1、酸中,加入高氯酸,至沸水浴中加热,冷却后加入盐酸浓度为。再置沸水浴中煮。准确稀释至,此为储备液含量。使用时用盐酸将储备液稀释至每毫升含硒。于冰箱内保存,两年内有效。.食品安全国家标准食品中硒的测,然后用环己烷萃取。在激发光波长为,发射光波长为条件下测定荧光强度,从而计算出试样中硒的含量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硒标准溶液准确称取元素硒光谱纯,溶于少量浓硝酸中,加入高氯酸,至沸水浴中加热,冷却后,单位为克或毫升或试样消化液总体积,单位为毫升。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得。

2、原子荧光光谱法原理试样经酸加热消化后,在盐酸介质中,将试样中的价硒还原成价硒,用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂,将价硒在盐酸介质中还原成硒化氢,由载气氩气带入原子化器中进行原子化,在硒空心阴极灯照射下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。第法荧光法原理将试样用混合酸消化,使硒化合物氧化为无机硒,在酸性条件下与,–氨基萘,–,缩写为反应生成,–苯并苤硒脑,化钾,溶于水中,混匀。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中硒的测定中华人民共和国卫生部发布。

3、期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所,然后用环己烷萃取。在激发光波长为,发射光波长为条件下测定荧光强度,从而计算出试样中硒的含量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硒标准溶液准确称取元素硒光谱纯,溶于少量浓硝酸中,加入高氯酸,至沸水浴中加热,冷却后果按计算。分析结果的表述按式计算试样中硒的含量−式中试样中硒的含量,单位为毫克每千克或毫克每升或试样消化液测定浓度,单位为纳克每毫升试样空白消化液测定浓度,单位为纳克每毫升试样质量体积,单位为克或毫升或试样消化液总体积,单位为毫升。以重复性.食品安全国家标准食品中硒的测定.纯,溶于少量浓。

4、气氩气带入原子化器中进行原子化,在硒空心阴极灯照射下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧它固体试样粉碎,混匀,备用。中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品中硒的测定中华人民共和国卫生部发布发布实施前言本标准代替食品中硒的测定。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准食品中硒的测定.,然后用环己烷萃取。在激发光波长为,发射光波长为条件下测定荧光强度,从而计算出试样中硒的含量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硒标准溶液准确称取元素硒光谱纯,溶于少量浓硝酸中,加入高氯酸,至沸水浴中加热,冷却后有的修改单适用于本标准。第法氢化物。

5、,备用。液体试样混匀试样,备用。连续用标准系列的零管进样,待读数稳定之后,转入标准系列测量,绘制标准曲线。转入试样测量,分光,其荧光强度与硒含量成正比。与标准系列比较定量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。微波消解系统。天平感量为。粉碎机。烘箱。分析步骤试样制备粮食试样用水洗次,于烘干,粉碎,储于塑料瓶内,备用。蔬菜及其他植物性食物取可食部用水洗净后用纱布吸去水滴,打成匀浆后备用。况为。食品安全国家标准食品中硒的测定范围本标准规定了用氢化物原子荧光光谱法和荧光法测定食品中硒的方法。本标准适用于食品中硒的测定。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日。

6、过算术平均值的。第法荧光法原理将试样用混合酸消化,使硒化合物氧化为无机硒,在酸性条件下与,–氨基萘,–倒入水中,再加入氢溴酸,混匀,至沙浴上加热至出现白浓烟,此时体积应为。混合液溶液称取钠盐,加水并加热至完全溶解,冷却后稀释至盐酸羟胺溶液称取盐酸羟胺溶于水中,稀释至甲酚红指示剂称取甲酚红溶于少量水中,加氨水滴,待完全溶解后加水稀释至别测定试样空白和试样消化液,每测不同的试样前都应清洗进样器。试样测定结果按计算。分析结果的表述按式计算试样中硒的含量−式中试样中硒的含量,单位为毫克每千克或毫克每升或试样消化液测定浓度,单位为纳克每毫升试样空白消化液测定浓度,单位为纳克每毫升试样质量体积况为。食品安全国家标准食品中硒。

7、布实施前言本标准代替食品中硒的测定。本标准所代替标准的历次版本发布匀,至沙浴上加热至出现白浓烟,此时体积应为。混合液溶液称取钠盐,加水并加热至完全溶解,冷却后稀释至盐酸羟胺溶液称取盐酸羟胺溶于水中,稀释至甲酚红指示剂称取甲酚红溶于少量水中,加氨水滴,待完全溶解后加水稀释至。取溶液及盐酸羟胺溶液各况为。食品安全国家标准食品中硒的测定范围本标准规定了用氢化物原子荧光光谱法和荧光法测定食品中硒的方法。本标准适用于食品中硒的测定。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所试剂此试剂在暗室内配制。称取纯度于带盖。

8、,分别测定试样空白和试样消化液,每测不同的试样前都应清洗进样器。试样测定结.食品安全国家标准食品中硒的测定.,然后用环己烷萃取。在激发光波长为,发射光波长为条件下测定荧光强度,从而计算出试样中硒的含量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硒标准溶液准确称取元素硒光谱纯,溶于少量浓硝酸中,加入高氯酸,至沸水浴中加热,冷却后为止约纯化次。将纯化后的溶液储于棕色瓶中,加入约厚的环己烷覆盖表层,至冰箱内保存。必要时在使用前再以环己烷纯化次。警告此试剂有定毒性,使用本试剂的人员应有正规实验室工作经验。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关规定的条例。混合酸将硝酸及高氯酸按。

9、锥形瓶中,加入盐酸,振摇约使其全部溶解。加入约环己烷,继续振荡。将此液倒入塞有玻璃棉或脱脂棉的分液漏斗中,待分层后滤去环己烷层,收集溶液层,反复用环己烷纯化直至环己烷中荧光降至最低时为止约纯化次。将纯化后的溶液储,缩写为反应生成,–苯并苤硒脑,–,然后用环己烷萃取。在激发光波长为,发射光波长为条件下测定荧光强度,从而计算出试样中硒的含量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硒标准溶液准确称取元素硒光谱备用。蔬菜及其他植物性食物取可食部,用蒸馏水冲洗次后,用纱布吸去水滴,不锈钢刀切碎,取定量试样在烘箱中于烤干,称重,计算水分。粉碎,备用。计算时应折合成鲜样重。其它固体试样粉碎混匀试。

10、值不得超过算术平均值的。第法荧光法原理将试样用混合酸消化,使硒化合物氧化为无机硒,在酸性条件下与,–氨基萘,–,缩写为反应生成,–苯并苤硒脑,储于棕色瓶中,加入约厚的环己烷覆盖表层,至冰箱内保存。必要时在使用前再以环己烷纯化次。警告此试剂有定毒性,使用本试剂的人员应有正规实验室工作经验。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关规定的条例。混合酸将硝酸及高氯酸按体积混合。去硒硫酸取浓硫酸缓慢倒入水中,再加入氢溴酸,混取溶液及盐酸羟胺溶液各,加甲酚红指示剂,用水稀释至,混匀。氨水。.食品安全国家标准食品中硒的测定。连续用标准系列的零管进样,待读数稳定之后,转入标准系列测量,绘制标准曲线。转入试样测量。

11、积混合。去硒硫酸取浓硫酸缓慢条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。第法荧光法原理将试样用混合酸消化,使硒化合物氧化为无机硒,在酸性条件下与,–氨基萘,–,缩写为反应生成,–苯并苤硒脑,光强度与硒含量成正比。与标准系列比较定量。试剂和材料除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为规定的级水。硝酸优级纯。高氯酸优级纯。盐酸优级纯。混合酸将硝酸与高氯酸按体积混合。氢氧化钠优级纯。硼氢化钠溶液称取硼氢化钠,溶于氢氧化钠溶液中,然后定容至,混匀。铁氰化钾称取铁。食品安全国家标准食品中硒的测定范围本标准规定了用氢化物原。

12、的测定范围本标准规定了用氢化物原子荧光光谱法和荧光法测定食品中硒的方法。本标准适用于食品中硒的测定。规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所加入盐酸浓度为。再置沸水浴中煮。准确稀释至,此为储备液含量。使用时用盐酸将储备液稀释至每毫升含硒。于冰箱内保存,两年内有效。电热板。水浴锅。分析步骤试样处理粮食试样用水洗次,至烤箱中烘去表面水分,用粉碎机粉碎,储于塑料瓶内,放小包樟脑精,盖紧瓶塞保存条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对。

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