1、克分析样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率两个小孔供穿挂玻璃钩加重用见图。图色层纸分光光度计。低本底射线测量仪用流气式正比计数器本底计数率不大于计数或其他适于低能射线测量仪器如低本底液体闪烁计数器。分析步骤工作曲线的绘制以微量移液器分别移取钐标准溶液入密闭程度等而定。取出纸条,晾干。用铀试剂显层剂向纸条喷雾,直至显示蓝色斑层为止。剪下钕和钐的两个蓝色斑层,放入坩埚中坩埚。剪下钕和钐蓝斑之间的紫红色纸段,放入另坩埚坩埚,加钕,两个坩埚炭化后转移入高温炉灼烧。取出冷却,显层剂,溶于饱和次甲基胺水溶液,以无水乙醇稀释至,混匀澄清过滤。使用时盛于容积约的喷雾器中。次甲基胺。硝酸。磺基水杨。

2、天。其他典型条件下,灰。.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定。冷却至室温,加入硝酸,加热至沸。滴入过氧化氢,继续.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定.放射性活度浓度按式计算式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分灰鲜比,单位为克每千克分析样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率入氯乙酸缓冲液铀试剂混合液。用水稀释至,摇匀。盛入比色杯,在分光光度计上测量吸光度。在工作曲线上查出钕钐回收的微克数,除以钕钐的加入量,即为的化学回收率。分析结果的表述食品中放射性活度浓度按式计算中和至无色,用水稀释至,加入氯乙酸缓冲液铀试剂混合液。用水稀释至,摇匀。。

3、位为计数每分灰鲜比,单位为克每千克分析样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率红外灯下烘干,用低本底测量仪测量放射性。化学回收率的测定将坩埚内容物用水转移至带刻度的比色管中,用水稀释至,摇匀。移取溶液放入容积为比色管中,磺基水杨酸抗坏血酸和滴,硝基酚指示剂。用氢氧化钠溶液中和至黄色,.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定.率与样品实际放射性活度的对画图,该直线的斜率即为的计数效率。.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定。次甲基胺。硝酸。磺基水杨酸。抗坏血酸。,硝基酚放射性活度浓度按式计算式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分灰鲜比,单位为克每。

4、试剂配制盐酸羟胺乙酸钠缓冲液向水中加入盐酸羟胺和无水乙酸钠,用硝酸调节溶液。氯乙酸缓冲液铀试剂混合液溶于氢氧化钠溶液中。以水溶解氯乙酸,将两者混合,用水稀释至。淋洗液,溶解后加入水,不断搅拌下加入,弃去流出液。用硝酸以流速洗脱稀土元素。流出液收集于烧杯中。用氨水调节溶液至。加热至沸,冷却至室温。用中速定量滤纸过滤,用的氨性水洗涤。沉淀连同滤纸转入坩埚中。炭化后在高温炉中灼烧。冷液收集于烧杯中。用氨水调节溶液至。加热至沸,冷却至室温。用中速定量滤纸过滤,用的氨性水洗涤。试剂乙基己基磷酸又名磷酸双异辛酯,化学纯。正庚烷。盐酸羟胺。无水乙酸钠。铀试剂,,为的半衰期,采样至测量的时间,单位为。

5、乙酸缓冲液铀试剂混合液溶于氢氧化钠溶液中。以水溶解氯乙酸,将两者混合,用水稀释至。淋洗液,溶解后加入水,不断搅拌下加入浓硝酸。取上清液使用。铀试剂式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分灰鲜比,单位为克每千克分析样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率的衰变常数,单位为每天测量放射性。化学回收率的测定将坩埚内容物用水转移至带刻度的比色管中,用水稀释至,摇匀。移取溶液放入容积为比色管中,磺基水杨酸抗坏血酸和滴,硝基酚指示剂。用氢氧化钠溶液中和至黄色,中和至无色,用水稀释至,加放射性活度浓度按式计算式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,。

6、酸。抗坏血酸。,硝基酚。划线,作为涂层析液的标线。距纸端处有测量放射性。化学回收率的测定将坩埚内容物用水转移至带刻度的比色管中,用水稀释至,摇匀。移取溶液放入容积为比色管中,磺基水杨酸抗坏血酸和滴,硝基酚指示剂。用氢氧化钠溶液中和至黄色,中和至无色,用水稀释至,加的衰变常数,单位为每天,,为的半衰期,采样至测量的时间,单位为天。其他典型条件下,灰。.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定。试剂配制盐酸羟胺乙酸钠缓冲液向中和至无色,用水稀释至,加入氯乙酸缓冲液铀试剂混合液。用水稀释至,摇匀。盛入比色杯,在分光光度计上测量吸光度。在工作曲线上查出钕钐回收的微克数,除以钕钐的加入量,即为。

7、入比色杯,在分光光度计上测量吸光度。在工作曲线上查出钕钐回收的微克数,除以钕钐的加入量,即为的化学回收率。分析结果的表述食品中上蒸至近干,冷却。用约硝酸和水将坩埚中的内容物转移入烧杯。用氨水调节溶液至,加热至沸,冷却至室温。在垫有中速定量滤纸片ϕ的可拆卸漏斗上抽滤,用的氨性水洗涤。取下纸片,在红外灯下烘干,用低本底测量仪蒸至近干。冷却至室温。,在红外灯下用毛细管将溶液涂于色层纸的涂液标线上。再分别以,洗涤液亦涂于标线上。将纸条上端穿上玻璃钩加重,放入层析筒浸泡于盛有淋洗液的大培养皿中。下行层析时间般为视室温及筒内密闭程度等而定。取出纸条,晾干测量放射性。化学回收率的测定将坩埚内容物用。

8、盐酸羟胺和无水乙酸钠,。将溶液以的流速通过色层柱,涤色层柱加热,过滤。依次用硝酸和水洗涤。弃去不溶物,收集滤液于烧杯中。向滤液中加入盐酸羟胺和无水乙酸钠,。将溶液以的流速通过色层柱,涤色层柱,弃去流出液。用硝酸以流速洗脱稀土元素。流出式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分灰鲜比,单位为克每千克分析样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率的衰变常数,单位为每天测量放射性。化学回收率的测定将坩埚内容物用水转移至带刻度的比色管中,用水稀释至,摇匀。移取溶液放入容积为比色管中,磺基水杨酸抗坏血酸和滴,硝基酚指示剂。用氢氧化钠溶液中和至黄色,中和至无色,用水稀。

9、转移至带刻度的比色管中,用水稀释至,摇匀。移取溶液放入容积为比色管中,磺基水杨酸抗坏血酸和滴,硝基酚指示剂。用氢氧化钠溶液中和至黄色,中和至无色,用水稀释至,加试剂配制盐酸羟胺乙酸钠缓冲液向水中加入盐酸羟胺和无水乙酸钠,用硝酸调节溶液。氯乙酸缓冲液铀试剂混合液溶于氢氧化钠溶液中。以水溶解氯乙酸,将两者混合,用水稀释至。淋洗液,溶解后加入水,不断搅拌下加入只比色管。各加入滴硝酸,用水稀释至以计算机处理或在坐标纸上做出吸光度钕钐含量工作曲线。计数效率的测定在个烧杯中加入不同量的标准溶液衰变衰变,各加入钐标准溶液以计算机处理或在坐标纸上作出计数水中加入盐酸羟胺和无水乙酸钠,用硝酸调节溶液。。

10、样品灰质量,单位为克的计数效率化学回收率后滴入滴硝酸和滴过氧化氢,沙浴蒸至近干。冷却至室温。,在红外灯下用毛细管将溶液涂于色层纸的涂液标线上。再分别以,洗涤液亦涂于标线上。将纸条上端穿上玻璃钩加重,放入层析筒浸泡于盛有淋洗液的大培养皿中。下行层析时间般为视室温及筒内中和至无色,用水稀释至,加入氯乙酸缓冲液铀试剂混合液。用水稀释至,摇匀。盛入比色杯,在分光光度计上测量吸光度。在工作曲线上查出钕钐回收的微克数,除以钕钐的加入量,即为的化学回收率。分析结果的表述食品中。冷却至室温,加入硝酸,加热至沸。滴入过氧化氢,继续加热,过滤。依次用硝酸和水洗涤。弃去不溶物,收集滤液于烧杯中。向滤液中加。

11、至,加。用铀试剂显层剂向纸条喷雾,直至显示蓝色斑层为止。剪下钕和钐的两个蓝色斑层,放入坩埚中坩埚。剪下钕和钐蓝斑之间的紫红色纸段,放入另坩埚坩埚,加钕,两个坩埚炭化后转移入高温炉灼烧。取出冷却,加硝酸和滴滴过氧化氢,沙浴液收集于烧杯中。用氨水调节溶液至。加热至沸,冷却至室温。用中速定量滤纸过滤,用的氨性水洗涤。试剂乙基己基磷酸又名磷酸双异辛酯,化学纯。正庚烷。盐酸羟胺。无水乙酸钠。铀试剂入浓硝酸。取上清液使用。铀试剂显层剂,溶于饱和次甲基胺水溶液,以无水乙醇稀释至,混匀澄清过滤。使用时盛于容积约的喷雾器中。沉淀连同滤纸转入坩埚中。炭化后在高温炉中灼烧。冷却后滴入滴硝酸和滴过氧化氢,沙。

12、化学回收率。分析结果的表述食品中入浓硝酸。取上清液使用。铀试剂显层剂,溶于饱和次甲基胺水溶液,以无水乙醇稀释至,混匀澄清过滤。使用时盛于容积约的喷雾器中。沉淀连同滤纸转入坩埚中。炭化后在高温炉中灼烧。冷却后滴入滴硝酸和滴过氧化氢,沙浴加硝酸和滴滴过氧化氢,沙浴上蒸至近干,冷却。用约硝酸和水将坩埚中的内容物转移入烧杯。用氨水调节溶液至,加热至沸,冷却至室温。在垫有中速定量滤纸片ϕ的可拆卸漏斗上抽滤,用的氨性水洗涤。取下纸片,在.食品安全国家标准食品中放射性物质钷的测定.放射性活度浓度按式计算式中食品中放射性活度浓度,单位为贝可每千克样品的净计数率,单位为计数每分灰鲜比,单位为克每千克分。

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