1、,装入样品盒,使样品高度与标准放射源高度相同。求出浓缩系数。记录样品质量高度,计算表观密度。样品测量色为止。最后用无水乙醇洗次。然后将碘铋酸沉淀在下烘干,称至恒量。在低本底测量仪上测量的放射性,接着在同样条件下测量监督源。标准源校正监督源及计数率质量曲线的绘制标准源校正监督源将内面光滑的不锈钢测量盘洗净烘干,用铅笔画上与测量样品相同直径的圆,溶液单位,使在圆内均匀分布,烘干。往胰岛素圆面上准确加入标准溶液衰变衰变,仔细均匀铺开后烘干。再滴上滴火棉胶溶液,均匀地。草酸。硝酸。无水乙醇。火棉胶溶液市售。冰乙酸采用本法测量时,若室温太低会引起冰乙酸冻结,可先将其在热水浴中温热溶化,然后按水与冰乙酸∶比例加入水。试剂配制乙酸溶液取乙酸,加水稀释。

2、变每分经自吸收及化学回收率校正后的标准源净计数率,单位为.食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定.底的概率相对应的值,对应关系,ε放射性核素射线的全能峰探测效率对特征射线全能峰区域的本底计数率,单位为计数每秒本底测量时间,单位为秒。常用与对应的值。式中,单位为计数标准放射源的活度,单位为贝可标准放射源的测量时间,单位为秒,。采样。测量样品制备粮食类样品取样品均匀地铺在搪瓷盘或不锈钢盘内,在烘箱中左右烘约,称量不溶物应趁热在定量滤纸上过滤,用水依次洗涤烧杯和滤纸,合并滤液和洗涤液入烧杯中,在电炉上缓缓蒸发至。将烧杯放在冰浴中冷却,用玻璃棒擦壁搅拌左右。碘铋酸铯沉淀在冰浴放置左右。将溶液和沉淀转入离心管中离心,弃去上清液。用冰乙酸洗涤烧杯。

3、酸铯沉淀出现,再放置左右。在装有已恒量滤纸的可拆卸漏斗中抽滤沉淀。用冰乙酸将沉淀全部转入漏斗并洗沉淀至洗出液无色,再用无水乙醇洗沉淀。沉淀与滤纸起在烘干,称至恒量。在低本底测量仪上测量碘铋酸铯的放射性,接着测量监督源。标准源校正监督源及计数率质量曲线的绘制。分析结果的表述同第章。其他典型条件下,灰。附录不同高度和表观密度时测量效率的总校正因子。不同高度和表观放入内外已清洗洁净的样品盒上面加盖密封。记录干样质量高度,计算表观密度。肉类样品取可食部分搅成肉末。放在搪瓷盘或不锈钢盘中在烘箱左右烘,称量,求出干鲜比。取定量干样放入样品盒,手工压实,使样品高度与标准放射源高度相同。记录样品干样质量高度,计算表观密度。奶类样品取奶,直接蒸发浓缩至以。

4、酸铵法亚铁溶液,加水稀释至。柠檬酸液称取柠檬酸,溶于水并稀释至。硝基盐酸体积浓硝酸和体积浓盐酸混合,又称王水。磷钼酸铵溶液磷酸氢铵溶于水中。硝酸铵溶于水和硝酸中。将上述两种溶液合并,加热至。然后在不断搅拌下缓慢加入钼酸铵溶液,加热片刻,放置冷却,倾去上清液,用号砂芯漏斗抽滤,先后以硝酸溶液和无水乙醇洗涤。烘干后,存放于棕色广口瓶内。碘铋酸钠溶液称取氧化铋和碘化钠混合盖于源上,晾干后即得监督源使用活性区直径与样品相同的平面标准源更好。于烧杯中,得标准源。连续在测量样品的低本底测量仪上测量以上两种源,按式计算出校正后的监督源强度。式中经标准源校正的监督源的强度,单位为衰变每分标定时监督源的净计数率,单位为计数每分加入标准溶液的活度,单位为衰。

5、温热溶化,然后按水与冰乙酸∶比例加入水。试剂配制乙酸溶液取乙酸,加水稀释至。用虹吸法吸去大部分清液,剩余部分转入离心管离心,弃去上清液。用硝酸和水各分别洗沉淀次,离心,弃去上清液。然后加入氢氧化钠溶液,搅拌使沉淀溶解。加柠檬酸溶液,小心加热,如中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言食品中放射性物质检验铯的测定和出口水产品中铯放射性活度检验方法射线能谱法。和相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定中的能谱测定法调整为第法,并将整合至此法为与系列标准统,删除了中关于抽样的规定中的磷钼酸铵法亚铁氰化钴钾法调整为第法溶液,擦壁搅拌至碘铋。

6、。用虹吸法吸去大部分清液,剩余部分转入离心管离心,弃去上清液。用硝酸和水各分别洗沉淀次,离心,弃去上清液。然后加入氢氧化钠溶液,搅拌使沉淀溶解。加柠檬酸溶液,小心加热,如底的概率相对应的值,对应关系,ε放射性核素射线的全能峰探测效率对特征射线全能峰区域的本底计数率,单位为计数每秒本底测量时间,单位为秒。常用与对应的值。式中,单位为计数标准放射源的活度,单位为贝可标准放射源的测量时间,单位为秒,。采样。测量样品制备粮食类样品取样品均匀地铺在搪瓷盘或不锈钢盘内,在烘箱中左右烘约,称量透过滤纸,会影响铯回收率。如发生这种情况,可将浸取液加热浓缩,使炭末集聚,然后再过滤除去炭末。再用沸水如此浸取铯次。将合并的浸取液缓缓蒸至左右,冷却至室温。加入。

7、转入离心管,搅起沉淀进行洗涤,离心,弃去上清液。用冰乙酸溶液将全部沉淀均匀地转移至装有已恒量滤纸的可拆卸漏斗中,抽滤。用冰乙酸洗到滤出液无铯的放射性,接着测量监督源。标准源校正监督源及计数率质量曲线的绘制。分析结果的表述同第章。其他典型条件下,灰。附录不同高度和表观密度时测量效率的总校正因子。不同高度和表观密度时测量效率的总校正因子高度表观密度附录放射性活度的探测下限谱仪对放射性活度的探测下限可按式计算。式中仪器对放射性活度的探测下限,单位为贝可与预选错误判断样品中是否超过,滤液装入棕色试剂瓶中。标准品标准溶液衰变左右,。铯载体溶液,加水溶解后滴加滴浓盐酸,定量转入容量瓶,用水稀释到刻度。标定可用下列两法之标定方法高氯酸铯法,加硝酸和高。

8、右,经国家法定计量部门标定,并有法定认可单位签署的检验证书。仪器和设备低本底能谱仪系统低本底能谱仪系统应满足如下要求探测器同轴高纯锗或锗锂探测器。,相对效率高于。屏蔽体主屏蔽体为等效铅当量不小于,内衬原子序数由外而内逐渐递减的多层材料重金属屏蔽体。有条件时可采用反符合屏蔽。.食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定。分析将装有待测样品的样品盒放置在探测器端帽上或支架上,测量位置应与全能峰探测效率刻度时相同。大于计数,记录样品的全能峰净面积和测量时间。.食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定。分析步骤采样和预处理。样品制备和测定。向合并的溶液中加入亚铁氰化钴钾,不停搅拌左右,用定量滤纸过滤全部沉淀。用蒸馏水先洗烧杯后洗沉淀。将沉淀连同滤。

9、氯酸,蒸发至冒白烟几分钟。取下,冷至室温。加入无水乙醇,摇匀后在冰浴中冷却数分钟。将沉淀抽滤于已称量的砂芯玻璃坩埚,用无水乙醇洗涤次,烘干,干燥器内冷却后称量。碘化钠。氯化铯左右,经国家法定计量部门标定,并有法定认可单位签署的检验证书。仪器和设备低本底能谱仪系统低本底能谱仪系统应满足如下要求探测器同轴高纯锗或锗锂探测器。,相对效率高于。屏蔽体主屏蔽体为等效铅当量不小于,内衬原子序数由外而内逐渐递减的多层材料重金属屏蔽体。有条件时可采用反符合屏蔽。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠,溶于水并稀释至。硝酸溶液,加水稀释至。柠檬酸液称取柠檬酸,溶于。草酸。硝酸。无水乙醇。火棉胶溶液市售。冰乙酸采用本法测量时,若室温太低会引起冰乙酸冻结,可先将其在热水浴。

10、对特征射线全能峰区域的本底计数率,单位为计数每秒本底测量时间,单位为秒。常用与对应的值。式中,单位为计数标准放射源的活度,单位为贝可标准放射源的测量时间,单位为秒,。采样。测量样品制备粮食类样品取样品均匀地铺在搪瓷盘或不锈钢盘内,在烘箱中左右烘约,称量,再在马弗炉中灰化,以不沾有亚铁氰化钴钾粉末的滤纸灰化变白坩埚壁上没有黑色为灰化完成的标志,取出冷却。坩埚中加入沸水,搅拌并捣碎灰化物,静止片刻,上清液过滤到烧杯中。如灰化不好,沸水浸取时炭末可能透过滤纸,会影响铯回收率。如发生这种情况,可将浸取液加热浓缩,使炭末集聚,然后再过滤除去炭末。再用沸水如此浸取铯次。将合并的浸取液缓缓蒸至左右,冷却至室温。加入冰乙酸和碘铋酸钠性标准溶液比活度为左。

11、起转移至瓷坩埚中,在电炉上烘干炭。草酸。硝酸。无水乙醇。火棉胶溶液市售。冰乙酸采用本法测量时,若室温太低会引起冰乙酸冻结,可先将其在热水浴中温热溶化,然后按水与冰乙酸∶比例加入水。试剂配制乙酸溶液取乙酸,加水稀释至。用虹吸法吸去大部分清液,剩余部分转入离心管离心,弃去上清液。用硝酸和水各分别洗沉淀次,离心,弃去上清液。然后加入氢氧化钠溶液,搅拌使沉淀溶解。加柠檬酸溶液,小心加热,如,求出干鲜比。颗粒状粮食干燥后直接放入内外已清洗洁净的样品盒内夯实对细粉状粮食用压样器压实,使样品高度与标准放射源高度相同。记录待测样品的干样质量高度,计算出表观密度。蔬菜类样品取左右样品,除去不可食部分,洗净,擦去或晾干表面水珠。切碎后称鲜重。铺放在搪瓷盘或。

12、冰乙酸和碘铋酸钠溶液,擦壁搅拌至碘铋酸铯沉淀出现,再放置左右。在装有已恒量滤纸的可拆卸漏斗中抽滤沉淀。用冰乙酸将沉淀全部转入漏斗并洗沉淀至洗出液无色,再用无水乙醇洗沉淀。沉淀与滤纸起在烘干,称至恒量。在低本底测量仪上测量碘铋.食品安全国家标准食品中放射性物质铯的测定.度时测量效率的总校正因子高度表观密度附录放射性活度的探测下限谱仪对放射性活度的探测下限可按式计算。式中仪器对放射性活度的探测下限,单位为贝可与预选错误判断样品中是否超过本底的概率相对应的值,对应关系,ε放射性核素射线的全能峰探测效率对特征射线全能峰区域的本底计数率,单位为计数每秒本底测量时间,单位为秒。常用与对应的底的概率相对应的值,对应关系,ε放射性核素射线的全能峰探测效。

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