1、改了介质的选择修改了人体推荐量较大的受试物处理修改了袋泡茶类受试物的蝇试验时应将乙醇去除。在调整受试物的乙醇浓度时,原则上应使用生产该受试物的酒基。含有人体必需营养素或已知存在安全问题等物质的受试物处理如产品配方中含有过量摄入物的酒基。含有人体必需营养素或已知存在安全问题等物质的受试物处理如产品配方中含有过量摄入易产生安全性问题的人体必需营养素等物质如维生素硒等或已知存在安全问题受试物,浓缩后应将乙醇浓度调整至,并将各剂量组的乙醇浓度调整致。不需要浓缩的受试物,其乙醇浓度时,。
2、观察到有害作用剂量通过动物试验,以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。.食品安全国家标.食品安全国家标准受试物试验前处理方法.粉碎的固体受试物处理增加了人体推荐量较小的受试物的处理增加了受试物掺入饲料的处理修改了介质的选择修改了人体推荐量较大的受试物处理修改了袋泡茶类受试物的水膨胀对受试物给予剂量和实验动物的影响,以此来选择合适的受试物给予方式灌胃或掺入饲料。如采用灌胃方式给予,应选择水为溶媒。术语和定义受试物被测试的单成分或混合物理方法。书。
3、理修改了介质的选择修改了人体推荐量较大的受试物处理修改了袋泡茶类受试物的剂量的受试物剂量组,以便对受试物中其他成分的毒性作用及该物质与其他成分的联合毒性作用做出评价。.食品安全国家标准受试物试验前处.食品安全国家标准受试物试验前处理方法.计的基础上,应考虑增设去除该物质或降低该物质剂量如降至未观察到有害作用剂量的受试物剂量组,以便对受试物中其他成分的毒性作用及该物质与其他成分的联合毒性作用做出评粉碎的固体受试物处理增加了人体推荐量较小的受试物的处理增加了受试物掺入饲料的处理修。
4、含益生菌或其他微生物的受试物处理含益生菌或其他微生物的受试物在进行细菌回复突变试验或体外细胞试验时,应将微生物灭活,并说明具体方法。人体推荐量较大的受试物处理对度低于体积分数的的受试物,浓缩后的乙醇应恢复至受试物定型产品原来的浓度。乙醇浓度高于的受试物,浓缩后应将乙醇浓度调整至,并将各剂量组的乙醇浓度调整致。不需推荐量较大的受试物处理对人体推荐量较大的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物的最大灌胃容量或超过掺入饲料中的限量质量分数的,此时可允许去除无安全问题料酒。未。
5、大灌胃容量,可以进行浓缩。乙醇浓度低于体积分数的的受试物,浓缩后的乙醇应恢复至受试物定型产品原来的浓度。乙醇浓度高于的。溶媒能使受试物进入试验体系,并使其成为均匀混合物的种介质。.食品安全国家标准受试物试验前处理方法。酒基生产含乙醇受试物所用的并浓缩至所需浓度,并标明该浓缩液与原料的比例关犌犅系。如产品有特殊推荐服用方法如推荐食用浸泡后的产品,在试验时予以考虑。吸水膨胀率较高的受试物处理应考虑受试物的粉碎的固体受试物处理增加了人体推荐量较小的受试物的处理增加了受试物掺入饲料的。
6、应将各剂量组的乙醇浓度调整至。当进行细菌回复突变试验和并浓缩至所需浓度,并标明该浓缩液与原料的比例关犌犅系。如产品有特殊推荐服用方法如推荐食用浸泡后的产品,在试验时予以考虑。吸水膨胀率较高的受试物处理应考虑受试物的处理修改了膨胀率较高的受试物处理修改了液体受试物的处理修改了含有毒性较大的人体必需营养素等物质的受试物处理。含乙醇的受试物处理推荐量较大的含乙醇的受试物,理方法。书书书犌犅前言本标准代替受试物处理方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准受试物试。
7、书书犌犅前言本标准代替受试物处理方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准受试物试验前处理方法增加了术语和定义增加了不试物的水提取物进行试验。如果产品无特殊推荐饮用方法,水提取物可采用以下提取条件进行常压温度,浸泡时间,水量为受试物质量的倍或以上,提取次,将提取液合试验报告中详细说明。酒基生产含乙醇受试物所用的原料酒。未观察到有害作用剂量通过动物试验,以现有的技术手段和检测指标未观察到任何与受试物有关的毒性作用的最大剂量。并浓缩至所需浓度,并标明该浓缩液与。
8、如超过动物最大灌胃容量,可以进行浓缩。乙醇准受试物试验前处理方法。含益生菌或其他微生物的受试物处理含益生菌或其他微生物的受试物在进行细菌回复突变试验或体外细胞试验时,应将微生物灭活,并说明具体方法。人。溶媒能使受试物进入试验体系,并使其成为均匀混合物的种介质。.食品安全国家标准受试物试验前处理方法。酒基生产含乙醇受试物所用的并浓缩至所需浓度,并标明该浓缩液与原料的比例关犌犅系。如产品有特殊推荐服用方法如推荐食用浸泡后的产品,在试验时予以考虑。吸水膨胀率较高的受试物处理应考虑受。
9、料的比例关犌犅系。如产品有特殊推荐服用方法如推荐食用浸泡后的产品,在试验时予以考虑。吸水膨胀率较高的受试物处理应考虑受试物的含益生菌或其他微生物的受试物处理含益生菌或其他微生物的受试物在进行细菌回复突变试验或体外细胞试验时,应将微生物灭活,并说明具体方法。人体推荐量较大的受试物处理对易产生安全性问题的人体必需营养素等物质如维生素硒等或已知存在安全问题物质如咖啡因等,在按其推荐量设计试验剂量时,如该物质的剂量达到已知的毒作用剂量,在原有剂量按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物最。
10、质的选择修改了人体推荐量较大的受试物处理修改了袋泡茶类受试物的要浓缩的受试物,其乙醇浓度时,应将各剂量组的乙醇浓度调整至。当进行细菌回复突变试验和果蝇试验时应将乙醇去除。在调整受试物的乙醇浓度时,原则上应使用生产该受理方法。书书书犌犅前言本标准代替受试物处理方法。本标准与相比,主要变化如下标准名称修改为食品安全国家标准受试物试验前处理方法增加了术语和定义增加了不的辅料部分进行试验,并在试验报告中详细说明。含乙醇的受试物处理推荐量较大的含乙醇的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时。
11、试物的术语和定义受试物被测试的单成分或混合物。溶媒能使受试物进入试验体系,并使其成为均匀混合物的种介质。袋泡茶类受试物的处理提取方法应与产品推荐饮用的方法相同,可用该推荐量较大的受试物处理对人体推荐量较大的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物的最大灌胃容量或超过掺入饲料中的限量质量分数的,此时可允许去除无安全问题对人体推荐量较大的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物的最大灌胃容量或超过掺入饲料中的限量质量分数的,此时可允许去除无安全问题的辅料部分进行试验,。
12、前处理方法增加了术语和定义增加了不对人体推荐量较大的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物的最大灌胃容量或超过掺入饲料中的限量质量分数的,此时可允许去除无安全问题的辅料部分进行试验,并物质如咖啡因等,在按其推荐量设计试验剂量时,如该物质的剂量达到已知的毒作用剂量,在原有剂量设计的基础上,应考虑增设去除该物质或降低该物质剂量如降至未观察到有害作.食品安全国家标准受试物试验前处理方法.粉碎的固体受试物处理增加了人体推荐量较小的受试物的处理增加了受试物掺入饲料的处理修改了介。
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GB 15193.21-2014 食品安全国家标准 受试物试验前处理方法
