11、用盐酸湿润,沸水浴上燕干,再加消盐破和水,于沸水浴中加热,冷却后分别移人乙丙两支纳氏比色管中,在丙管中加铅标准使用液。吸取铅标准使用掖于另支纳氏比色管中,作为甲管然后分别向上取乙酸按接于水中,加盐酸,用稀盐酸,并稀释至酚酞指示液按配制饱和硫化级水按配制铅标准溶液按配制标准贮备液。使用时,再准确稀释倍。,称取试样两份,每份鲍,精确至,分别里子柑场中,残渣用盐酸湿润,沸水浴上燕干,再加消盐破和水,于沸水浴中加热,天门冬氨酸.天门冬氨酸。各种氨基酸在定的溶剂系统中,具有不同的分配系数,用纸上层析达到分离。经茹酮显色,判断有无其他氨基酸。川喷雾器。试剂和溶液正丁醉甲酸,水,正丁醇乙酸水苯并酮丙酮溶液盐酸按配制天门冬氮酸标准溶。

12、代号的同时还须注明所执行标准的等级。包装图示按执行。,外包装须用内衬食品用塑料薄膜或防潮纸的纸板箱。各种氨基酸在定的溶剂系统中,具有不同的分配系数,用纸上层析达到分离。经茹酮显色,判断有无其他氨基酸。川喷雾器。试剂和溶液正丁醉甲酸,水定样品与标定高抓酸溶液时沮度之差超过,则须重新标定高抓酸溶液的浓度。如不超过,可按补充件附录加以校正。以变色硅胶作干燥剂。在弱酸性条件下,试样中的重金属与硫化级作用,产生捺黑色硫化物沉淀,与标准限盈管进行目视比浊侧定。纳氏比色管,铂或瓷增锅盐酸溶液,溶液,按配制溶液的乙酸缓冲溶液称方可在到货。天内向供货方提出退货或协商解决。式,取样方法计算从批量产品中抽取样品单位包装檐应批抽取样品单位包。

参考资料:

[1]GB 4789.36-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌O157H7NM检验(第13页,发表于2022-06-26)

[2]GB 14883.6-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质镭-226和镭-228的测定(第11页,发表于2022-06-26)

[3]GB 5009.245-2016 食品安全国家标准 食品中聚葡萄糖的测定(第13页,发表于2022-06-26)

[4]GB 5009.83-2016 食品安全国家标准 食品中胡萝卜素的测定(第13页,发表于2022-06-26)

[5]GB 5009.271-2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定(第15页,发表于2022-06-26)

[6]QBT 1127-1991 软聚氯乙烯印花薄膜(第7页,发表于2022-06-26)

[7]GB 14883.3-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定(第18页,发表于2022-06-26)

[8]GBT 29512-2013 手部防护 防护手套的选择、使用和维护指南(第16页,发表于2022-06-26)

[9]GB 23200.61-2016 食品安全国家标准 食品中苯胺灵残留量的测定 气相色谱-质谱法(第12页,发表于2022-06-26)

[10]GB 4789.42-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验(第15页,发表于2022-06-26)

[11]GB 4789.34-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验(第12页,发表于2022-06-26)

[12]GBT 3102.1-1993 空间和时间的量和单位(第13页,发表于2022-06-26)

[13]GB 5009.7-2016 食品安全国家标准 食品中还原糖的测定(第21页,发表于2022-06-26)

[14]GB 4789.12-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检验(第13页,发表于2022-06-26)

[15]CNAS-GC01-2017 管理体系认证机构认证 业务范围能力管理实施指南(第11页,发表于2022-06-26)

[16]GB 4789.41-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肠杆菌科检验(第14页,发表于2022-06-26)

[17]GBZT 192.6-2018 工作场所空气中粉尘测定第6部分:超细 颗粒和细颗粒总数量浓度(第11页,发表于2022-06-26)

[18]GB 23200.49-2016 食品安全国家标准 食品中苯醚甲环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法(第10页,发表于2022-06-26)

[19]GBT 14702-2018 添加剂预混合饲料中维生素B6的测定 高效液相色谱法(第8页,发表于2022-06-26)

[20]GB 4789.15-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数(第8页,发表于2022-06-26)

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