1、溶液及水将坩埚内外壁擦洗干净。洗涤液合并于烧杯中,搅匀。过滤,以热的碳酸钠溶液分数次洗涤沉淀,弃去滤液和洗涤液。用∶盐酸溶解沉淀,过滤滤液于烧杯中,用水冲洗滤纸至白色。加水至生长起点。继续加热,冷却后离心,弃去清液,水洗沉淀次。加数滴水,放置,以使与达到放射性平衡。后,搅拌,在热水浴上加热使沉淀完全溶解。加入硫酸钠溶液,搅拌下滴加冰乙酸,使重新析出沉淀,记下时间衰变起点。继续加热,冷却后离心。将上清液转入分液漏斗。用水洗涤沉淀次,离心,。上清液合并入分液漏斗。往分液漏斗中加氯乙酸溶液庚烷溶液,萃取,弃去水相。用测定时镭化学回收率测定时的生长系数。采样和预处理。样品制备和测定称取样品灰于铁坩埚,加铅钡载体溶液各测镭回收率的样品灰中。
2、溶液∶氯乙酸∶庚烷为∶∶的体积比例混合,萃取。有机相用等体积洗涤液萃洗,弃去水相,。.食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定.使扩散器中氡气转入闪烁室,直到无气泡为止。闪烁室放置后在氡钍分析仪上测量。转入氡之前闪烁室应先抽真空测量本底。样品测量后闪烁室应立即用真空泵抽气,以尽量降低闪烁室本底,防止污染。要求准确测定时应使用各闪烁室本身的值,般在实际监测中也可使用数个闪烁室测出的平均值来计算,值的计算见式。图转移装置式中闪烁室换算系数,为仪器响应计数相当的贝可数,单位为贝可分每计数计数后用水洗坩埚,洗涤液并入烧杯。将溶液煮沸,放置稍澄清后,趁热过滤。每次用碳酸钠溶液洗涤次。在滤纸上用热的∶盐酸溶解沉淀,收集滤液于洁净的烧杯中。
3、散器中氡气转入闪烁室,直到无气泡为止。闪烁室放置后在氡钍分析仪上测量。转入氡之前闪烁室应先抽真空测量本底。样品测量后闪烁食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定。无水碳酸钠硫酸盐酸过氧化钠。乙胺乙酸。氯乙酸。庚烷。乙基己基磷酸又称。草酸铵。乙酸钠。试剂配制称取乙胺乙酸和氢氧化钠溶于水中,用氢氧化钠或高氯酸调节至。仪器和设备氡钍分析仪型或其他型号,配合以适当定标器和闪烁室,其本底计数率应不大于计数。放射性测量装置通用探头到的马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀熔体状。取出坩埚稍冷后,使坩埚外壁浸泡在冷水中骤冷。取出坩埚,放于盛有热水的烧杯中,小心放倒,加热水至浸没坩埚,加热。待反应完毕,熔块脱出后取出坩埚,用水洗涤坩埚,再用少量稀盐酸。
4、铅和钡载体溶液及示踪剂。加水至品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品中放射性物质检验镭和镭的测定。相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定按照食品安全国家标准的格式对文本进行了调整梳理和调整了部分条款和公式的次序修正了附录中的错误。食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定范围本标准适用于各类食品中镭和镭的测定。镭的测定原理食品灰经碱洗涤液洗有机相次,弃去水相收集水相于烧杯中,弃去有机相。.食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定。标准溶液配制铅载体溶液。钡载体溶液。铈载体溶液硝酸铈在氯乙酸存在下,用萃取纯化。纯化方法按铈载体。
5、定时镭化学回收率测定时的生长系数。采样和预处理。样品制备和测定称取样品灰于铁坩埚,加铅钡载体溶液各测镭回收率的样品灰中,使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻棒捣碎后分别加入过氧化钠氢氧化钠和过氧化钠,搅匀后在表面均匀盖上过氧化钠,放入已升温到马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀流体状。取出后坩埚在冷水骤冷后,小心放入盛有水的烧杯中。加热至反应完毕熔块脱出后先以少量稀盐酸闪烁室换算系数值的测定换算系数值表示每单位净计数率代表的贝可数,其测定方法如下把预先抽成真空的闪烁室如图连接好。扩散器内盛有已知量标准溶液,通气驱氡后封存定时间。先开右侧个夹子,然后缓缓松开闪烁室和干燥管间螺旋夹控制扩散器气泡为可数的。利用闪烁室负压徐徐吸入除氡空气,以使扩。
6、,使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻棒捣碎后分别加入过氧化钠氢氧化钠和过氧化钠,搅匀后在表面均匀盖上过氧化钠,放入已升温到马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀流体状。取出后坩埚在冷水骤冷后,小心放入盛有水的烧杯中。加热至反应完毕熔块脱出后先以少量稀盐酸使扩散器中氡气转入闪烁室,直到无气泡为止。闪烁室放置后在氡钍分析仪上测量。转入氡之前闪烁室应先抽真空测量本底。样品测量后闪烁室应立即用真空泵抽气,以尽量降低闪烁室本底,防止污染。要求准确测定时应使用各闪烁室本身的值,般在实际监测中也可使用数个闪烁室测出的平均值来计算,值的计算见式。图转移装置式中闪烁室换算系数,为仪器响应计数相当的贝可数,单位为贝可分每计数计数解后加入冰乙酸以重新析出硫酸盐。
7、,用水冲洗滤纸至白色。加水至左右,电炉上加热搅拌下滴加∶硫酸,冷却,放置以上。倾弃上清液,将沉淀全部转入离心管中,离心,弃去清液。用硝酸∶硫酸水依次洗沉淀次,弃去洗出液。,水浴中加热,待沉淀溶解后加入冰乙酸以重新析出硫酸盐沉淀,记下时间溶液庚烷溶液,萃取,弃去水相。用洗涤液洗有机相次,弃去水相收集水相于烧杯中,弃去有机相。闪烁室换算系数值的测定换算系数值表示每单位净计数率代表的贝可数,其测定方法如下把预先抽成真空的闪烁室如图连接好。扩散器内盛有已知量标准溶液,通气驱氡后封存定时间。先开右侧个夹子,然后缓缓松开闪烁室和干燥管间螺旋夹控制扩散器气泡为可数的。利用闪烁室负压徐徐吸入除氡空气,酸水各洗沉淀次,弃去洗出液。入离心管,水浴中。
8、和放射性测量装置事先均应选择工作电压和甄别阈。前者使用氡射气源,后者可使用示踪剂作放射源进行调试。工作电压从测出的坪曲线上,通常在至区间内结合本底计数率来选定在选定的工作电压下,甄别阈从测出的本底计数率甄别阈关系曲线上选出最佳值。.时测定时加入的量,单位为衰变每分测定时镭化学回收率测定时的生长系数。采样和预处理。样品制备和测定称取样品灰于铁坩埚,加铅钡载体溶液各测镭回收率的样品灰中,使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻棒捣碎后分别加入过氧化钠氢氧化钠和过氧化钠,搅匀后在表面均匀盖上过氧化钠,放入已升温到马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀流体状。取出后坩埚在冷水骤冷后,小心放入盛有水左右,电炉上加热至沸。搅拌下滴加∶硫酸,冷却。放置以上。。
9、加热,不时搅拌至溶解。溶液转入扩散器中。少量水洗离心管,合并洗出液于扩散器,控制溶液体积为扩散器体积的。式中仪器对的计数效率及自吸收的总校正因子测定时净计数率,单位为计数每分衰变常数,单位为小时分之,,为的半衰期,测定中衰变时间,单位为小时测定时加入的量,单位为衰变每分时镭标准源计数率,单位为计数每分标准源测量时闪烁室本底计数率,单位为计数每分。采样和预处理。样品制备和测定称取食品灰于铁坩埚中,加铅测回收率的样。使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻璃棒捣碎后分别加入无水碳酸钠氢氧化钠和过氧化钠。搅匀后在表面覆盖过氧化钠,放入已升温到的马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀熔体状。取出坩埚稍冷后,使坩埚外壁浸泡在冷水中骤冷。取出坩埚,放于盛有。
10、工作电压从测出的坪曲线上,通常在至区间内结合本底计数率来选定在选定的工作电压下,甄别阈从测出的本底计数率甄别阈关系曲线上选出最佳使扩散器中氡气转入闪烁室,直到无气泡为止。闪烁室放置后在氡钍分析仪上测量。转入氡之前闪烁室应先抽真空测量本底。样品测量后闪烁室应立即用真空泵抽气,以尽量降低闪烁室本底,防止污染。要求准确测定时应使用各闪烁室本身的值,般在实际监测中也可使用数个闪烁室测出的平均值来计算,值的计算见式。图转移装置式中闪烁室换算系数,为仪器响应计数相当的贝可数,单位为贝可分每计数计数室屏蔽。闪烁室容积。玻璃扩散器容积。可专门烧制见图或用大试管代用见图。图玻璃扩散器铁坩埚或镍坩埚或高铝坩埚。真空抽气泵。分析步骤仪器调试氡钍分析仪。
11、倾弃上清液,将沉淀全部转入离心管,离心,弃去清液。用硝酸水各洗沉淀次,弃去洗出液。入离心管,水浴中加热,不时搅拌至溶解。溶液转入扩散器中。少量水洗离心管,合并洗出液于扩散器,控制溶液体积为扩散器体积的。仪器和设备氡钍分析仪型或其他型号,配合以适当定标器和闪烁室,其本底计数率应不大于计数。放射性测量装置通用探头连接定标器。探头部分用测定时镭化学回收率测定时的生长系数。采样和预处理。样品制备和测定称取样品灰于铁坩埚,加铅钡载体溶液各测镭回收率的样品灰中,使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻棒捣碎后分别加入过氧化钠氢氧化钠和过氧化钠,搅匀后在表面均匀盖上过氧化钠,放入已升温到马弗炉中熔融,使呈暗红色均匀流体状。取出后坩埚在冷水骤冷后,小。
12、淀,记下时间生长起点。继续加热,冷却后离心,弃去清液,水洗沉淀次。加数滴水,放置,以使与达到放射性平衡。后,搅拌,在热水浴上加热使沉淀完全溶解。加入硫酸钠溶液,搅拌下滴加冰乙酸,使重新析出沉淀,记下时间衰变起点。继续加热,冷却后离心。将上清液转入分液漏斗。用水洗涤沉淀次,离心,。上清液合并入分液漏斗。往分液漏斗中加氯乙酸.食品安全国家标准食品中放射性物质镭和镭的测定.接定标器。探头部分用铅室屏蔽。闪烁室容积。玻璃扩散器容积。可专门烧制见图或用大试管代用见图。图玻璃扩散器铁坩埚或镍坩埚或高铝坩埚。真空抽气泵。分析步骤仪器调试氡钍分析仪和放射性测量装置事先均应选择工作电压和甄别阈。前者使用氡射气源,后者可使用示踪剂作放射源进行调试。。
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GB 14883.6-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质镭-226和镭-228的测定
