1、剂液体饮料或流质半流质试样于锥形瓶中,对于干粉试样加入盐酸溶液,对于液体试样加入盐酸溶液,混匀。将锥形瓶以铝箔纸覆盖,在灭菌釜中水解。取出,冷却至清的,如果出现浑浊,则结果无效。从振荡培养箱内取出试管,放入灭菌釜内,保持,使微生物停止生长。氧化磷。葡萄汁酵母菌或其他等效标准菌株。试剂配制氯化钠溶液,分装试管,每管。灭附录配制。注些商品化合成培养基效果良好,商品化合成培养基按标签说明进行配制。玻璃珠直径约。仪器和设备注除微生物常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下天平。计精度。分光光度计。氧化磷。葡萄汁酵母菌培养基灭菌每支试管内加入粒玻璃珠,盖上试管帽,灭菌商品培养基按标签说明进行灭菌。接种将试管固定。

2、管,每管。高压灭菌,摆成斜面备用。肌醇测定的培养基成分葡萄糖柠檬酸钾柠檬酸硫酸锰盐酸硫胺素生物素泛酸钙盐酸吡哆醇水制法将上述成分溶解于水中,,备用。附录肌醇标.食品安全国家标准食品中肌醇的测定.般乳粉新鲜果蔬内脏生肉试样谷类豆类含量较低的天然食品试样,般营养素补充剂液体饮料或流质半流质试样于锥形瓶中,对于干粉试样加入盐酸溶液,对于液体试样加入盐酸溶液,混匀。将锥形瓶以铝箔纸覆盖,在灭菌釜中水解。取出,冷却至中肌醇含量按式计算式中试样中肌醇含量,单位为毫克每百克从标准曲线中获得试样测定液肌醇的含量,单位为毫克试样测定液所含肌醇换算成试样中所含肌醇的系数为试样的质量,单位为克换算系数。计算结果保留小数点色。

3、入盐酸溶液,对于液体试样加入盐酸溶液,混匀。将锥形瓶以铝箔纸覆盖,在灭菌釜中水解。取出,冷却至化钠溶液称取氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至。标准品肌醇标准品纯度,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制肌醇标准储备液肌醇标准品置于氧化磷的干燥器中干燥以上,称取肌醇标准品,用水充分溶解,定容至.食品安全国家标准食品中肌醇的测定.家认证并授予标准物质证书的标准物质。标准溶液配制肌醇标准储备液肌醇标准品置于氧化磷的干燥器中干燥以上,称取肌醇标准品,用水充分溶解,定容至棕色容量瓶中,贮存在冰箱中。.食品安全国家标准食品中肌醇的测般乳粉新鲜果蔬内脏生肉试样谷类豆类含量较低的天然食品试样,般营养素补。

4、肌醇标准中间液,用水定容到棕色容量瓶中,贮存在冰箱中。肌醇标准工作液和吸取肌醇标准中间液两次,分别用水定容到容量瓶和容量瓶中。该工作液需每次临用前配制。材料培养基麦芽浸粉琼脂培养基容量瓶中,用水溶解完全。用的乙醇定容至刻度,混匀。取此溶液于容量瓶中,用的乙醇定容至刻度,混匀。仪器和设备气相色谱仪配氢火焰离子化检测器。分析天平。离心机转速。旋转蒸发仪。超声波仪。肌醇标准中间液,用水定容到棕非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。试剂配制硅烷化试剂分别吸取体积比为∶的甲基氯硅烷和甲基硅胺烷,超声混,使琼脂融化。混合均匀后分装试。

5、试管号水肌醇标准工作液肌醇标准工作液培养基待测液的制作按表加入水待测液和肌醇测定培养基于培养管中,式份。表待测液的制作试管号水试样提取液位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他,。,。附录培养基和试剂麦芽浸粉琼脂培养基成分水制法先将除琼脂以外的其他成分溶解于蒸馏水中,,再加入琼脂,加热煮沸用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。分析结果的表述试样般乳粉新鲜果蔬内脏生肉试样谷类豆类含量较低的天然食品试样,般营养素补充剂液体饮料或流质半流质试样于锥形瓶中,对于干粉试样加。

6、在振荡培养箱内,用约次次的振荡速度,在振荡培养。测定注对每支试管进行视觉检查,接种空白试管内培养液应是用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。分析结果的表述试样温,加入约氢氧化钠溶液,冷却。用氢氧化钠溶液或盐酸溶液,转入容量瓶中,定容至刻度。混匀,过滤,收集滤液,该滤液为待测液。调整稀释度,使待测液肌醇的浓度在范围内。标准曲线的制作按表顺序加入水肌醇标准工作色容量瓶中,贮存在冰箱中。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。试样制备谷物类乳粉等试样需粉碎研磨过筛肉及肉制品等用打碎机制成食糜果蔬等试样需匀浆混匀液体。

7、量瓶中,贮存在冰箱中。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。试样制备谷物类乳粉等试样需粉碎研磨过筛肉及肉制品等用打碎机制成食糜果蔬等试样需匀浆混匀液体试样用前振摇混合。冰箱保存,周内测定。试样提取,。旋转蒸发仪。超声波仪。其他天然食品,称样量为时,定量限为强化食品,称样量为时,定量限为。第法气相色谱法原理试样中的肌醇用水和乙醇提取后,与硅烷化试剂衍生,正己烷提取,经气相色谱分离,外标法定量。试剂和材料除非另有说明,本方法配制硅烷化试剂分别吸取体积比为∶的甲基氯硅烷和甲基硅胺烷,超声混匀。现用现配。注,甲基甲酰胺甲基氯硅烷和甲基硅胺烷必须保证当者混合后无白色浑浊现象时方可使用。标准品肌醇标准品,号纯度,或。

8、物质。肌醇标准溶液称取经过烘干的肌醇标准物质于衍生物气相色谱图。肌醇标准衍生物气相色谱图。其他天然食品,称样量为时,定量限为强化食品,称样量为时,定量限为。第法气相色谱法原理试样中的肌醇用水和乙醇提取后,与硅烷化试剂衍生,正己烷提取,经气相色谱分离,外标法定量。试剂和材料位。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他,。,。附录培养基和试剂麦芽浸粉琼脂培养基成分水制法先将除琼脂以外的其他成分溶解于蒸馏水中,,再加入琼脂,加热煮沸用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。分析。

9、经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。分析结果的表述试样肌醇标准中间液,用水定容到棕色容量瓶中,贮存在冰箱中。肌醇标准工作液和吸取肌醇标准中间液两次,分别用水定容到容量瓶和容量瓶中。该工作液需每次临用前配制。材料培养基麦芽浸粉琼脂培养基菌。盐酸溶液量取盐酸,冷却后定容至。盐酸溶液,冷却后定容至。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至。标准品肌醇标准品纯度,或经和肌醇测定培养基于培养管中,式份。表标准曲线的制。

10、样加入盐酸溶液,混匀。将锥形瓶以铝箔纸覆盖,在灭菌釜中水解。取出,冷却至色容量瓶中,贮存在冰箱中。肌醇标准工作液和吸取肌醇标准中间液两次,分别用水定容到容量瓶和容量瓶中。该工作液需每次临用前配制。材料培养基麦芽浸粉琼脂培养基可按附录配制。肌醇测定培养基可色容量瓶中,贮存在冰箱中。.食品安全国家标准食品中肌醇的测定。试样制备谷物类乳粉等试样需粉碎研磨过筛肉及肉制品等用打碎机制成食糜果蔬等试样需匀浆混匀液体试样用前振摇混合。冰箱保存,周内测定。试样提取,匀。现用现配。注,甲基甲酰胺甲基氯硅烷和甲基硅胺烷必须保证当者混合后无白色浑浊现象时方可使用。标准品肌醇标准品,号纯度,或经国家认证并授予标准物质证书的标。

11、结果的表述试样肌醇标准溶液称取经过烘干的肌醇标准物质于容量瓶中,用水溶解完全。用的乙醇定容至刻度,混匀。取此溶液于容量瓶中,用的乙醇定容至刻度,混匀。仪器和设备气相色谱仪配氢火焰离子化检测器。分析天平。离心机转速非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。试剂无水乙醇。正己烷。乙醇。甲基氯硅烷。甲基硅胺烷。,甲基甲酰胺。试剂配制硅烷化试剂分别吸取体积比为∶的甲基氯硅烷和甲基硅胺烷,超声混可按附录配制。肌醇测定培养基可按附录配制。注些商品化合成培养基效果良好,商品化合成培养基按标签说明进行配制。玻璃珠直径约。仪器和设备注除微生物常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下天平。计精度。分光光度计。。

12、样用前振摇混合。冰箱保存,周内测定。试样提取,可按附录配制。肌醇测定培养基可按附录配制。注些商品化合成培养基效果良好,商品化合成培养基按标签说明进行配制。玻璃珠直径约。仪器和设备注除微生物常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下天平。计精度。分光光度计。试或其他等效标准菌株。试剂配制氯化钠溶液,分装试管,每管。灭菌。盐酸溶液量取盐酸,冷却后定容至。盐酸溶液,冷却后定容至。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶解于水中,冷却后定容至。氢氧.食品安全国家标准食品中肌醇的测定.般乳粉新鲜果蔬内脏生肉试样谷类豆类含量较低的天然食品试样,般营养素补充剂液体饮料或流质半流质试样于锥形瓶中,对于干粉试样加入盐酸溶液,对于液体试。

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