数中可以体现，如图和表。图和显示了含镍到合金在电镀条件下浸出后衍射模式。从图a和a可以看出含镍合金中，镍只存在于NiZn相，而镍合金存在于其他相，不过，主要还是存在于NiZn（Wendt[]指出β相）相。提供估算合金成分是准确，其他阶段形成少量合金不需要考虑，因为它们在工业电镀中是相当常见。图b和b确认了彻底浸出后，峰值由于高表面积镍单独剩下，和其他合金相比含镍合金峰值增倍。图.不同含镍合金极化曲线（a）纯镍（b）含镍合金（c）含镍合金（d）含镍合金和（e）含镍合金。表影响镍含量对塔菲尔参数电极abηH(mV)I(Acm-)Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-图.（a）含镍合金浸出前（b）浸出后X射线衍射图图.（a）含镍合金浸出前（b）浸出后X射线衍射图图（a）-（e）显示了浸出后合金循环伏安法。所有含镍合金分布在最高区域，通过时间和电流可以收光谱分析法分析被溶解锌和镍。表面分析：用Cu-Kα辐射XRD检测不同成分合金浸出表面。通过d、θ值和I/I值来确定最高点。表面形貌：用扫描电子显微镜检测浸出前后电极形貌。.极化研究电极恒电流极化研究用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极在.N氢氧化钾进行。电流定期从变至mAcm-，报告电极相应潜在变化。目前利用示波器（泰克型号）灭弧技术欧姆校正法。.表面积测定用循环伏安法测定浸出前后活性阴极表面积。电极在双室电池内保持mV.s-，速率于-和-mV之间循环。使用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极。实验中将一个稳压器连接到扫描发生器和X-Yt记录器。总费用通过伏安图中集成电流和时间来计算[]。在每一次试验中，首先要将处理过电极在上述电位变化范围中循环分钟来生产实际催化表面，浸出后一部分锌仍留在表面[,]。重复循环电势对电压影响仍可以被检测，因为它可以显示长时间使用后电极状态。电极在以上变化电位下循环分钟，电荷变化可以计算。三组实验同时进行并呈现出几乎重复性结果。.电池性能最好电极被组装在一个实验模型细胞升容量含氮氢氧化钠为阴极，:和改变细胞电压在小时相比性能纯镍阴极。表不同镍、锌比例成分合金对沉积效率影响PH.，C.D..Adm-溶液中镍阳极效率沉积率（μm/Hr）沉积中镍....................表合金镀层对浸出影响电极锌含量（mg）镍含量（mg）起点终点溶解率()起点终点溶解率Zn-Ni......Zn-Ni......Zn-Ni......Zn-Ni......图.锌-镍合金在M氢氧化钾浸出后电解沉积物显微照片图.锌-镍合金在M氢氧化钾浸出后电解沉积物显微照片结果与讨论合金成分主要取决于溶液中Ni/Zn。表显示了在合金成分中Ni/Zn比值对电流效率、合金沉积速率影响。据观察，富镍沉积物更紧密光亮，而富锌沉积物有浅灰色外形。选择含镍，，和合金沉积物进行研究。表显示了锌浸出前量和减去AAS萃取液中锌含量后最终合金中剩余锌量。从溶解率可知，合金中锌从大约到变化过程中只有锌溶解，含锌低合金溶解率低，在萃余液中只发现少量镍。从而可以推断，一定量锌仍然停留在表面，使用循环伏安法估计实际表面积时必须先出去锌。图.-锌-镍合金在MKOH浸出后电解沉积物显微照片经过碱浸处理合金镀层表面形貌在扫描电子显微镜中显示如图-。含镍合金和类似纯镍合金没有在镜中显示。很明显，不同类型裂缝形成了仅有三电极。在电极制备含镍合金中发现许多较小裂缝。这些裂缝延伸直至到镍基板。由于锌浸出期间涂层收缩，约初始合金量丢失[]。这些裂缝形成对于提高雷尼镍利用率是至关重要。因为充满电解液裂缝转化为雷尼镍表面一大部分，并产生电化学气体。浸出过程中许多裂缝，使溶解氢扩散路径缩短，最快速度释放气体，避免过多气体在微孔中积累发生浓差极化。随着镍含量增加至，这种大表面积镍部分增加，而合金不再有任何浸出。表面积镍增至过程伴随着低电势氢反应，这个反应在极化研究塔菲尔参数中可以体现，如图和表。图和显示了含镍到合金在电镀条件下浸出后衍射模式。从图a和a可以看出含镍合金中，镍只存在于NiZn相，而镍合金存在于其他相，不过，主要还是存在于NiZn（Wendt[]指出β相）相。提供估算合金成分是准确，其他阶段形成少量合金不需要考虑，因为它们在工业电镀中是相当常见。图b和b确认了彻底浸出后，峰值由于高表面积镍单独剩下，和其他合金相比含镍合金峰值增倍。图.不同含镍合金极化曲线（a）纯镍（b）含镍合金（c）含镍合金（d）含镍合金和（e）含镍合金。表影响镍含量对塔菲尔参数电极abηH(mV)I(Acm-)Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-Zn-Ni...-图.（a）含镍合金浸出前（b）浸出后X射线衍射图图.（a）含镍合金浸出前（b）浸出后X射线衍射图图（a）-（e）显示了浸出后合金循环伏安法。所有含镍合金分布在最高区域，通过时间和电流可以WendtH.Electrochemicalhydrogentechnologies.Amsterdam:Elsevier.().p..[]SantosMBF,PeresdaSilvaE,AndradeJRR,DiasJAF.Ni–SnandporousNi–Zncoatingsforwaterelectrolysis.ElectrochimActa；:–.[]RaushS,WendtH.RaneyNickelactivatedhydrogencathodesPart-II.CorrelationofmorphologyandeectivecatalyticactivityofRaneynickelcoatedcathodes.JElectrochemSoc；:–.[]BalejJ,DivisekT,SchmitzH,MergelJ.PreparationofRaneynickelelectrodesonNi–ZnbaseforHydrogenandoxygenevolutionfromalkalinesolutions.JApplElectrochem；:–.[]ArulRajJ,VasuKI.Transitionmetalbasedhydrogenelectrodesinalkalinesolutions—electrocatalysisonnickelbasedbinaryalloycoatings.JApplElectrochem；:–.[]RaushS,WendtH.Morphologyandutilizationofsmoothhydrogenevolvingraneynickelcathodecoatingsandporoussinterednickelcathodes.JElectrochemSoc；:–.[]LohrbergK,KohlP.PreparationanduseofRaneynickelactivatedcathodesforlargescalehydrogenproduction.ElectrochimActa；:–.[]ChoquetteY,MenardH,BrossardL.HydrogendischargeonaRaneynickelcompositecoatedelectrodes.IntJHydrogenEnergy；:–.[]StevanovicJ,GojkovikS,DespicA,NakicV.HydrogenevolutionatZn–Nialloys.ElectrochimActa；:–.[]PushpavanamM,PushpavanamS,NatarjanSR,NarasimhanKC,ChinnasamyS.HighsurfaceareanickelcathodesfromelectroComposites.IntJHydrogenEnergy；:–.[]WendtH,HomannH,PlzakV.Materialsresearchanddevelopmentofelectrocatalystforalkalinewaterelectrolysis.MaterChemPhys；:–.        中文3300字外文译文学院冶金与材料工程学院专业班级冶金工程2011-0×学生姓名×××学号×××××InternationalJournalofHydrogenEnergy2002(27):627-633锌镍合金电解沉积物G.Sheela,MalathyPushpavanam,S.Pushpavanam中央电化学研究所Karaikudi630006，印度摘要：本文通过在不同组成合金生产条件下，于合适电解液中生产不同成分的锌镍合金沉积物。
        对锌镍合金进行碱浸浸出锌并生产释氢的多孔镍催化表面。
收光谱分析法分析被溶解锌和镍。表面分析：用Cu-Kα辐射XRD检测不同成分合金浸出表面。通过d、θ值和I/I值来确定最高点。表面形貌：用扫描电子显微镜检测浸出前后电极形貌。.极化研究电极恒电流极化研究用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极在.N氢氧化钾进行。电流定期从变至mAcm-，报告电极相应潜在变化。目前利用示波器（泰克型号）灭弧技术欧姆校正法。.表面积测定用循环伏安法测定浸出前后活性阴极表面积。电极在双室电池内保持mV.s-，速率于-和-mV之间循环。使用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极。实验中将一个稳压器连接到扫描发生器和X-Yt记录器。总费用通过伏安图中集成电流和时间来计算[]。在每一次试验中，首先要将处理过电极在上述电位变化范围中循环分钟来生产实际催化表面，浸出后一部分锌仍留在表面[,]。重复循环电势对电压影响仍可以被检测，因为它可以显示长时间使用后电极中文字外文译文学院冶金与材料工程学院专业班级冶金工程-学生姓名学号InternationalJournalofHydrogenEnergy():-锌镍合金电解沉积物G.Sheela,MalathyPushpavanam,S.Pushpavanam中央电化学研究所Karaikudi，印度摘要：本文通过在不同组成合金生产条件下，于合适电解液中生产不同成分锌镍合金沉积物。对锌镍合金进行碱浸浸出锌并生产释氢多孔镍催化表面。对电极进行如下检验：通过极化测量法估计塔费尔参数；通过周期性伏安测量法检定重复试验中表面性质变化；通过电子显微镜扫描观测微显微结构和X射线衍射。结果表明由含锌百分之五十合金生产电极寿命和催化活性比其他条件下生产要好些。关键词：锌合金电镀氢偏振研究表面结构面积雷尼镍前体绪论锌镍合金电解沉积物用来生产低氢氧过电位多孔镍电极[-]，此电极常用于碱性电解。优先从合金中浸出锌生产镍催化剂前提是合金具有可以适用于任何大小[,]，任何形状或分布被作用物优点。合金碱浸伴随着体积减小导致生成空隙和裂纹，从而生产出适用于碱液电解多孔催化镍表面[,]。尽管各国研究[-]表明达到这个目最合适电极是锌镍之比为:合金，但是最近报告[-]显示含锌多合金效率更高。在这个研究中，作为碱液电解阴极是不同成分锌镍合金。实验.电解液标准化用氨基磺酸盐电解槽和不锈钢钢芯轴电解约.mm镍箔片。箔金属片与芯棒接触光亮平滑一面作为合金沉积表面。切割cm箔片并适当遮盖使暴露有效面积为cm。对于锌镍合金沉积，使用同样面积阳极双阳极系统。电流保持在.Adm-，在pH为.情况下，沉积生产分钟。以下列方式准备合金沉积电解液：.M氯化镍（用来分析化学药品）溶液用传统方法净化处理除杂，然后作为原液存储；准备.M氯化锌溶液，用碳和锌粉净化处理，然后作为原液存储。将两种溶液按不同比例混合后用.M硼酸储备液稀释。不同Zn/Ni比例下生产合金成分取决于电镀抛光，脱脂，..cm低碳钢基板电净化合金。沉淀物量不需要部分被遮住使有效面积为.cm。沉淀物用来估算合金沉积电流密度。在浓硝酸中萃取沉淀物，溶液用光谱光度计分析，之后用X射线荧光光谱学确定镍含量。合金中镍百分含量用沉积量来估计，锌含量估计则用不同方法。用来生产不同成分合金电解质在图表中列出。从计算沉积物厚度，确定每一种合金沉淀率。为进一步研究，生产um不同成分合金。表准备详细解决方案溶液摩尔浓度总摩尔浓度镍、锌比例镍锌.........................合金沉积电解镍片经适当遮盖使一面有效面积为cm。这面经阴极处理以获得可润湿表面，然后洗净，在电流为Adm-镍溶液中阳极处理十分钟,，再在电流为.Adm-下阴极处理十分钟。这种处理是为了获得之后附着合金薄片。将炉衬洗净，漂洗后用来沉淀需要合金。在阴极上连接一个塑料框架能使沉积层均匀。.电极制备在Mml氢氧化钾内处理小时，然后洗净，漂洗，用沸腾三重蒸馏水处理小时，取出反应产物，浸泡在蒸馏水中[]。碱浸出沉积物中锌，生产高表面多孔镍区[,]。.测试电极检测浸出液：萃取合金碱液存放在已知容器内然后用原子吸收光谱分析法分析被溶解锌和镍。表面分析：用Cu-Kα辐射XRD检测不同成分合金浸出表面。通过d、θ值和I/I值来确定最高点。表面形貌：用扫描电子显微镜检测浸出前后电极形貌。.极化研究电极恒电流极化研究用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极在.N氢氧化钾进行。电流定期从变至mAcm-，报告电极相应潜在变化。目前利用示波器（泰克型号）灭弧技术欧姆校正法。.表面积测定用循环伏安法测定浸出前后活性阴极表面积。电极在双室电池内保持mV.s-，速率于-和-mV之间循环。使用铂金反电极和Hg/HgO/.NNaOH参考电极。实验中将一个稳压器连接到扫描发生器和X-Yt记录器。总费用通过伏安图中集成电流和时间来计算[]。在每一次试验中，首先要将处理过电极在上述电位变化范围中循环分钟来生产实际催化表面，浸出后一部分锌仍留在表面[,]。重复循环电势对电压影响仍可以被检测，因为它可以显示长时间使用后电极状态。电极在以上变化电位下循环分钟，电荷变化可以计算。三组实验同时进行并呈现出几乎重复性结果。.电池性能最好电极被组装在一个实验模型细胞升容量含氮氢氧化钠为阴极，:和改变细胞电压在小时相比性能纯镍阴极。表不同镍、锌比例成分合金对沉积效率影响PH.，C.D..Adm-溶液中镍阳极效率沉积率（μm/Hr）沉积中镍....................表合金镀层对浸出影响电极锌含量（mg）镍含量（mg）起点终点溶解率()起点终点溶解率Zn-Ni......Zn-Ni......Zn-Ni......Zn-Ni......图.锌-镍合金在M氢氧化钾浸出后电解沉积物显微照片图.锌-镍合金在M氢氧化钾浸出后电解沉积物显微照片结果与讨论合金成分主要取决于溶液中Ni/Zn。表显示了在合金成分中Ni/Zn比值对电流效率、合金沉积速率影响。据观察，富镍沉积物更紧密光亮，而富锌沉积物有浅灰色外形。选择含镍，，和合金沉积物进行研究。表显示了锌浸出前量和减去AAS萃取液中锌含量后最终合金中剩余锌量。从溶

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