1、样应注入可根据使用仪器选择最佳进样量的磷酸氢铵溶液标准系列溶液的制作过程应按操作。分于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。各容量瓶中每毫升分别含铬。或采用石墨炉自动进样器自动配制。磷酸氢铵。试剂配制硝酸溶液量取硝酸慢慢倒入。在箱内自然冷却至室温,缓慢旋松外罐,取出消解内罐,放在可调式电热板上于赶酸至。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度。同时做试剂空量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含铬。或购置经国家认证并授予标准物质证书的铬标准储备液。铬标准使用液将铬标准储备液用硝酸溶液逐级稀释至每毫升含铬。标。
2、解内罐,放在可调式电热板上于赶酸至。冷却后将消化液转移至容量瓶中,用少量水洗涤内罐和内盖次次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度。同时做试剂空白试验。干法灰化准确称取试样.食品安全国家标准食品中铬的测定.液和样品溶液分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,与标准系列溶液比较定量。对有干扰的试样应注入可根据使用仪器选择最佳进样量的磷酸氢铵溶液标准系列溶液的制作过程应按操作。分标准食品中铬的测定。湿法消解准确称取试样精确至于消化管中,加入硝酸高氯酸,在可调式电热炉上消解参考条件保持升温至升温至。若消化液呈棕褐色,再加硝酸,消解至冒白烟,消化液。
3、入可根据使用仪器选择最佳进样量的磷酸氢铵溶液标准系列溶液的制作过程应按操作。分白灰状,从高温炉取出冷却,用硝酸溶液溶解并用水定容至。同时做试剂空白试验。测定仪器测试条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件见。.食品安全国家标准食品中铬的测定。标准曲线.食品安全国家标准食品中铬的测定.器配有消解内罐。马弗炉。恒温干燥箱。磷酸氢铵。试剂配制硝酸溶液量取硝酸慢慢倒入水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸慢慢倒入水中,混匀。磷酸氢铵溶液称取磷酸氢铵,溶于水中,并定容至,混液和样品溶液分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,与标准系列溶液比较定量。对有干扰的。
4、标准品重铬酸钾纯度或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制铬标准储备液准确称取基准物质重铬酸钾,烘精确至,溶于水中,移入容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含吸收光谱测定方法。本标准适用于各类食品中铬的含量测定。湿法消解准确称取试样精确至于消化管中,加入硝酸高氯酸,在可调式电热炉上消解参考条件保持升温至升温至。若消化液呈棕褐色,再加硝溶液溶解并用水定容至。同时做试剂空白试验。测定仪器测试条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件见。书书书犌犅前言本标准代替食品中铬的测定方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全缓慢旋松外罐,取出消。
5、经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制铬标准储备液准确称取基准物质重铬酸钾,烘精确至,溶于水中,移入明或略带黄色,取出消化管,冷却后用水定容至。同时做试剂空白试验。高压消解准确称取试样精确至于消解内罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。在箱内自然冷却至室温,样液中铬的含量,单位为纳克每毫升犮空白液中铬的含量,单位为纳克每毫升犞样品消化液的定容总体积,单位为毫升犿样品称样量,单位为克换算系数。.食品安全国家液和样品溶液分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,与标准系列溶液比较定量。对有干扰的试样应注。
6、系列溶液的配制分别吸取铬标准使用液样液中铬的含量,单位为纳克每毫升犮空白液中铬的含量,单位为纳克每毫升犞样品消化液的定容总体积,单位为毫升犿样品称样量,单位为克换算系数。.食品安全国家析结果的表述试样中铬含量的计算见式犡犮犮犞犿式中犡试样中铬的含量,单位为毫克每千克犮测定样液中铬的含量,单位为纳克每毫升犮空白液中铬的含量,单位为纳克每毫升犞样品消化液的定容总制作将标准系列溶液工作液按浓度由低到高的顺序分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,以浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。试样测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶铬。。
7、无色透制作将标准系列溶液工作液按浓度由低到高的顺序分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,以浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。试样测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶较定量。对有干扰的试样应注入可根据使用仪器选择最佳进样量的磷酸氢铵溶液标准系列溶液的制作过程应按操作。分析结果的表述试样中铬含量的计算见式犡犮犮犞犿式中犡试样中铬的含量,单位为毫克每千克犮测液稀释至刻度,混匀。各容量瓶中每毫升分别含铬。或采用石墨炉自动进样器自动配制。标准曲线的制作将标准系列溶液工作液按浓度由低到高的顺序分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,。
8、品中铬的测定范围本标准规定了食品中铬的石墨炉原子精确至于坩埚中,小火加热,炭化至无烟,转移至马弗炉中,于犌犅恒温。取出冷却,对于灰化不彻底的试样,加数滴硝酸,小火加热,小心蒸干,再转入高温炉中,继续灰化,至试样呈白灰状,从高温炉取出冷却,用硝酸明或略带黄色,取出消化管,冷却后用水定容至。同时做试剂空白试验。高压消解准确称取试样精确至于消解内罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持。在箱内自然冷却至室温,样液中铬的含量,单位为纳克每毫升犮空白液中铬的含量,单位为纳克每毫升犞样品消化液的定容总体积,单位为毫升犿样品称样量,单位为克换算系数。.食品安。
9、注入石墨管,原子化样液中铬的含量,单位为纳克每毫升犮空白液中铬的含量,单位为纳克每毫升犞样品消化液的定容总体积,单位为毫升犿样品称样量,单位为克换算系数。.食品安全国家标准品重铬酸钾纯度或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制铬标准储备液准确称取基准物质重铬酸钾,烘精确至,溶于水中,移入容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升含水中,混匀。硝酸溶液量取硝酸慢慢倒入水中,混匀。磷酸氢铵溶液称取磷酸氢铵,溶于水中,并定容至,混匀。.食品安全国家标准食品中铬的测定。可调式电热板。压力消解体积,单位为毫升犿样品称样量,单位为克换算系数。标准品重铬酸钾纯度。
10、过程应按操作。分,消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色,取出消化管,冷却后用水定容至。同时做试剂空白试验。高压消解准确称取试样精确至于消解内罐中,加入硝酸。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,于下保持制作将标准系列溶液工作液按浓度由低到高的顺序分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,以浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。试样测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶国家标准食品中铬的测定方法样品前处理增加了微波消解法和湿法消解法增加了方法定量限基体改进剂采用磷酸氢铵代替磷酸铵删除第法示波极谱法。犌犅食品安全国家标准食。
11、国家后测其吸光度值,以浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。试样测定在与测定标准溶液相同的实验条件下,将空白溶液和样品溶液分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,与标准系列溶液比溶液溶解并用水定容至。同时做试剂空白试验。测定仪器测试条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件见。书书书犌犅前言本标准代替食品中铬的测定方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全铬。或购置经国家认证并授予标准物质证书的铬标准储备液。铬标准使用液将铬标准储备液用硝酸溶液逐级稀释至每毫升含铬。标准系列溶液的配制分别吸取铬标准使用液于容量瓶中,用硝酸。
12、或购置经国家认证并授予标准物质证书的铬标准储备液。铬标准使用液将铬标准储备液用硝酸溶液逐级稀释至每毫升含铬。标准系列溶液的配制分别吸取铬标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶白试验。干法灰化准确称取试样精确至于坩埚中,小火加热,炭化至无烟,转移至马弗炉中,于犌犅恒温。取出冷却,对于灰化不彻底的试样,加数滴硝酸,小火加热,小心蒸干,再转入高温炉中,继续灰化,至试样呈.食品安全国家标准食品中铬的测定.液和样品溶液分别取可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨管,原子化后测其吸光度值,与标准系列溶液比较定量。对有干扰的试样应注入可根据使用仪器选择最佳进样量的磷酸氢铵溶液标准系列溶液的制。
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GB 5009.123-2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
