1、而在时表现为明显的反铁磁作用，在低温时有铁磁作用趋势。如图所示。年，又报道了例基于四核钴簇的连接的自穿结构的，它的结构可以看做是由两个连接的交叉连接形成的具有自穿结构的拓扑网络结构。图,萘二酸和含氮给体有机组件构筑的的结构分析和性能研究本文选题目的和意义金属有机晶态材料作为种新型的功能材料，在非线性光学电致发光分子磁学催化分子识别等方面拥有巨大的应用潜力。而晶态材料的合成受有机组件反应体系条件温度酸碱度反应配比金属中心离子溶剂等众多因素的影响，所以。

2、配位聚合物网络结构。文章介绍该化合物在空气中可稳定万方数据三峡大学硕士学位论文存在到，并且在客体分子完全除去后，仍能够保持晶体及骨架完好。可以吸附氮气氩气和多种有机溶剂分子，吸附曲线与绝大多数微孔分子筛的相似，属于型吸附等温线，吸附过程是可逆的并且在脱附过程中没有滞后现象。的骨架空旷程度约为,步连接构成个的开放性骨架。如果把铜所在位点和连接的有机组件看做拓扑上等价的连接节点，骨架就可以简化为网络。化合物的有机组件作为三螯合有机组件连接离子和离子，而。

3、相似，属于型吸附等温线，吸附过程是可逆的并且在脱附过程中没有滞后现象。的骨架空旷程度约为，比表面积高达。年，我们课题组以为金属源，利用,萘二酸和两种不同的含氮给体有机组件在水热条件下合成了两例金属簇基和−。中，连接的金属簇基连接,和反式有机组件拓展了个稀有的具有自穿结构的拓扑结构，它可以看做是有两个自穿的连接的网络结构交叉连接起来的。中，金属簇基作为连接节点与,和反式有机组件连接形成了高连接的单节点自穿网络拓扑结构。磁学性质研究表明表现为反铁磁作用。

4、定的基础，可以预防贯穿结构的产生。在这领域中，美国的，法国的，英国的，国内的林文斌，周洪才等课题组做出的杰出的贡献。图的单个空腔结构的拓扑结构在时的氮气吸附曲线年，美国小组以,对苯二甲酸为有机组件，首次合成出了孔径为的微孔晶体材料，首次消除了多年来存在于微孔分子筛领域的“微孔分子筛的有效直径能否突破”的疑问，实现了晶态微孔材料向晶态介孔材料的重要进展。具有简单立方拓扑结构，是以八面体次级结构单元即簇作为六连接节点，而作为链接将节点桥连在起形成了三维。

5、成出了孔径为的微孔晶体材料，首次消除了多年来存在于微孔分子筛领域的“微孔分子筛的有效直径能否突破”的疑问，实现了晶态微孔材料向晶态介孔材料的重要进展。具有简单立方拓扑结构，是以八面体次级结构单元即簇作为六连接节点，而作为链接将节点桥连在起形成了三维配位聚合物网络结构。文章介绍该化合物在空气中可稳定万方数据三峡大学硕士学位论文存在到，并且在客体分子完全除去后，仍能够保持晶体及骨架完好。可以吸附氮气氩气和多种有机溶剂分子，吸附曲线与绝大多数微孔分子筛的。

6、，设计与合成既定目标结构的金属有机晶态材料是项具有挑战性的工作。如前文所述，国外和国内很多研究小组都在积极从事金属有机晶态材料的设计合成与功能开发，并取得了令人瞩目的研究成果。这些研究者从不同角度出万方数据三峡大学硕士学位论文发，通过开发新有机组件，探究新方法，合成了许多结构新颖性能良好的配位金属有机晶态材料，为探究金属有机晶态材料的合成规律奠定了定的基础。然而，由于金属有机晶态材料的合成不可预测，人们对金属有机晶态材料的合成机理的认识仍不成熟，这。

7、作为个桥连有机组件。所以个离子，个离子和个有机组件可以看做个连接的节点，进步连接之后形成两种类型的手性孔道。通过设计合成对位及异位的吡啶基咪唑羧酸作为有机组件，制备了系列具有手性及类沸石结构的从而极大地丰富了的结构化学。刚性共轭二酸类金属有机晶态材料的研究现状羧酸类有机组件也是目前在合成中被人们广泛使用的类重要的有机组件，其中尤其是芳香多羧酸有机组件最引人注意，包括对苯二甲酸，间苯二甲酸，均苯三甲酸，联苯二甲酸，联苯四甲酸及其衍生物等。羧酸基团拥有。

8、扑结构和特殊性能的晶态材料，并对合成的新型晶态材料进行了结构表征及性能测试，探究总结其合成规律，分析结构和性能之间的相互关联，为早日实现金属有机晶态材料的定向设计合成积累实验数据，提供定的理论依据。本文所用主要化学试剂仪器表征方法与测试手段主要化学试剂与仪器主要试剂所有购买的化学试剂均为分析纯，使用时未经进步纯化。本论文中所涉及的金属盐均购于公司，其他有机试剂购于天津市天力化学试剂有限公司。所用有机试剂名称如下表论文中所涉及的有机试剂名称列表试剂缩。

9、着丰富的配位模式，能够形成多样的骨架结构。而且由于羧基可以全部或部分去质子化，它可以作为氢键的受体或者是给体，此外对于芳香类和吡啶羧酸类有机组件，由于自身共轭体系的存在提供了形成丰富氢键和相互作用的可能性。另外，它们的刚性特征，为构筑孔道结构奠定了定的基础，可以预防贯穿结构的产生。在这领域中，美国的，法国的，英国的，国内的林文斌，周洪才等课题组做出的杰出的贡献。图的单个空腔结构的拓扑结构在时的氮气吸附曲线年，美国小组以,对苯二甲酸为有机组件，首次合。

10、道，改变咪唑类二羧酸有机组件的电子云密度，因此也有可能构筑出些结构新颖，功能应用更广泛的晶态材料。因此本课题依据晶体工程学原理，合理的选择不同有机组件与金属离子利用水热合成方法来合成具有特殊结构特性的晶态材料。通过选取供电子基团烷基和吸电子基团吡啶基两种不同取代基修饰的咪唑二羧酸类有机组件，刚性对称性萘二酸有机组件，改变不同金属离子调节无机组分，或者改变中性含氮有机组件来调节骨架组成来考察影响设计合成金属有机晶态材料的主要因素，合成系列具有功能性拓。

11、写试剂全称试剂缩写试剂全称单硫吡啶,万方数据三峡大学硕士学位论文主要仪器梅特勒分析天平系列磁力搅拌器型电热鼓风干燥箱台式小分子单晶射线测量系统型超声波清洗器德国有机元素分析仪美国型傅里叶变换红外光谱仪北京恒久型热重分析仪型荧光分光光度计美国多功能物变温磁化率测量仪。主要表征方法与测试手段单晶结构分析晶体的单晶衍射数据在台式小分子单晶射线测量系统上进行。元素分析有机元素分析在德国有机元素分析仪上进行。红外光谱红外光谱在美国型傅里叶变换红外光谱仪上收集。

12、就需要深入的研究和丰富的实验经验的积累，最终实现分子设计与定向合成的目标。咪唑类二羧酸有机组件因具有灵活可变的配位位置能形成多种不同配位模式等特点而备受关注。从金属咪唑类二羧酸配合物的结构设计出发，引入不同基团对咪唑类二羧酸进行结构修饰。吡啶基的引入，使咪唑类二羧酸有机组件增加了个新的配位点，同时改变了咪唑类二羧酸有机组件的电荷分布，并能产生定的空间效应，因而可能得到些结构新颖的晶态材料。而烷基的引入，使有机组件在反应中的位阻增大并在定程度上分割孔。

参考资料：

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