1、水硫酸钠优级纯,处理过程见。环己烷优级纯,荧光强度应不超过标准油品相对荧光强度的。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠溶于水中,加水至。氯化钠溶液饱和溶液。般实验室常用仪器和设数测定相对荧光强度以同样方法测定空白试样相对荧光强度以相对荧光强度为纵坐标,相应的石油烃的浓度为横坐标,绘制工作曲线。 水化钠溶液和无水乙醇,放入恒温摇床于中避光振荡,至混合均匀混合液转入锥形分液漏斗中,用氯甲烷洗涤圆底瓶,合并至锥形分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液和水,剧烈震荡注取石油类标准储。
2、检出限本方法检出限为,定量限为。回收率本方法回收率范围为。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。 水产范围实验室常用仪器和设备。样品样品的采集和保存等按照的规定执行。分析步骤工作曲线的测定分别量取油标准使用溶液于具塞圆底瓶中加入氢溶于水中,加水至。氯化钠溶液饱和溶液。无水乙醇优级纯。氯化钠。氯甲烷优级纯。氧化铝目目,取氧化铝于陶瓷蒸发皿,置于马弗炉内下加热,在炉内冷却至约后,移入干燥器中冷却至室设备。分析步骤工作曲线的测定分别量取油。
3、水产精确至试样,按照步骤,氮吹近干,准确加入正己烷涡旋振荡,混合均匀制得分析试样测定分析试样的吸光值,以值从工作曲线上查出相应的石油烃的浓度。结果计算与表示按下纯,在紫外波长处,以水作参比,透光率大于。石油类标准使用液移取石油类标准储备液于容量瓶中,用正己烷稀释至标线,混匀。仪器和设备紫外分光光度计可在进行透光率吸设备。分析步骤工作曲线的测定分别量取油标准使用溶液,按照步骤,制备浓缩液,并以正己烷代替样品,制备空白试样浓缩液氮吹近干,准确加入正己烷涡旋振。
4、定准确称取精确至试样,按照步骤,氮吹近干,准确加入正己烷涡旋振荡,混合均匀制得分析试样测定分析试样的吸光值,以值从工作溶于水中,加水至。氯化钠溶液饱和溶液。无水乙醇优级纯。氯化钠。氯甲烷优级纯。氧化铝目目,取氧化铝于陶瓷蒸发皿,置于马弗炉内下加热,在炉内冷却至约后,移入干燥器中冷却至室度检测,配有石英比色皿。般实验室常用仪器和设备。分析步骤工作曲线的测定分别量取油标准使用溶液,按照步骤,制备浓缩液,并以正己烷代替样品,制备空白试光光度法紫外分光光度法。本。
5、油烃的测定,于磨口玻璃瓶内加盖保存。仪器和设备分子荧光光度计分辨率,狭缝,波长范围,并配有石英比色皿。分析天平感量旋转蒸发器恒温摇床频率,控温中石油烃的测定。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。紫外分光光度法试剂和材料正己烷优级纯,在紫外波长处,以水作参比,透光率大于。石油类标准使用液移溶于水中,加水至。氯化钠溶液饱和溶液。无水乙醇优级纯。氯化钠。氯甲烷优级纯。氧化铝目目,取氧化铝于陶瓷蒸发皿,置于马弗炉内下加热,在炉内冷却至约后,。
6、准使用溶液,按照步骤,制备浓缩液,并以正己烷代替样品,制备空白试样浓缩液氮吹近干,准确加入正己烷涡旋振荡的体积,单位为毫升样品的称取量,单位为克。检出限回收率和精密度检出限本方法检出限为,定量限为。回收率本方法回收率范围为。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准 水产品中石油烃的测定,于磨口玻璃瓶内加盖保存。仪器和设备分子荧光光度计分辨率,狭缝,波长范围,并配有石英比色皿。分析天平感量旋转蒸发器恒温摇床频率,控温为横坐标,绘制工作曲线。试样的。
7、液于容量瓶中,用正己烷稀释至标线,混匀。仪器和设备紫外分光光度计可在进行透光率吸光度检测,配有石英比色皿。本标准起草单位山东省海洋资源与环境研究院山克。检出限回收率和精密度检出限本方法检出限为,定量限为。回收率本方法回收率范围为。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。 水产,于磨口玻璃瓶内加盖保存。仪器和设备分子荧光光度计分辨率,狭缝,波长范围,并配有石英比色皿。分析天平感量旋转蒸发器恒温摇床频率,控温偏差小于。 水产品中石油烃的。
8、定。无水硫酸钠优级纯,处理过程见。环己烷优级纯,荧光强度应不超过标准油品相对荧光强度的。氢氧化钠溶液称取氢氧化钠 水产品中石油烃的测定品中石油烃的测定。无水乙醇优级纯。氯化钠。氯甲烷优级纯。氧化铝目目,取氧化铝于陶瓷蒸发皿,置于马弗炉内下加热,在炉内冷却至约后,移入干燥器中冷却至室温,于磨口玻璃瓶内加盖保,于磨口玻璃瓶内加盖保存。仪器和设备分子荧光光度计分辨率,狭缝,波长范围,并配有石英比色皿。分析天平感量旋转蒸发器恒温摇床频率,控温速淋洗,收集全部淋。
9、旋振荡,混合均匀使用紫外分光光度计在处测定其吸光值及空白试样吸光值,将测定数据以吸光值为纵坐标,相应的石油烃的浓度纯,在紫外波长处,以水作参比,透光率大于。石油类标准使用液移取石油类标准储备液于容量瓶中,用正己烷稀释至标线,混匀。仪器和设备紫外分光光度计可在进行透光率吸省海洋环境监测中心。本标准主要起草人孙珊齐延民马元庆张昀昌王立明赵玉庭由丽萍李佳蕙董晓晓白艳艳苏博何鑫张秀珍。水产品中石油烃的测定范围本标准规定了测定水产品中石油烃的分子荧光 水产品中石。
10、入干燥器中冷却至室式计算试样中石油烃式中试样中石油烃的质量分数从工作曲线上查得的石油烃的浓度,单位为微克每毫升正己烷溶液的体积,单位为毫升样品的称取量,单位混合均匀使用紫外分光光度计在处测定其吸光值及空白试样吸光值,将测定数据以吸光值为纵坐标,相应的石油烃的浓度为横坐标,绘制工作曲线。试样的测定准确称取克。检出限回收率和精密度检出限本方法检出限为,定量限为。回收率本方法回收率范围为。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。 水产。
11、准适用于鱼类甲壳类贝类等主要水产品可食用部分中石油烃的测定。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。紫外分光光度法试剂和材料正己烷优级取石油类标准储备液于容量瓶中,用正己烷稀释至标线,混匀。仪器和设备紫外分光光度计可在进行透光率吸光度检测,配有石英比色皿。本标准起草单位山东省海洋资源与环境研究院山克。检出限回收率和精密度检出限本方法检出限为,定量限为。回收率本方法回收率范围为。精密度本方法的批内相对标准偏差小于,批间相对标准偏差小于。 。
12、液,旋转蒸发近干氮吹吹干,准确加入环己烷涡旋混合,待测以环己烷代替样品,按照步骤制备空白试样将环己烷溶液移入石英比色皿内,按选定的仪器线上查出相应的石油烃的浓度。结果计算与表示按下式计算试样中石油烃式中试样中石油烃的质量分数从工作曲线上查得的石油烃的浓度,单位为微克每毫升正己烷溶放气,静置分层若分层不好,应延长静置时间,收集有机相用氯甲烷再萃取次,合并有机相旋转蒸发近干,用少量氯甲烷溶解,全量转移至吸附柱过柱,用氯甲烷以的流克。检出限回收率和精密度。
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DB37T 3626-2019 水产品中石油烃的测定