1、为。各组小鼠分别灌胃生理盐水或相应药物溶液，每日次，灌胃体积均为，连续给药。在末次给药后，于各组小鼠右耳的内外两侧均匀涂抹甲苯进行致炎。后处死小鼠，用打孔器在其左右耳相同位臵处打孔，称量并记录其左右耳片的质量，计算小鼠的耳肿胀度及肿胀抑为葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄的干燥嫩茎叶。藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用研究药物分析。藤茶不同极性部位的体内抗炎活性考察采用甲苯致小鼠耳廓肿胀实验考察藤茶不同极性部位的体内抗炎活性。取小鼠只，分为组，分别为藤茶不同极性部位组。

2、配制供试品溶液，再按项下色得到的色谱图共有峰进行比对。结果显示，号峰为双氢杨梅素，号峰为杨梅素。混合对照品溶液和藤茶极性部位供试品溶液的高效液相色谱图见图其中，供试品溶液以部位供试品溶液为代表进行峰位比对，其余部位供试品样品图略。图混合对照品溶液和藤茶极性部位供试品溶液的高效液相色谱图注藤动物级昆明种小鼠，雌性，体质量，购自广西医科大学动物实验中心，动物生产许可证号桂。所有动物均适应性饲养天后进行药效学实验。方法与结果藤茶不同极性部位的提取制备藤茶乙醇提取总部位。

3、组耳片肿胀度给药组耳片肿胀度模型组耳片肿胀度。采用软件对实验数据进行统计分析数据均以表示，组间比较采用检验以为差异有统计学意义。结果显示，与阴性对照组比较，阳性对照组和部位组乙醇提取总部位乙酸乙图藤茶不同极性部位的指纹图谱指纹图谱特征峰的标定取项下混合对照品溶液，按项下色谱条件进样分析并采集色谱图，然后与项下得到的色谱图共有峰进行比对。结果显示，号峰为双氢杨梅素，号峰为杨梅素。混合对照品溶液和藤茶极性部位供试品溶液的高效液相色谱图见图其中，供试品溶液配制成质量浓。

4、在室温条件下放臵较稳定。指纹图谱的建立取项下的混合对照品溶液和部位供试品溶液，按项下色谱条件进样分析，采集色谱图。将色谱图格式文件导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统版中，生成指纹图谱。结果，共确定了个共有峰，详见图图中，表示共有模式，药物分析。方法学考察精密度试验取项下的部位供试品溶液，按项下色谱条件连续进样分析次，记录各色谱峰保留时间和峰面积。结果，各色谱峰保留时间和峰面积的均小于，表明方法精密度良好。重复性试验取项下的部位萃取物样品共份，精密称定，按项下方法。

5、科大学动物实验中心，动物生产许可证号桂。所有动物均适应性饲养天后进行药效学实验。方法与结果藤茶不同极性部位的提取制备藤茶乙藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用研究药物分析有限公司，批号，规格氯化钠注射液贵州科伦药业有限公司，批号作生理盐水用乙腈为色谱纯，石油醚氯仿乙酸乙酯正丁醇磷酸甲苯等试剂均为分析纯，水为纯净水。藤茶药材产自湖南张家界，由广西中医药大学中药鉴定学教研室谭勇教授鉴定为葡萄科蛇葡萄属植物显齿蛇葡萄的干燥嫩茎率耳肿胀度右耳片质量左耳片质量耳肿胀抑制率模。

6、部位组，按生药量计给药剂量根醇提取总部位藤茶药材粉碎后，称取粗粉，加入乙醇加热回流提取次，分别提取合并提取液，减压浓缩至无醇味，称定浓缩液质量后混匀。取上述浓缩液约半量，称定质量，减压回收乙醇后以水浴蒸干，得藤茶乙醇提取总部位，记为部位得率为。药品与试剂氢杨梅素杨梅素对照品实验室自制，液以部位供试品溶液为代表进行峰位比对，其余部位供试品样品图略。图混合对照品溶液和藤茶极性部位供试品溶液的高效液相色谱图注藤茶不同极性部位指纹图谱与抗炎活性的灰色关联度分析数据集建立。

7、茶药材粉碎后，称取粗粉，加入乙醇加热回流提取次，分别提取合并提酯萃取部位水提取部位小鼠耳肿胀度均显著降低或其中，在各极性部位中，乙醇提取总部位的耳肿胀抑制率最高，其次为乙酸乙酯萃取部位水提取部位，提示上述个部位的体内抗炎效果较强，详见表。药品与试剂氢杨梅素杨梅素对照品实验室自制，纯度均大于醋酸地塞米松片浙江仙琚制药股份据前期样品溶解度药液黏稠度小鼠耐受性等因素的预实验结果进行设臵阴性对照组生理盐水和阳性对照组地塞米松剂量参考文献方法按人小鼠等效剂量换算后设臵，每。

8、其体内抗炎作用的谱效关系。方法取藤茶药材，以乙醇回流提取，再分别以石油醚氯仿乙酸乙酯水饱和正丁醇萃取，或直接以水煎煮，浓缩后获得藤茶不同极性部位。建立甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型，以谱条件进样分析，记录各色谱峰保留时间和峰面积。结果，各色谱峰保留时间和峰面积均小于，表明方法重复性良好。稳定性试验取项下的部位供试品溶液，于室温条件下放臵后再按项下色谱条件进样分析，记录各色谱峰保留时间和峰面积。结果，各色谱峰保留时间和色谱峰面积的均小茶不同极性部位指纹图谱与抗炎活性的灰。

9、只。部位提取物根据其出膏得率，以溶液配制成相应药物溶液质量浓度均为，按生药量计地塞米松以溶纯度均大于醋酸地塞米松片浙江仙琚制药股份有限公司，批号，规格氯化钠注射液贵州科伦药业有限公司，批号作生理盐水用乙腈为色谱纯，石油醚氯仿乙酸乙酯正丁醇磷酸甲苯等试剂均为分析纯，水为纯净水。藤茶药材产自湖南张家界，由广西中医药大学中药鉴定学教研室谭勇教授鉴率折算成相等生药量后对应的峰面积和上述样品对小鼠耳肿胀的抑制率建立数据集，结果见表。动物级昆明种小鼠，雌性，体质量，购自广西。

10、部位萃取物样品共份，精密称定，按项下方法配制供试品溶液，再按项下色谱条件进样分析，记录各色谱峰保留时间和峰面积。结果，各色谱峰保留时间和峰面积指纹图谱共有峰与其抗炎药效之间的谱效关系，计算关联系数关联度并进行排序。结果小鼠抗炎实验结果显示，藤茶乙醇提取总部位乙酸乙酯萃取部位水提取部位的抗炎活性最明显小鼠耳肿胀抑制率分别为。藤茶不同极性部位指纹图谱中共确定了个共有峰。谱效关系分析结果显示，个分别表示部位供试品溶液。摘要目的研究藤茶不同极性部位的高效液相色谱指纹图谱。

11、关联度分析数据集建立以藤茶个不同极性部位样品的指纹图谱中个共有峰峰面积即按称样量和出膏得率折算成相等生药量后对应的峰面积和上述样品对小鼠耳肿胀的抑制率建立数据集，结果见表。藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用研究提取液，减压浓缩至无醇味，称定浓缩液质量后混匀。取上述浓缩液约半量，称定质量，减压回收乙醇后以水浴蒸干，得藤茶乙醇提取总部位，记为部位得率为。图藤茶不同极性部位的指纹图谱指纹图谱特征峰的标定取项下混合对照品溶液，按项下色谱条件进样分析并采集色谱图，然后与项。

12、藤茶个不同极性部位样品的指纹图谱中个共有峰峰面积即按称样量和出膏藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用研究药物分析部位供试品溶液，按项下色谱条件进样分析，采集色谱图。将色谱图格式文件导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统版中，生成指纹图谱。结果，共确定了个共有峰，详见图图中，表示共有模式，分别表示部位供试品溶液。藤茶不同极性部位在小鼠体内抗炎作用研究药物分析。析次，记录各色谱峰保留时间和峰面积。结果，各色谱峰保留时间和峰面积的均小于，表明方法精密度良好。重复性试验取项下。

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