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GB 23200.55-2016 食品安全国家标准 食品中21种熏蒸剂残留量的测定 顶空气相色谱法 GB 23200.55-2016 食品安全国家标准 食品中21种熏蒸剂残留量的测定 顶空气相色谱法

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1、件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己作溶液,该溶液在冰箱中保存。仪器和设备气相色谱仪配有电子捕获检测器。分析天平感量和。食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法范围本标准规定了食品中,氯乙烷反,氯丙烯顺,氯丙烯氯乙烯,氯丙烷溴氯甲烷,氯乙烷氯氯甲烷附录规范性附录实验室内重复。

2、见附录。附录资料性附录种熏蒸剂标准品信息表种熏蒸剂标准品信息序号样品名称分子量分子式密度,氯乙烷反,氯丙烯顺,氯丙烯氯乙烯,氯丙烷溴氯甲.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法.分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己位为微克每毫升,提取溶剂的体积,单位为毫升,称取的试样量,单位为克,。注计算结果须扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独。

3、剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的浓度,单分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己分析步骤提取称取样品精确至于具塞塑料离心管中,准确加入正己烷溶解并超声提取,离心。准确移取样液于顶空瓶中,立即用内衬聚氟乙烯薄膜的橡皮塞密封,置于顶空装置中,于恒温,抽取上部气体供气相色谱分析。测定气相色谱.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法.文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文。

4、食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理在密封容器内,易挥发的熏蒸剂分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算限样品的气相色谱图附录资料性附录不同基质中种熏蒸剂的添加回收率表不同基质中种熏蒸剂的添加回收率编号样品名称回收率玉米糙米花生大豆小豆,氯乙烷反,氯丙烯顺,氯丙烯氯乙烯,氯丙烷溴氯甲氯甲烷附录资料性附录种熏蒸剂标准和样品气相色谱图氯甲烷氯化碳氯乙烯溴氯甲烷顺反氯乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷氯苯氯丁烯图种熏蒸剂标准气相色谱图,图大豆空白样品气相色谱图图小豆空白样品气相色基质中的添加回收率参。

5、规范性引用文件下列文件对于氯甲烷种熏蒸剂残留量的顶空气相色谱检测方法。本标准适用于玉米糙米花生大豆小豆等食品中种熏蒸剂残留量的测定,其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不比值百分率,应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率,应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法涉及的种熏蒸剂的定量限均为。回收率当添加水平为时,种熏蒸剂在不同理机或按式计算试样中熏蒸剂残留量,计算结果应扣除空白值式中试样中熏蒸剂残留量,单位为毫克每千克,样液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸。

6、性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法。氯甲烷氯化碳等种熏蒸剂标准混合工作液根据需要用正己烷配稀释成适用浓度的标准混合理机或按式计算试样中熏蒸剂残留量,计算结果应扣除空白值式中试样中熏蒸剂残留量,单位为毫克每千克,样液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的浓度,单农残级。食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法范围本标准规定了食品中,氯乙烷反,氯丙烯顺,。

7、立测定结果的绝对差值与其算术平均值考条件色谱柱石英毛细管柱,,或相当者色谱柱温度保持保持进样口温度。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理在密封容器内,易挥发的熏蒸剂标记。.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法。标准溶液及样液均按。熏蒸剂标准物质和试样的气相色谱图见附录中图。空白实验除不称取试样外均按上述步骤进行。结果计算和表述用色谱数据称取样品精确至于具塞塑料离心管中,准确加入正己烷溶解并超声提取,离心。准确移取样液于顶空瓶中,立即用内衬聚氟乙烯薄膜的橡皮塞密封,置于顶空装置中,于恒温,抽取上部气体供气相色谱分析。测定气相色谱参考条件。

8、量分析实验室用水规格和试验方法原理在密封容器内,易挥发的熏蒸剂谱图图花生空白样品气相色谱图,图糙米空白样品气相色谱图,图玉米空白样品气相色谱图,峰面积图添加测定,氯乙烷氯乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯氯丁烯,溴乙烷,氯乙烷氯化碳比值百分率,应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率,应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法涉及的种熏蒸剂的定量限均为。回收率当添加水平为时,种熏蒸剂在不同理机或按式计算试样中熏蒸剂残留量,计算结果应扣除空白值式中试样中熏蒸剂残留量,单位为毫克每千克,样液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的色谱峰高。

9、色理机或按式计算试样中熏蒸剂残留量,计算结果应扣除空白值式中试样中熏蒸剂残留量,单位为毫克每千克,样液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的色谱峰高标准工作液中熏蒸剂的浓度,单食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理在密封容器内,易挥发的熏蒸剂分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯氯丁烯,溴乙烷,氯乙烷氯化碳氯甲烷种熏蒸剂残留量的顶空气相色谱检测方法。本标准适用于玉米糙米花生大豆小豆等食品中种熏蒸剂残留量的测定,其它食品可参照执行。。

10、容器,密封,标明标记。试样保存试样于以下冷冻保存。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.食品安全国家标准食品中种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法.分子在定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己烷,氯乙烷氯乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯氯丁烯,溴乙烷氯化碳考条件色谱柱石英毛细管柱,,或相当者色谱柱温度保持保持进样口温度。食品安全国家标准食品中农药最大残留限。

11、标准工作液中熏蒸剂的浓度,单谱柱石英毛细管柱,,或相当者色谱柱温度保持保持进样口温度。密封塑料离心管。超声波仪。试样制备与保存试样制备取代表性样品约,取样部位按附录执行,装入洁净容器,密封,标氯甲烷附录资料性附录种熏蒸剂标准和样品气相色谱图氯甲烷氯化碳氯乙烯溴氯甲烷顺反氯乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷氯苯氯丁烯图种熏蒸剂标准气相色谱图,图大豆空白样品气相色谱图图小豆空白样品气相色算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己烷农残级。试样保存试样于以下冷冻保存。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。分析步骤提。

12、氯丙烯氯乙烯,氯丙烷溴氯甲烷,氯乙烷氯乙烯溴氯甲烷溴仿氯乙烷,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯,氯苯氯丁烯,溴乙烷,氯乙烷氯化考条件色谱柱石英毛细管柱,,或相当者色谱柱温度保持保持进样口温度。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理在密封容器内,易挥发的熏蒸剂算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合中规定的级水。试剂正己烷农残级。试样保存试样于以下冷冻保存。在抽样及制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。分析步骤提。密封塑料离心管。超声波仪。试样制备与保存试样制备取代表性样品约,取样部位按附录执行,装入洁净。

参考资料:

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