1、加热搅拌至溶解,煮沸品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验。鸟氨酸脱羧酶培养基见附录中。精氨酸双水解酶培养基见附录中。糖类发酵培养基见附录中。西蒙氏柠檬酸盐培养基见附录中。挑取疑似菌落第法阪崎肠杆菌的检验检验程序阪崎肠杆菌检验程摇使充分混匀,制成样品匀液,置培养。分别移取转种于肉汤,培养。分离鉴定同,。结果与报告综合菌落形态生化特征,根据证实为阪崎肠杆菌的阳性管数,查检索表,报告每样,见附录中。设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下恒温培养箱,,。冰箱。恒温水浴箱。天平感量。均质器。振荡器。.食鉴。
2、性者为红色。西蒙氏柠檬酸盐培养基成分柠檬酸钠氯好在液体培养基的液面下。培养,观察结果。精氨酸脱羧酶试验阳性者,培养基呈紫色,阴性者为黄色。糖类发酵培养基基础培养基成分酪蛋白酶消化氯化钠酚红蒸馏水制法将各成分加热溶解,必要时调节。每管分装.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验.,每加入万古霉素溶液,混合液中万古霉素的终浓度为。注必须在之内使用。胰蛋白胨大豆琼脂成分胰蛋白胨植物蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水制法加热搅拌至溶解,煮沸制法加热搅拌至溶解,调节,高压灭菌。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素,改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤。
3、之内使用。胰蛋白胨大豆琼脂成分胰蛋白胨植物蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水制法加热搅拌至溶解,煮沸,改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤成分氯化钠胰蛋白胨乳糖磷酸氢钾磷酸氢钾十烷基硫酸钠蒸馏水制法加热搅拌至溶解,调节。分装每管.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验.实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下恒温培养箱,,。冰箱。恒温水浴箱。天平感量。均质器。振荡器。.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检,每加入万古霉素溶液,混合液中万古霉素的终浓度为。注必须在之内使用。胰蛋白胨大豆琼脂成分胰蛋白胨植物蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水制。
4、无菌吸管具刻度具刻度或微量移液器及吸头。无菌锥形瓶容量。无菌培养皿直径。计或比色管或精密试纸。全自动微生物生化鉴定系统。培养基和试剂缓冲蛋白胨水,见附录中。万古霉素溶液成为蓝色。附录规范性附录阪崎肠杆菌最可能数检索表阪崎肠杆菌最可能数检索表每检样中阪崎肠杆菌最可能数的检索见表。表阪崎肠杆菌最可能数检索表阳性管数可信限阳性管数可信限下限上限下限上限注本表采用个检样量液加入基础培养基,混匀分装到无菌试管中,每管。实验方法挑取培养物接种于各种糖类发酵培养基,刚好在液体培养基的液面下。培养,观察结果。糖类发酵试验阳性者,培养基呈黄色,阴。
5、菌锥形瓶容量。无菌培养皿直径。计或比色管或精密试纸。全自动微生物生化鉴定系统。培养基和试剂缓冲蛋白胨水乳糖磷酸氢钾磷酸氢钾十烷基硫酸钠蒸馏水制法加热搅拌至溶解,调节。分装每管,高压灭菌。.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验。实验方法挑取培养物接种于精氨酸脱羧酶培养基,鉴定同,。结果与报告综合菌落形态生化特征,根据证实为阪崎肠杆菌的阳性管数,查检索表,报告每样品中阪崎肠杆菌的值见附录中表。附录规范性附录培养基和试剂缓冲蛋白胨水成分蛋白胨氯化钠磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水,每加入万古霉素溶液,混合液中万古霉素的终浓度为。注必须。
6、同,。结果与报告综合菌落形态生化特征,根据证实为阪崎肠杆菌的阳性管数,查检索表,报告每样品中阪崎肠杆菌的值见附录中表。附录规范性附录培养基和试剂缓冲蛋白胨水成分蛋白胨氯化钠磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水,调节,高压。氧化酶试剂成分,甲基对苯胺盐酸盐蒸馏水制法少量新鲜配制,于冰箱内避光保存,在之内使用。试验方法用玻璃棒或次性接种针挑取单个特征性菌落,涂布在氧化酶试剂湿润的滤纸平板上。如果滤纸在之内未变为紫红色紫色或深蓝色高压灭菌。万古霉素溶液成分万古霉素蒸馏水制法万古霉素溶解于蒸馏水,过滤除菌。万古霉素溶液可以在保存天。改良月桂基硫酸盐胰。
7、分氯化钠胰蛋白胨高压灭菌。万古霉素溶液成分万古霉素蒸馏水制法万古霉素溶解于蒸馏水,过滤除菌。万古霉素溶液可以在保存天。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素化酶实验阳性。液体样品以无菌吸管分别取样品各份,加入已预热至分别盛有中,轻轻振摇使充分混匀,制成样品匀液,置培养。分别移取转种于肉汤,培养。分加入万古霉素溶液,混合液中万古霉素的终浓度为。注必须在之内使用。胰蛋白胨大豆琼脂成分胰蛋白胨植物蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水制法加热搅拌至溶解,煮沸,调节,高压。氧化鉴定同,。结果与报告综合菌落形态生化特征,根据证实为阪崎肠杆菌的阳性管数,查检。
8、糖蔗糖蜜糖苦杏仁甙等糖类成分各,溶于蒸馏水中,过滤除菌,制成的糖类溶液。完全培养基成分基础培养基糖类溶液制法无菌操作,将每种糖类溶乳糖磷酸氢钾磷酸氢钾十烷基硫酸钠蒸馏水制法加热搅拌至溶解,调节。分装每管,高压灭菌。.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验。实验方法挑取培养物接种于精氨酸脱羧酶培养基,鉴定同,。结果与报告综合菌落形态生化特征,根据证实为阪崎肠杆菌的阳性管数,查检索表,报告每样品中阪崎肠杆菌的值见附录中表。附录规范性附录培养基和试剂缓冲蛋白胨水成分蛋白胨氯化钠磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水试剂成分,甲基对苯胺盐酸盐蒸。
9、表,报告每样品中阪崎肠杆菌的值见附录中表。附录规范性附录培养基和试剂缓冲蛋白胨水成分蛋白胨氯化钠磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水无菌吸管具刻度具刻度或微量移液器及吸头。无菌锥形瓶容量。无菌培养皿直径。计或比色管或精密试纸。全自动微生物生化鉴定系统。培养基和试剂缓冲蛋白胨水,见附录中。万古霉素溶液成见图。图阪崎肠杆菌检验程序操作步骤前增菌和增菌取检样加入已预热至装有缓冲蛋白胨水的锥形瓶中,用手缓缓地摇动至充分溶解,培养。移取转种于肉汤,培养。设备和材料除微生则为氧化酶试验阴性,否则即为氧化酶实验阳性。无菌吸管具刻度具刻度或微量移液器及吸头。。
10、所列检样量如改用和时,表内数字应相应降低倍如改用和时,则表内数字应相应增高倍,其余类推液体样品以无菌吸管分别取样品各份,加入已预热至分别盛有中,轻轻高压灭菌。万古霉素溶液成分万古霉素蒸馏水制法万古霉素溶解于蒸馏水,过滤除菌。万古霉素溶液可以在保存天。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素钠磷酸氢钾磷酸氢铵硫酸镁溴百里香酚蓝琼脂蒸馏水制法将各成分加热溶解,必要时调节。每管分装,高压,制成斜面。实验方法挑取培养物接种于整个培养基斜面,培养,观察结果。阳性者培养基高压。糖类溶液山梨醇鼠李糖蔗糖蜜糖苦杏仁甙成分糖蒸馏水制法分别称取山梨醇鼠。
11、水制法少量新鲜配制,于冰箱内避光保存,在之内使用。试验方法用玻璃棒或次性接种针挑取单个特征性菌落,涂布在氧化酶试剂湿润的滤纸平板上。如果滤纸在之内未变为紫红色紫色或深蓝色,则为氧化酶试验阴性,否则即为氧液加入基础培养基,混匀分装到无菌试管中,每管。实验方法挑取培养物接种于各种糖类发酵培养基,刚好在液体培养基的液面下。培养,观察结果。糖类发酵试验阳性者,培养基呈黄色,阴性者为红色。西蒙氏柠檬酸盐培养基成分柠檬酸钠氯成分万古霉素蒸馏水制法万古霉素溶解于蒸馏水,过滤除菌。万古霉素溶液可以在保存天。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素,。
12、白胨肉汤万古霉素成分万古霉素蒸馏水制法万古霉素溶解于蒸馏水,过滤除菌。万古霉素溶液可以在保存天。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素,每中阪崎肠杆菌的值见附录中表。附录规范性附录培养基和试剂缓冲蛋白胨水成分蛋白胨氯化钠磷酸氢钠磷酸氢钾蒸馏水制法加热搅拌至溶解,调节,高压灭菌。改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤万古霉素.食品安全国家标准食品微生物学检验阪崎肠杆菌检验.,每加入万古霉素溶液,混合液中万古霉素的终浓度为。注必须在之内使用。胰蛋白胨大豆琼脂成分胰蛋白胨植物蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水制法加热搅拌至溶解,煮沸和,每个检样量接种管。注表。
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GB 4789.40-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 阪崎肠杆菌检验
