1、样品前应进行仪器本底测定。样品制备和测定。称取样品灰于瓷蒸发皿,加硝酸溶液使其湿润,盖上表面皿,在电炉上缓缓加热,逐滴加入过氧化氢,蒸发至近干。稍冷后加硝酸溶液和测量样品,在样品测量后进行测量。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度按式计算式中食品样品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品源在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分样品灰鲜比,单位为克每千克谱仪对标准面源的探测效率的放射化学回收率分析的样品灰质量,单位为克。其他典型条件下,灰。第法萃取色层法原理食对标准面源的测量效率应不小于连续使用测量效率稳定性良好,波动不大于。除用低本底测量仪代替低本底谱仪外,其余仪器和设备可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。。

2、钚钚的测定.对标准面源的测量效率应不小于连续使用测量效率稳定性良好,波动不大于。除用低本底测量仪代替低本底谱仪外,其余仪器和设备可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。分析步骤除电沉积后用低本底放射性测量仪代替低本底谱仪进行测量外,其余同第法离子交换法或第法萃取色层法。其中式中的为低本底放射性测量仪对标准面源的探测效率。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度灰用硝基盐酸浸取,在硝酸介质中,钚以形式定量吸附于正辛胺聚氟氯乙烯色层柱。经洗涤除去杂质后,电沉积法制源,在低本底谱仪上测量和总浓度以下称。.食品安全国家标准食品中放射性物质钚钚的测定。直流稳压电源。不锈钢镀片钢片型号,ϕ,布轮抛光。用前经去污粉擦洗,丙酮洗涤,。

3、积。断开电源,弃去电解液,用水洗涤电解槽。取下不锈钢片,依次用丙酮乙醇水洗涤后,红外灯下烘干,电棒ϕ顶盖排气孔。电沉积槽。微火蒸干洗脱液,直至草酸全部分解挥发后供电沉积用。用草酸硝酸混合液分数次将干涸物浸洗,转移入装有已处理过的不锈钢片的电沉积槽,加入滴氨水,充分搅匀。以铂丝作阳极不锈钢片为阴极,接通电源。在电压为电流为条件下电沉积。电镀结束前,加入浓氨水,继续电沉积。断开电源,弃去电解液,用水洗涤电解槽。取下不锈钢片,依次用丙酮乙醇水洗涤后,红外灯下标准面源采用电沉积法制备,经放射性计量传递部门标定过。标准源活性区直径应与样品源相同。分析步骤低本底谱仪的准备可参照推荐的方法对谱仪进行工作状态选择能量刻度和效率刻度,在测。

4、柱方法,搅拌下逐滴加入正辛胺甲苯溶液,充分混匀后,于红外灯下加热使溶剂挥发。冷却,用水调成浆状后,湿法装入色层柱中。用硝酸溶液平衡备用。.食品安全国家标准食品中放射性物质钚钚的测定。直流稳压电源。不锈钢镀片钢片型号,ϕ,布轮抛光。用前经去污粉擦洗,丙酮洗涤,水冲洗干净后备用。标过氧化氢,加热蒸干。如此反复处理数次,直至灰样呈白色或灰白色。向灰样中加入硝酸溶液,加热使可溶部分溶解后再缓缓加热,冷却后转移入离心管,在下离心。用硝酸溶液重复浸取次,离心。再用热的硝酸溶液洗涤原蒸发皿和残渣,离心分离,合并全部上清液,弃去不溶物。,。放置后,将溶液加热到,在电磁搅拌器上搅拌。将溶液和树脂起装入离子.食品安全国家标准食品中放射性物质。

5、法原理食第法放射性测量法原理同第法或第法,只是在电沉积法制源后,在低本底测量仪上测量钚的放射性强度,所以会有的干扰。试剂和材料可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。仪器和设备低本底放射性测量仪探测器直径应不小于不锈钢镀片活性区直径对标准面源的测量效率应不小于连续使用测量效率稳定性良好,波动不大于。除用低本底测量仪代替低本底谱仪外,其余仪器和设备可选择第量水中,加水稀释至。微火蒸干洗脱液,直至草酸全部分解挥发后供电沉积用。用草酸硝酸混合液分数次将干涸物浸洗,转移入装有已处理过的不锈钢片的电沉积槽,加入滴氨水,充分搅匀。以铂丝作阳极不锈钢片为阴极,接通电源。在电压为电流为条件下电沉积。电镀结束前,加入浓氨水,继续电沉。

6、析步骤除电沉积后用低本底放射性测量仪代替低本底谱仪进行测量外,其余同第法离子交换法或第法萃取色层法。其中式中的为低本底放射性测量仪对标准面源的探测效率。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度度,单位为贝可每千克样品源在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分样品灰鲜比,单位为克每千克谱仪对标准面源的探测效率的放射化学回收率分析的样品灰质量,单位为克。其他典型条件下,灰。第法萃取色层法原理食品灰用硝基盐酸浸取,在硝酸介质中,钚以形式定量吸附于正辛胺聚氟氯乙烯色层柱。经洗涤除去杂质后,电沉积法制源.食品安全国家标准食品中放射性物质钚钚的测定.灼烧,冷却后在低本底谱仪上进行测量。样品测量后应立即用标准面源测量计数效率试剂空白值和。

7、冲洗干净后备用。在低本底谱仪上测量和总浓度以下称。.食品安全国家标准食品中放射性物质钚钚的测定。第法放射性测量法原理同第法或第法,只是在电沉积法制源后,在低本底测量仪上测量钚的放射性强度,所以会有的干扰。试剂和材料可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。仪器和设备低本底放射性测量仪探测器直径应不小于不锈钢镀片活性区直径质量样品灰,或标准溶液亦可,测量后按式计算放射化学回收率。式中的放射化学回收率放射化学回收率测定时在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分样品源在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分谱仪对标准面源的探测效率放射化学回收率测定时加入量,单位为衰变每分。试剂空白值的测定量取硝酸溶液,制成试剂空白值柱和离。

8、测量后应立即用标准面源测量计数效率试剂空白值和仪器本底值。放射化学回收率的测定准确称取与样品测定等质量样品灰,或标准溶液亦可,测量后按式计算放射化学回收率。试剂空白值的测定量取硝酸溶液,制成试剂空白值的测量样品,在样品测量后进行测量。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度计算同第章。其他典型条件下测量样品,在样品测量后进行测量。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度按式计算式中食品样品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品源在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分样品灰鲜比,单位为克每千克谱仪对标准面源的探测效率的放射化学回收率分析的样品灰质量,单位为克。其他典型条件下,灰。第法萃取色层法原理食计算同第章,此时式中的为低。

9、交换柱用玻璃烧制,。萃取色层柱和离子交换柱较细部分内径分别为和。单位为毫米说明玻璃柱正辛胺聚氟乙烯颗粒或离子交换树脂活塞。萃取色层柱和离子交换柱电沉积槽用有机玻璃制成,。单位为毫米说明不锈钢底座阴极不锈钢片有机玻璃槽型铂棒ϕ顶盖排气孔。电沉积槽。将盐酸氢氟酸混合液加热至左右,以滴滴的流速解吸钚,收集最初流出的解吸液。缓缓蒸干解吸液,测量样品,在样品测量后进行测量。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度按式计算式中食品样品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品源在相应道区测出的净计数率,单位为计数每分样品灰鲜比,单位为克每千克谱仪对标准面源的探测效率的放射化学回收率分析的样品灰质量,单位为克。其他典型条件下,灰。第法萃取色。

10、。过氧化氢。试剂配制盐酸氢氟酸混合液将盐酸溶液倒入容量瓶,氢氟酸溶液,并用水稀释至刻度。盐酸硝酸混合液将盐酸倒入容量瓶,并用水稀释至刻度。硝酸铵硝酸混合液。硝酸溶液。氢氧化钠溶液。盐酸羟胺溶液称取盐酸羟胺,溶于适量水中,加水稀释至。亚硝酸钠溶液称取亚硝酸钠,溶于,转入电沉积槽。在电压为电流为条件下电沉积,终止前时加入氢氧化钠溶液。取出不锈钢片,水冲洗,晾干后在低本底谱仪上测量的放射性。样品测量后应立即用标准面源测量计数效率试剂空白值和仪器本底值。放射化学回收率的测定准确称取与样品测定等质量样品灰,或标准溶液亦可,测量后按式计算放射化学回收率。式中的放射化学回收率放射化学回收率干,电炉灼烧,冷却后在低本底谱仪上进行测量。样。

11、底放射性测量仪对标准面源的探测效率。其他典型条件下,灰。附录萃取色层柱离子交换柱和电沉积槽萃取色层柱和离子交换柱用玻璃烧制,。萃取色层柱和离子交换柱较细部分内径分别为和。单位为毫米说明玻璃柱正辛胺聚氟乙烯颗粒或离子交换树脂活塞。萃取色层柱和离子交换柱电沉积槽用有机玻璃制成,。单位为毫米说明不锈钢底座阴极不锈钢片有机玻璃槽型在低本底谱仪上测量和总浓度以下称。.食品安全国家标准食品中放射性物质钚钚的测定。第法放射性测量法原理同第法或第法,只是在电沉积法制源后,在低本底测量仪上测量钚的放射性强度,所以会有的干扰。试剂和材料可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。仪器和设备低本底放射性测量仪探测器直径应不小于不锈钢镀片活性。

12、器本底值。放射化学回收率的测定准确称取与样品测定等质量样品灰,或标准溶液亦可,测量后按式计算放射化学回收率。试剂空白值的测定量取硝酸溶液,制成试剂空白值的测量样品,在样品测量后进行测量。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度计算同第章。其他典型条件下,对标准面源的测量效率应不小于连续使用测量效率稳定性良好,波动不大于。除用低本底测量仪代替低本底谱仪外,其余仪器和设备可选择第法离子交换法第章或第法萃取色层法第章。分析步骤除电沉积后用低本底放射性测量仪代替低本底谱仪进行测量外,其余同第法离子交换法或第法萃取色层法。其中式中的为低本底放射性测量仪对标准面源的探测效率。分析结果的表述食品样品中放射性活度浓度灰。亚硝酸钠。氢氧化钠。

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