1、性离子定量离子邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯续序号化合物名称保留时间定正辛酯邻苯甲酸壬酯附录邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法邻苯甲酸异壬酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。邻苯甲酸异壬酯标准溶液的总离子流色谱图外标法种邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。说明。种邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。.食品安全国家标准食品中邻苯二甲酸酯的测定。标准曲线的制作将标准系列工作液分别注入气相色谱质谱联用仪中,测定相应的邻苯甲酸酯的色谱峰面积,以空白试验。

2、的峰面积,根据标准曲线得到待测液中邻苯甲酸酯的浓度。定性确认,试样待测液和邻苯甲酸酯标准品的目标化合物在相同保留时间处出现,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品的质谱图致,可定性目标化合物。邻苯甲酸酯的总离子流色谱图见附录。分析结果的表述试样中邻苯甲酸酯的含量按式计算式中试样中邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸正辛酯邻苯甲酸壬酯邻苯甲酸苯酯,混合液体标准品,浓度为,标准品信息纯度见附录。种氘代同位素的邻苯甲酸酯内标邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲。

3、甲酸酯监测离子参数外标法中种邻苯甲酸酯的保留时间。邻苯甲酸酯的保留时间定性和定量离子序号化合物名称保留时间定性离子定量离子邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸烯丙酯邻苯甲酸异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸苯酯邻苯甲酸异壬酯邻苯甲酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸苯酯邻苯甲酸正辛酯邻苯甲酸壬酯同位素内标法中种邻苯甲酸酯的保留时间。邻苯甲酸酯的保留时间定性和定量离子序号化合物名称保留时间。

4、中邻苯甲酸酯监测离子参数同位素内标法中种邻苯甲酸酯的保留时间。邻苯甲酸酯的保留时间定性和定量离子序号化合物名称保留时间定性离子定量离子邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯。气相色谱质谱联用仪。标准曲线的制作将标准系列工作液分别注入气相色谱质谱联用仪中,测定相应的邻苯甲酸酯的色谱峰面积,以标准工作液的质量浓度为横坐标,以相应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。邻苯甲酸异壬酯的标准系列工作液单独进样测定。试样溶液的测定将试样溶液注入气相色谱质谱联用仪中,得到相应的邻苯甲酸酯。

5、位为微克每毫升试样聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长,内径,膜厚,或性能相当者。进样口温度。程序升温初始柱温,保持以升温至,保持再以升温至,保持再以升温至,。载气高纯氦纯度,流速。进样方式不分流进样。进样量。质谱参考条件电离方式电子轰击电离源电离能量传输线温度离子源温度监测方式选择离子扫描,监测离子见附录。半固态和固态样品分别取约样品经粉碎后放置磨口玻璃瓶内待用。试样处理液态试样液态试样液体乳饮料酱油食醋白酒蜂蜜等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,加入蒸馏水,涡旋混匀,再准确加入正己烷,涡旋,剧烈振摇酯标准溶液的总离子流色谱图同位素内标法附录外标法中邻苯。

6、不加试样外,。注整个操作过程中,应避免接触塑料制品。仪器参考条件气相色谱参考条件色谱柱苯基甲基聚硅氧烷石英毛细管色谱柱,柱长,内径,膜厚,或性能相当者。进样口温度。程序升温初始柱温,保持以升温至,保持再以升温至,保持再以升温至,。载气高纯氦纯度,流速。进样方式不分流进样。进样量。质谱参考条件电离方式电子轰击电离源电离能量传输线温度离子源温度监测方式选择离子扫描,监测离子见附录。种常用的邻苯甲酸酯类增塑剂名称缩写号分子式纯度序号中文名称英文名称缩写号分子式纯度邻苯甲酸甲氧基乙酯同位素内标使用液,加入蒸馏水,涡旋混匀,再准确加入正己烷,涡旋,剧烈振摇,超声提取,。

7、己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻苯甲酸丁氧基乙酯邻苯甲酸环己酯邻苯甲酸乙基己酯邻苯甲酸苯酯邻苯甲酸正辛酯邻苯甲.食品安全国家标准食品中邻苯二甲酸酯的测定.,超声提取,离心,取上清液,供分析。液态试样植物油等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,依次加入正己烷和乙腈,涡旋,超声提取,离心,收集上清液。残渣中加入乙腈,涡旋,离心。再加入乙腈重复提取次,合并次上清液,待净化。半固态试样半固态试样果冻甜面酱等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,加入蒸馏水,涡旋混匀,再准确加入正己烷,涡旋,剧烈振摇,超声提取,离心,取上清液,供分析。半固态试样芝麻酱含油调味酱等于具。

8、酯,邻苯甲酸正丁酯,。附录常用的邻苯甲酸酯类增塑剂信息表种常用的邻苯甲酸酯类增塑剂名称缩写号分子式。氯甲烷。标准品种邻苯甲酸酯类标准品邻苯甲酸甲酯邻苯甲酸乙酯邻苯甲酸异丁酯邻苯甲酸正丁酯邻苯甲酸甲氧基乙酯邻苯甲酸甲基戊基酯邻苯甲酸乙氧基乙酯邻苯甲酸戊酯邻苯甲酸己酯邻苯甲酸丁基苄基酯邻正辛酯邻苯甲酸壬酯附录邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法邻苯甲酸异壬酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。邻苯甲酸异壬酯标准溶液的总离子流色谱图外标法种邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。说明。种邻苯甲酸酯标准溶液的总离子流色谱图外标法。.食品安全国家标准食品中邻苯二甲酸。

9、塞磨口离心管中,加准工作液的质量浓度为横坐标,以相应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。邻苯甲酸异壬酯的标准系列工作液单独进样测定。试样溶液的测定将试样溶液注入气相色谱质谱联用仪中,得到相应的邻苯甲酸酯的峰面积,根据标准曲线得到待测液中邻苯甲酸酯的浓度。定性确认,试样待测液和邻苯甲酸酯标准品的目标化合物在相同保留时间处出现,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品的质谱图致,可定性目标化合物。邻苯甲酸酯的总离子流色谱图见附录。分析结果的表述试样中邻苯甲酸酯的含量按式计算式中试样中邻苯甲酸酯的含量,单位为毫克每千克从标准工作曲线上查出的试样溶液中邻苯甲酸酯的质量浓度,。

10、,弃去流出液将待净化液加入小柱,收集流出液再加入乙腈,收集流出液,合并两次收集的流出液,加入丙酮,氮吹至近干,正己烷准确定容至,涡旋混匀,供分析。第法气相色谱质谱法外标法原理各类食品提取净化后采用气相色谱质谱法测定。采用特征选择离子监测扫描模式,以保留时间和定性离子碎片丰度比定性,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为色谱纯,水为定容体积,单位为毫升试样的质量,单位为克换算系数。计算结果应扣除空白值。,保留位有效数字时,保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他本方法的定量限为邻苯甲酸异壬。

11、的测定。标准曲线的制作将标准系列工作液分别注入气相色谱质谱联用仪中,测定相应的邻苯甲酸酯的色谱峰面积,以,超声提取,离心,取上清液,供分析。液态试样植物油等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,依次加入正己烷和乙腈,涡旋,超声提取,离心,收集上清液。残渣中加入乙腈,涡旋,离心。再加入乙腈重复提取次,合并次上清液,待净化。半固态试样半固态试样果冻甜面酱等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,加入蒸馏水,涡旋混匀,再准确加入正己烷,涡旋,剧烈振摇,超声提取,离心,取上清液,供分析。半固态试样芝麻酱含油调味酱等于具塞磨口离心管中,加邻苯甲酸壬酯附录邻苯甲酸。

12、离心,取上清液,供分析。半固态试样芝麻酱含油调味酱等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,加入正己烷,涡旋,再加入乙腈,涡旋,超声提取,离心,收集上清液。加入乙腈重复提取次,合并上清液。氮气吹干,加入乙腈,涡旋混匀,待净化。固态试样固态试样乳粉米粉鸡精味精干酪糖果花粉肉制品糕点方便面果蔬及其制品等于具塞磨口离心管中,加入同位素内标使用液,加入蒸馏水,涡旋混匀,再准确加入正己烷,涡旋,离心,收集上清液。加入乙腈重复提取次,合并上清液。氮气吹至近干,加入乙腈,涡旋混匀,待净化。注黄油应融化为液态油脂混匀后称取,并在提取过程中保持液态。净化依次加入氯甲烷乙腈活。

参考资料：

[1]QBT 1127-1991 软聚氯乙烯印花薄膜（第7页，发表于2022-06-26）

[2]GB 14883.3-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定（第18页，发表于2022-06-26）

[3]GBT 29512-2013 手部防护 防护手套的选择、使用和维护指南（第16页，发表于2022-06-26）

[4]GB 23200.61-2016 食品安全国家标准 食品中苯胺灵残留量的测定 气相色谱-质谱法（第12页，发表于2022-06-26）

[5]GB 4789.42-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验（第15页，发表于2022-06-26）

[6]GB 4789.34-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验（第12页，发表于2022-06-26）

[7]GBT 3102.1-1993 空间和时间的量和单位（第13页，发表于2022-06-26）

[8]GB 5009.7-2016 食品安全国家标准 食品中还原糖的测定（第21页，发表于2022-06-26）

[9]GB 4789.12-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检验（第13页，发表于2022-06-26）

[10]CNAS-GC01-2017 管理体系认证机构认证 业务范围能力管理实施指南（第11页，发表于2022-06-26）

[11]GB 4789.41-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肠杆菌科检验（第14页，发表于2022-06-26）

[12]GBZT 192.6-2018 工作场所空气中粉尘测定第6部分：超细 颗粒和细颗粒总数量浓度（第11页，发表于2022-06-26）

[13]GB 23200.49-2016 食品安全国家标准 食品中苯醚甲环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法（第10页，发表于2022-06-26）

[14]GBT 14702-2018 添加剂预混合饲料中维生素B6的测定 高效液相色谱法（第8页，发表于2022-06-26）

[15]GB 4789.15-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数（第8页，发表于2022-06-26）

[16]HST 54-2017 表面活性剂中壬基酚聚氧乙烯醚的鉴定方法（第6页，发表于2022-06-26）

[17]GB 4789.30-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验（第16页，发表于2022-06-26）

[18]GB 4789.10-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验（第17页，发表于2022-06-26）

[19]GBT 3102.4-1993 热学的量和单位（第21页，发表于2022-06-26）

[20]AQ 6106-2008 足部防护 食品和医药工业防护靴（第15页，发表于2022-06-26）