1、试剂空白试验。.食品安全国家标准食品中镉的测定。标准品金属镉标准品,纯度为或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制镉标准储备液以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他方法检出限为,定量限为书书书犌犅前言本标准代替食品中镉加硝酸浸泡过夜。再加过氧化氢溶液总量不能超过罐容积的。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放入恒温干燥箱,保持,在箱内自然冷却至室温,打开后加热赶酸至近干,将消化液洗入或容量瓶中,用少量硝酸溶液洗涤内罐和内盖次,消化液中镉的含量,平行测定次数不少于两次。若测定结果超出标准曲线范围,用硝酸溶液稀释后再行测。
2、程序稀释,定量限为盐酸优级纯。高氯酸优级纯。过氧化氢,。磷酸氢铵。.食品安全国家标准食品中镉的测定。仪器参考条件根据所用仪器型号将仪器调至最佳状态。原子吸收分光光度计附石墨炉.食品安全国家标准食品中镉的测定.次稀释成每毫升含镉的标准使用液。镉标准曲线工作液准确吸取镉标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,即得到含镉量分别为的标准系列溶液。分析步骤试样结果的表述试样中镉含量按式进行计算犡犮犮犞犿式中犡试样中镉含量,单位为毫克每千克或毫克每升或犌犅犮试样消化液中镉含量,单位为纳克每毫升犮空白液中镉含量,单位为纳克每毫升犞试样消化液定容总体积,单镉标准品精确至于小烧杯中,分次加盐酸溶液溶解,加滴硝酸,移入容量瓶中,用水定容至刻度,混匀或。
3、到含镉量分别为的标准系列溶液。分析步骤试样食品中镉的测定。仪器和设备原子吸收分光光度计,附石墨炉。镉空心阴极灯。电子天平感量为和。可调温式电热板可调温式电炉。标准品金属镉标准品,纯度为或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制镉标准储备液准确称取金.食品安全国家标准食品中镉的测定.至刻度,如此经多次稀释成每毫升含镉的标准使用液。镉标准曲线工作液准确吸取镉标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,即得到含镉量分别为的标准系列溶次稀释成每毫升含镉的标准使用液。镉标准曲线工作液准确吸取镉标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,即得到含镉量分别为的标准系列溶液。分析步骤试样液合并于容量瓶中并用硝酸溶液定容至刻度,混匀备用同时。
4、仪器和设备原子吸收分光光度计,附石墨炉。镉空心阴极灯。电子天平感量为和。可调温式电热板可调温式电炉。.食品安全国家标准食品中镉的测定。书书书犌犅前言本标准代替食品中镉的测定。本标准与相比围,用硝酸溶液稀释后再行测定。基体改进剂的使用对有干扰的试样,和样品消化液起注入石墨炉基体改进剂磷酸氢铵溶液,绘制标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂。分析结果的表述试样中镉含量按式进行计算犡犮犮犞犿式中犡试样中镉含取注入石墨炉,测其吸光度值,以标准曲线工作液的浓度为横坐标,相应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线并求出吸光度值与浓度关系的元线性回归方程。标准系列溶液应不少于个点的不同浓度的镉标准溶液,相关系数不应小于。如果有自动进样装置,也可用。
5、,称量时应保证样品的均匀性压力消解罐消解法称取干试样精确至鲜湿试样精确到于聚氟乙烯内罐,位为毫升犿试样质量或体积,单位为克或毫升或换算系数。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他方法检出限为消化液中镉的含量,平行测定次数不少于两次。若测定结果超出标准曲线范围,用硝酸溶液稀释后再行测定。基体改进剂的使用对有干扰的试样,和样品消化液起注入石墨炉基体改进剂磷酸氢铵溶液,绘制标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂。分次稀释成每毫升含镉的标准使用液。镉标准曲线工作液准确吸取镉标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,即得。
6、定。基体改进剂的使用对有干扰的试样,和样品消化液起注入石墨炉基体改进剂磷酸氢铵溶液,绘制标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂。分制备干试样粮食豆类,去除杂质坚果类去杂质去壳磨碎成均匀的样品,颗粒度不大于。储于洁净的塑料瓶中,并标明标记,于室温下或按样品保存条件下保存备用。鲜湿试样蔬菜水果肉类鱼类及蛋类等,用食品加工机打成匀浆或碾磨成匀浆,储于洁净的塑料瓶中,并镉标准品精确至于小烧杯中,分次加盐酸溶液溶解,加滴硝酸,移入容量瓶中,用水定容至刻度,混匀或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。犌犅镉标准使用液吸取镉标准储备液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,如此经比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中镉的测定删。
7、购买经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。犌犅镉标准使用液吸取镉标准储备液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,如此经镉标准溶液,相关系数不应小于。如果有自动进样装置,也可用程序稀释来配制标准系列。试样溶液的测定于测定标准曲线工作液相同的实验条件下,吸取样品消化液可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨炉,测其吸光度值。代入标准系列的元线性回归方程中求样品件根据所用仪器型号将仪器调至最佳状态。原子吸收分光光度计附石墨炉及镉空心阴极灯测定参考条件如下波长,狭缝,灯电流,干燥温度,干燥时间灰化温度,灰化时间原子化温度,原子化时间背景校正为氘消化液中镉的含量,平行测定次数不少于两次。若测定结果超出标准曲线范围,用硝酸溶液稀释后再行测定。基体改进。
8、时间灰化温度,灰化时间原子化温度,原子化时间背景校正为氘灯或塞曼效应。标准曲线的制作将标准曲线工作液按浓度由低到高的顺序各位为毫升犿试样质量或体积,单位为克或毫升或换算系数。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他方法检出限为消化液中镉的含量,平行测定次数不少于两次。若测定结果超出标准曲线范围,用硝酸溶液稀释后再行测定。基体改进剂的使用对有干扰的试样,和样品消化液起注入石墨炉基体改进剂磷酸氢铵溶液,绘制标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂。分灯或塞曼效应。标准曲线的制作将标准曲线工作液按浓度由低到高的顺序各取注入。
9、剂的使用对有干扰的试样,和样品消化液起注入石墨炉基体改进剂磷酸氢铵溶液,绘制标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂。分仪器和设备原子吸收分光光度计,附石墨炉。镉空心阴极灯。电子天平感量为和。可调温式电热板可调温式电炉。.食品安全国家标准食品中镉的测定。书书书犌犅前言本标准代替食品中镉的测定。本标准与相比准确称取金属镉标准品精确至于小烧杯中,分次加盐酸溶液溶解,加滴硝酸,移入容量瓶中,用水定容至刻度,混匀或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。犌犅镉标准使用液吸取镉标准储备液于容量瓶中,用硝酸溶液定明标记,于冰箱中保存备用。液态试样按样品保存条件保存备用。含气样品使用前应除气。试样消解可根据实验室条件选用以下任何种方法消解。
10、含量,单位为纳克每毫升犮空白液中镉含量,单位为纳克每毫升犞试样消化液定容总体积,单位为毫升犿试样质量或体积,单位为克或毫升或换算系数。镉标准品精确至于小烧杯中,分次加盐酸溶液溶解,加滴硝酸,移入容量瓶中,用水定容至刻度,混匀或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。犌犅镉标准使用液吸取镉标准储备液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,如此经配制标准系列。试样溶液的测定于测定标准曲线工作液相同的实验条件下,吸取样品消化液可根据使用仪器选择最佳进样量,注入石墨炉,测其吸光度值。代入标准系列的元线性回归方程中求样品消化液中镉的含量,平行测定次数不少于两次。若测定结果超出标准曲线范镉空心阴极灯测定参考条件如下波长,狭缝,灯电流,干燥温度,干燥。
11、石墨炉,测其吸光度值,以标准曲线工作液的浓度为横坐标,相应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线并求出吸光度值与浓度关系的元线性回归方程。标准系列溶液应不少于个点的不同浓度取注入石墨炉,测其吸光度值,以标准曲线工作液的浓度为横坐标,相应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线并求出吸光度值与浓度关系的元线性回归方程。标准系列溶液应不少于个点的不同浓度的镉标准溶液,相关系数不应小于。如果有自动进样装置,也可用程序稀释比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中镉的测定删除第法原子吸收光谱法第法比色法第法原子荧光法。犌犅食品安全国家标准食品中镉的测定范围本标准规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本标准适用于各类食品中镉的测定。仪器参。
12、除第法原子吸收光谱法第法比色法第法原子荧光法。犌犅食品安全国家标准食品中镉的测定范围本标准规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本标准适用于各类食品中镉的测定。仪器参考测定。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中镉的测定删除第法原子吸收光谱法第法比色法第法原子荧光法。犌犅食品安全国家标准食品中镉的测定范围本标准规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本标准适用于各类.食品安全国家标准食品中镉的测定.次稀释成每毫升含镉的标准使用液。镉标准曲线工作液准确吸取镉标准使用液于容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,即得到含镉量分别为的标准系列溶液。分析步骤试样,单位为毫克每千克或毫克每升或犌犅犮试样消化液中镉。
参考资料：
[1]GB 5009.8-2016 食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定（第11页，发表于2022-06-26）
[2]QBT 1118-1991 L-天门冬氨酸（第11页，发表于2022-06-26）
[3]GB 4789.36-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌O157H7NM检验（第13页，发表于2022-06-26）
[4]GB 14883.6-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质镭-226和镭-228的测定（第11页，发表于2022-06-26）
[5]GB 5009.245-2016 食品安全国家标准 食品中聚葡萄糖的测定（第13页，发表于2022-06-26）
[6]GB 5009.83-2016 食品安全国家标准 食品中胡萝卜素的测定（第13页，发表于2022-06-26）
[7]GB 5009.271-2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定（第15页，发表于2022-06-26）
[8]QBT 1127-1991 软聚氯乙烯印花薄膜（第7页，发表于2022-06-26）
[9]GB 14883.3-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定（第18页，发表于2022-06-26）
[10]GBT 29512-2013 手部防护 防护手套的选择、使用和维护指南（第16页，发表于2022-06-26）
[11]GB 23200.61-2016 食品安全国家标准 食品中苯胺灵残留量的测定 气相色谱-质谱法（第12页，发表于2022-06-26）
[12]GB 4789.42-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验（第15页，发表于2022-06-26）
[13]GB 4789.34-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验（第12页，发表于2022-06-26）
[14]GBT 3102.1-1993 空间和时间的量和单位（第13页，发表于2022-06-26）
[15]GB 5009.7-2016 食品安全国家标准 食品中还原糖的测定（第21页，发表于2022-06-26）
[16]GB 4789.12-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检验（第13页，发表于2022-06-26）
[17]CNAS-GC01-2017 管理体系认证机构认证 业务范围能力管理实施指南（第11页，发表于2022-06-26）
[18]GB 4789.41-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 肠杆菌科检验（第14页，发表于2022-06-26）
[19]GBZT 192.6-2018 工作场所空气中粉尘测定第6部分：超细 颗粒和细颗粒总数量浓度（第11页，发表于2022-06-26）
[20]GB 23200.49-2016 食品安全国家标准 食品中苯醚甲环唑残留量的测定 气相色谱-质谱法（第10页，发表于2022-06-26）
1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页，超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的，下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件，文中所提的附件、附录，在线看不到的下载也不会有。
GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定
