1、液至中，室温静臵，处测定吸光度结果为，甲醇为试剂空白为，溶液为对照为，作参比，计算味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液对自由基的清除率实验操作平行次。表个成分的加样回收率试验结果清除自由基在检测孔中加入工作液，随后在检测孔和对照孔分别加入各浓度样品和甲醇，轻轻混匀后入乙酸乙酯超声，离心后合并两次上清液，将乙酸乙酯挥干后用甲醇溶解稀释，微孔滤膜滤过，取续滤液用进样分析。对照品溶液的制备精密称取标准品丹皮酚熊果酸茯苓酸，分别臵于的容量瓶中精密称取标准品乙酰泽泻醇臵于的容量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，得各标准品母液的浓度分别为。分别取丹皮酚溶液熊果酸溶液茯苓酸溶液乙酰泽泻醇溶液臵容量瓶中，甲醇定容至刻度，的线。

2、品溶液，按项下色谱条件进分析，通过回归方程计算各个成分的峰面积在药渣中的质量分数。结果表明，味地黄丸药渣中丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸和熊果酸活性成分的含量分别为。图混合对照品溶液及样品溶液的色谱图图不同浓增加，呈量效关系。味地黄丸药渣在浓度为以下时，其醇提液的当量值都比较低，无明显抗氧化作用而在浓度时，抗氧化能力较好，其当量值为，抑制效果低于阳性对照物，总抗氧化能力为相同浓度下的。讨论王晓燕等利用法同时测定了味地黄丸中种活性成分莫诺苷马钱苷山茱萸新苷和丹皮酚的含量，其主要集中在环烯醚萜类化合物上，对于萜类成分却研究较少色谱条件色谱柱流动相乙腈磷酸溶液，梯度洗脱流速检测波长柱温进样量。线性关系考察分别精密。

3、为空白对照，吸光度为，以作参比，计算味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液对自由基的清除率实验操作平行次。材料丹皮酚批号乙酰泽泻醇批号熊果酸批号均购自川省维克奇生物科技有限公司，质量分数均茯苓酸批号购自德思特生物有限公司，纯度，北京索莱宝科技有限公司试剂盒产品编研究药物分析论文。法测定不同浓度味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液抗氧化能力由图可知，在实验的剂量范围内，不同浓度味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液的当量值均随浓度升高而逐渐增加，呈量效关系。味地黄丸药渣在浓度为以下时，其醇提液的当量值都比较低，无明显抗氧化作用而在浓度时，抗氧化能力较好，其当量值为，抑制效果低于阳性对照物，总抗氧。分别取味地黄丸药渣醇。

4、。表明味地黄丸药渣具有定的营养价值，为药渣的综合开发利用提供依据。关键词丹皮酚味地黄丸药渣熊果酸茯苓酸随着中药产业的快速发展，中药药渣的排放量在逐年增加，形成了目前既浪费资源又六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性研究药物分析论文浓度时，对自由基有较好的清除作用，其清除率达，对自由基的清除率达，抑制效果低于，且味地黄丸药渣有相同浓度下和清除能力的和。摘要目的采用法测定味地黄丸药渣中丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸的含量，并评价味地黄丸药渣及单味饮片熟地黄泽泻牡丹皮山茱萸药渣的体外抗氧化活性。方法色谱柱分别归属于丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸。活性成分含量测定精密称取味地黄丸药渣，按项下方法制得供试。

5、对照品溶液，注入液相色谱仪，按项下色谱条件进样测定，以对照品溶液的质量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。结果表明丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸和熊果酸在测定浓度范围内六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性研究药物分析论文液，将乙酸乙酯挥干后用甲醇溶解稀释，微孔滤膜滤过，取续滤液用进样分析。对照品溶液的制备精密称取标准品丹皮酚熊果酸茯苓酸，分别臵于的容量瓶中精密称取标准品乙酰泽泻醇臵于的容量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，得各标准品母液的浓度分别为。分别取丹皮酚溶液熊果酸溶液茯苓酸溶液乙酰泽泻醇溶液臵容量瓶中，甲醇定容至刻度，个标准品混合溶液浓度分别为，作为混合对照品溶室温孵育，在处吸光度。以蒸馏水。

6、关系良好。见表。表种成分的线性关系考察结果方法学考察精密度试验取混合对照品溶液，按项下色谱条件连续进样次，记录峰面积，计算得到丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸峰面积的分别为，表明本法仪器精密度较好。材料丹皮酚批号乙酰泽泻醇批号熊果酸批号均购自川省维克奇生物科技有限公司，质量分数均茯苓酸批号购自德思特生物有限公司，纯度，化能力为相同浓度下的。讨论王晓燕等利用法同时测定了味地黄丸中种活性成分莫诺苷马钱苷山茱萸新苷和丹皮酚的含量，其主要集中在环烯醚萜类化合物上，对于萜类成分却研究较少。故本课题对味地黄丸药渣中丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸和熊果酸种主要成分同时进行定量分析，方法简单准确，从测定结果看，味地黄丸药渣中乙。

7、取上述项下混合对照品溶液，注入液相色谱仪，按项下色谱条件进样测定，以对照品溶液的质量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。结果表明丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸和熊果酸在测定浓度范试剂盒产品编号均购自碧云天生物技术研究所乙腈甲酸为色谱纯水为超纯水其余试剂均为分析纯。实验用味地黄丸药渣芝堂股份有限公司晒干粉碎后，过目筛，备用。方法含量测定供试品溶液的制备精密称取味地黄丸药渣粉末过目筛约，臵具塞锥形瓶中，加入乙酸乙酯超声功率，频率，取出离心后收集上清液，再加入乙酸乙酯超声，离心后合并两次上清个标准品混合溶液浓度分别为，作为混合对照品溶液。六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性研究药物分析论文。抗氧化活。

8、味地黄丸药渣的抗氧化能力。结果丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸分别在范围内线性关系良好平均加样回收率分别为，。味地黄丸药渣和单味饮片药渣对自由基清除作用和还原能力均较好其中牡丹皮山茱萸药渣的总味地黄丸药渣及单味饮片药渣对自由基的清除作用不同浓度味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液对自由基清除能力由图可知，在实验的剂量范围内，不同浓度味地黄丸药渣和熟地黄药渣泽泻药渣牡丹皮药渣山茱萸药渣醇提液对自由基的清除作用均随浓度升高而逐渐增强，呈量效关系。味地黄丸药渣在浓度为以下时，其清除率均小于，无明显抗氧化作用而在故本课题对味地黄丸药渣中丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸和熊果酸种主要成分同时进行定量分析，方法简单准确，从测定结。

9、性研究样品制备分别精密称取味地黄丸药渣和熟地黄泽泻牡丹皮山茱萸药渣各于的试管中，各加甲醇，超声提取，冷却后用微孔滤膜过滤，得到浓度为的滤液。清除自由基准确称量溶液于的棕色容量瓶中，甲醇配制，得到浓度北京索莱宝科技有限公司试剂盒产品编号试剂盒产品编号均购自碧云天生物技术研究所乙腈甲酸为色谱纯水为超纯水其余试剂均为分析纯。实验用味地黄丸药渣芝堂股份有限公司晒干粉碎后，过目筛，备用。方法含量测定供试品溶液的制备精密称取味地黄丸药渣粉末过目筛约，臵具塞锥形瓶中，加入乙酸乙酯超声功率，频率，取出离心后收集上清液，再条件色谱柱流动相乙腈磷酸溶液，梯度洗脱流速检测波长柱温进样量。线性关系考察分别精密吸取上述项下混。

10、黄丸药渣，按项下方法制得供试品溶液，按项下色谱条件进分析，通过回归方程计算各个成分的峰面积在药渣中的质量分数。结果表明，味地黄丸药渣中丹皮酚乙酰泽泻醇污染环境的困境。味地黄丸收载于中华人民共和国药典年版部，主要由熟地黄山药泽泻山茱萸牡丹皮和茯苓味药材经过提取浓缩而成，具有滋阴补肾之功效，是个具有代表性的名优中成药大品种其药渣每年就可达吨，。现代研究，表明，味地黄丸主要含有环烯醚萜类萜类及其苷类甾醇类及挥发性成分等，具有降血糖降血脂增强免疫延缓衰老及防癌抗癌等作用。方中牡丹皮含有酚酸类代表性成分丹皮酚，具有抗炎改善血液流，以乙腈磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱柱温为流速检测波长为进样量。采用法法以及法测定。

11、看，味地黄丸药渣中乙酰泽泻醇和熊果酸含量较高，说明药渣仍有可利用价值。六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性研究药物分析论文。结果共有峰的确定与指认对味地黄丸药渣及单味饮片药渣建立如图所示的指纹图谱，对其中的共有峰用对照品进行指认，明确了号峰范围内的线性关系良好。见表。表种成分的线性关系考察结果方法学考察精密度试验取混合对照品溶液，按项下色谱条件连续进样次，记录峰面积，计算得到丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸峰面积的分别为，表明本法仪器精密度较好。法测定不同浓度味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液抗氧化能力由图可知，在实验的剂量范围内，不同浓度味地黄丸药渣和单味饮片药渣醇提液的当量值均随浓度升高而逐。

12、酰泽泻醇和熊果酸含量较高，说明药渣仍有可利用价值。色六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性研究药物分析论文自由基的清除作用均随浓度升高而逐渐增强，呈量效关系。味地黄丸药渣在浓度为以下时，其清除率均小于，无明显抗氧化作用而在浓度时，对自由基有较好的清除作用，其清除率达，对自由基的清除率达，抑制效果低于，且味地黄丸药渣有相同浓度下和清除能力的和。六味地黄丸药渣中种活性成分含量测定及抗氧化活性成分的保留，值得进步研究。结果共有峰的确定与指认对味地黄丸药渣及单味饮片药渣建立如图所示的指纹图谱，对其中的共有峰用对照品进行指认，明确了号峰分别归属于丹皮酚乙酰泽泻醇茯苓酸熊果酸。活性成分含量测定精密称取味。

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