1、合正态分布的两组间比较采用独立样本检验，不符合正态分布的计量资料采用秩和检验。三组样本两两比较采用单因素方差分析。以为差异有统计学意义。万方数据结果在子宫内膜样腺癌子宫内膜组织和对照组子宫内膜组织微血管中蛋白表达的情况在对照组子宫肌瘤组子宫内膜组织微血管中蛋白表达的情况蛋白在子宫肌瘤组子宫内膜组织中定位于子宫内膜组织的血管内皮上，在例血管内皮细胞中全部呈现阳性表达，表达血管呈棕黄色。在例对照组子宫内膜中，阳性的为。对照组中阳性的结果见表。表对照组阳性的组别例数阳性的理分级的恶化，在尿路上皮癌中的表达量是明显升高的，说明有可能成为尿路上皮癌发生发展，浸润转移的个新的指标。龙兵等人的研究结果也表明了蛋白及在正常的尿路上皮组织中是明显低于其在万方数据尿路上皮癌组织中的，并且随着临床分。

2、和迁移及血管的新生。对于在子宫内膜癌中的表达及与其临床病理因素的相关性的文献报道较少。但文献报道在乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌等恶性肿瘤中呈高水平表达，并且表达水平与自身肿瘤的发生，发展，血管生成相关，。而且文献还报道在良性肿瘤和低转移性的浅层恶性肿瘤中表达较弱，表达率较低，而在高转移性的恶性肿瘤中表达率很高。表达较弱，表达率较低，而在高转移性的恶性肿瘤中表达率很高。因此，或许可以作为肿瘤浸润转移的肿瘤的发生，发展，血管生成相关，。报道较少。但文献报道在乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌等恶性肿瘤中呈高水平表达，并且表达水平与自身生血管并且参与肿瘤血管生成。其实验万方数据室的体内外试验显示，的单克隆抗体有显著的抑制肿瘤内血管新生的作用，这种作用与凋亡无关，说明参与了内皮细胞的增殖和迁移及血管。

3、。封闭液稀释孵育分钟。现配的显色分钟，苏木素复染。逐级脱水，乙醇二甲苯，中性树脂封片。显微成像系统中拍片。免疫组化结果判断标准表达阳性血管呈棕黄色,在子宫内膜腺癌组织中主要定位于癌组织的血管内皮。标记的微血管数量用值表示。测定参照方法，首先在低倍镜下观察全部视野，在每张切片上选择个富含血管组织的热点区，即棕黄染色密度最高的区域，然后在高倍镜下计数热点区表达的血管数目，凡单个或聚集在起的数个被染为棕黄色或棕褐色的内皮细胞，只要与邻近血管肿瘤细胞和其他结缔组织成分清楚分开的即为个能够计数的微血管。肌层太厚及血管腔面积大于个红细胞直径的血管均不计数。取个视野的微血管计数，由计算机自动标记及分析，并求和取平均值作为该例。统计分析应用统计软件进行实验数据处理。计量资料以均数标准差表示。符。

4、本实验应用免疫组织化学染色法，检测在例子宫内膜样腺癌组织及例正常子宫内层浸润深度等，又因为在病理类型中子宫内膜样腺癌在子宫内膜癌中最常见，所以我们选取研究子宫内膜样腺癌作为研究对象。材料与万方数据表子宫内膜样腺癌临床资料临床病理因素例数年龄岁岁组织学分级级级级手术病理分期期期主要实验仪器染色缸照相显微镜日本公司电子分析天平梅特勒托利多仪器上海有限公司微量移液器免疫组化试剂显色剂单抗腹水来源鼠抗人单克隆抗体中性树胶中国上海苏木素伊红复染液免疫组化方法主要溶液配制乙醇双蒸水和无水乙醇各按体积比配制过氧化氢乙醇溶液由过氧化氢溶液稀释倍显色剂用反应底物液按的比例稀释浓缩液，使用前现配。载玻片和盖玻片的处理将盖玻片和载玻片泡个重要的预测指标。，这种作用与凋亡无关，说明参与了内皮细胞的增殖。

5、树胶中国上海苏木素伊红复染液免疫组化方法主要溶液配制乙醇双蒸水和无水乙醇各按体积比配制过氧化氢乙醇溶液由过氧化氢溶液稀释倍显色剂用反应底物液按的比例稀释浓缩液，使用前现配。载玻片和盖玻片的处理将盖玻片和载玻片泡酸小时，自来水浸泡冲洗，蒸馏水浸泡分钟，烤箱烘干。将洗净烘干的载玻片放入多聚赖氨酸溶液中浸泡分钟，烤箱烘干，放入冰箱备用。万方数据免疫组织化学染色每次免疫组织化学染色均都设立空白对照以液代替抗。取出片子，放入二甲苯溶液脱蜡两次，每次分钟。入无水乙醇无水乙醇和蒸馏水中水化，室温每次分钟。的过氧化氢甲醇配制避光处理分钟，消除内源性过氧化物酶的活性，洗三次。为的柠檬酸水浴分钟抗原热修复，自然冷却，洗三次。的正常血清封闭小时。用稀释抗，孵育过夜。洗三次，羊抗鼠的二抗孵育小时，洗三。

6、期的增高，淋巴结转移的出现，病理分级的恶化蛋白及是升高的。他们的结论是的高表达是可能同尿路上皮癌的浸润，分化以及淋巴结转移相关的，并且同尿路上皮癌的新生血管形成有关系。以上研究表明，蛋白在许多恶性肿瘤中表达是高于在正常组织中的表达的，肿瘤的生长扩散与血管的生成及数量的增加密切相关，无论是原发肿瘤还是继发的转移肿瘤都在生长扩散过程中依附血管的生成，是个新的肿瘤血管标志分子，表达在肿瘤新生血管并且参与肿瘤血管的生成。我们目前还没有检索到关于在子宫内膜癌的表达及临床意义的相关文献，但是我们已通过免疫组化的方法得出与正常子宫内膜组相比较，内膜样腺癌组织中标记的值明显增高标记的值与肿瘤组织学类型，临床病理分期呈正相关，而与患者年龄无关。所以，我们想通过方法检测例子宫内膜样腺癌组织和例正常。

7、的新生。对于在子宫内膜癌中的表达及与其临床病理因素的相关性的文献报道较少。但文献报道在乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌等恶性肿瘤中呈高水平表达，并且表达水平与自身肿瘤的发生，发展，血管生成相关，。而且文献还报道在良性肿瘤和低转移性的浅层恶性肿瘤中表达较弱，表达率较低，而在高转移性的恶性肿瘤中表达率很高。因此，或许可以作为肿瘤浸润转移的个重要的预测指标。影响子宫内膜癌发生发展的因素主要有癌瘤的病理类型，淋巴转移，组织学分型，肌层浸润深度等，又因为在病理类型中子宫内膜样腺癌在子宫内膜癌中最常见，所以我们选取研究子宫内膜样腺癌作为研究对象。本实验应用免疫组织化学染色法，检测在例子宫内膜样腺癌组织及例正常子宫内膜组织中的表达，并对标记的进行图像分析计数。探讨阳性的微血管密度，在子宫内膜样腺癌组。

8、，之后再加入冻存备用。法聚丙烯酞胺凝胶电泳每份样品加入上样缓冲液，沸水煮沸分钟后，进行凝胶电泳分离胶，浓缩胶。按厂家说明书安装好玻璃板到支架上，检验是否漏水。按实验室摸索出的配方配制的分离胶。将分离胶下层胶快速混匀，灌入两玻璃板之间的间隙内。留出积层胶上层胶所需的空间梳子的齿长再加左右，用加样枪在分离胶溶液上覆盖层已配好的酒精。将凝胶垂直放置于室温下等待凝固。分离胶聚合完全后大约分钟左右，倒出覆盖的酒精层，按实验室摸索出的配方配制积层胶。快速混匀后在己凝固的分离胶上直接灌注积层胶，立即在积层胶溶液中插入干净的梳子，小心避免混入气泡，将凝胶垂直放置于室温下。等到上层胶聚合完全后分钟，小心的移出梳子，立即用电泳缓冲液洗涤加样槽以除去未聚合的丙烯酞胺。把凝胶固定于电泳装置上，上下槽各。

9、中的变化及与其临床病理因素的相关性。材料与方法实验材料标本收集北京安贞医院年年手术切除的例子宫内膜样腺癌组织标本作为实验组，例子宫肌瘤组子宫内膜组织作为对照组。该两组患者术前均未给予化疗和放疗。所有标本均经病理检查确诊。实验组和对照组患者均为绝经后妇女，患者年龄岁，中位年龄岁。临床资料详见表。子宫内膜腺癌病理类型及分级参照“中国常见恶性肿瘤诊断与治疗规范子宫内膜样腺癌级为高分化级为中分化例级为低分化。子宫内膜癌的手术病理分期参照年的子宫内膜癌的手术病理分期。万方数据表子宫内膜样腺癌临床资料临床病理因素例数年龄岁岁组织学分级级级级手术病理分期期期主要实验仪器染色缸照相显微镜日本公司电子分析天平梅特勒托利多仪器上海有限公司微量移液器免疫组化试剂显色剂单抗腹水来源鼠抗人单克隆抗体中性。

10、乙酸上海国药集团北京生物科技脱脂奶粉中国兔抗多克隆抗体鼠抗人单克隆抗体羊抗鼠二抗底物免疫印迹化学发光试剂同上方法主要溶液配制电转液碱,甘氨酸,的甲醇转膜液碱,甘氨酸,脱脂奶粉脱脂奶粉溶于中。洗涤液含的。抗鼠抗人单克隆抗体二抗的羊抗鼠二抗组织蛋白提取从度冰箱中取出冰冻组织，用无菌剪刀和镊子取组织标本大约，快速称重后，于冰上以缓冲液充分洗涤切下的组织块，去除表面杂质。用滤纸完全吸干净组织块上的液滴，放入匀浆器中，加入冰预冷万方数据的组织裂解液含抑蛋白酶等裂解，将匀浆器插入碎冰中进行研磨秒左右，机械分离组织。分散后将其移液入管中，低温下以将样品离心分钟，上清液移于另管中，弃去沉淀物。上述管中所得上清为含蛋白的溶液，用酶标仪检测上清中蛋白质提取物的值，计算用测靶蛋白所需要的样品量，用配。

11、加入已配制好的电泳缓冲液。避免凝胶底部两玻璃板之间的气泡。使每孔上样量为，含总蛋白，用微量加样器加样。将电泳装置与电源相接，恒压。当澳酚兰前沿进入分离胶后，将电源提高到，继续电泳直至澳酚兰到达分离胶底部约小时，关闭电源。卸下玻璃板，小心取出凝胶戴上手套，准备好滤纸和张膜，其大小都应与凝胶大小完全吻合，用软铅笔在膜上做好标记。膜与滤纸起浸泡在转移缓冲液中。万方数据戴上手套按以下方法安装半干转移装置平放底部电极阳极，石墨边朝上。在这电极上放置张用转移缓冲液浸泡过的滤纸，逐张叠放，精确对齐，然后用玻璃管做滚筒以挤出所有气泡。把膜放在滤纸堆上，精确对齐，在滤纸与膜之间不留有气泡。从电泳槽上撤出放置聚丙烯酞胺凝胶的玻璃，把凝胶转移到盘转移缓冲液中略微漂洗下然后准确平放于膜上，排除所有气泡。

12、宫内膜组织中的表达情况，检测是否在子宫内膜样腺癌中高表达。材料与方法实验材料标本收集北京安贞医院年年手术切除的例子宫内膜样腺癌组织标本作为实验组，例子宫肌瘤组子宫内膜组织作为对照组。该两组患者术前均未给予化疗和放疗。所有标本均经病理检查确诊。该两组患者术前均未给予化疗和放疗。所有标本均经病理检查确诊。实验组和对照组患者均为绝经后妇女，患者年龄岁，中位年龄岁。主要实验仪器超净工作台北京东联哈尔仪器制造有限公司恒温磁力搅拌器上海司乐仪器有限公司水平摇床,电子分析天平梅特勒托利多上海有限公司稳压稳流电泳仪公司万方数据凝胶图像扫描系统凝胶成像仪微量加样枪主要试剂和耗材电泳相关试剂丙烯酞胺公司甘氨酸日本碱北京生物科技盐酸分析纯北京过硫酸胺公司四甲基乙二酸公司免疫印迹法相关试剂甲醇分析纯冰。

参考资料：

[1]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号41（第36页，发表于2022-06-25）

[2]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号40（第36页，发表于2022-06-25）

[3]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号45（第36页，发表于2022-06-25）

[4]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号37（第36页，发表于2022-06-25）

[5]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号58（第36页，发表于2022-06-25）

[6]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号42（第36页，发表于2022-06-25）

[7]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号41（第36页，发表于2022-06-25）

[8]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号55（第36页，发表于2022-06-25）

[9]老年人健康管理知识普及演讲PPT 编号31（第36页，发表于2022-06-25）

[10]铁三角团队模式运行培训PP 编号38（第21页，发表于2022-06-25）

[11]铁三角团队模式运行培训PP 编号32（第21页，发表于2022-06-25）

[12]铁三角团队模式运行培训PP 编号34（第21页，发表于2022-06-25）

[13]铁三角团队模式运行培训PP 编号33（第21页，发表于2022-06-25）

[14]铁三角团队模式运行培训PP 编号32（第21页，发表于2022-06-25）

[15]铁三角团队模式运行培训PP 编号32（第21页，发表于2022-06-25）

[16]铁三角团队模式运行培训PP 编号49（第21页，发表于2022-06-25）

[17]铁三角团队模式运行培训PP 编号38（第21页，发表于2022-06-25）

[18]铁三角团队模式运行培训PP 编号61（第21页，发表于2022-06-25）

[19]铁三角团队模式运行培训PP 编号27（第21页，发表于2022-06-25）

[20]微党课拒绝舌尖上的浪费杜绝餐饮浪费《（制止餐饮浪费行为作出重要指示）解读》PPT 编号43（第25页，发表于2022-06-25）