肾功能和尿液检查(刘先蓉)预览图(1)
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肾功能和尿液检查(刘先蓉)
上传时间:2022-06-24 19:57
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肾功能和尿液检查(刘先蓉)
慢性肾功能不全鲜红色急性肾炎肾结核洗肉水色肾肿瘤泌尿道结石红葡萄酒色阵发性睡眠性血红蛋白尿茶色疟疾蚕豆病暗红褐泡沫或金黄胆红素尿黑褐色正铁血红素高铁血红素黑色素服药后橙色服用药物大黄藩泻叶乳白色脂肪球乳糜尿脓细胞大量磷酸盐大量碳酸盐蓝色蓝绿色服用美蓝靛蓝等药物黄色萤光服用等尿液的外观正常尿液透明淡黄色混浊的尿液尿酸盐硷清亮磷酸盐碳酸盐酸清亮脓尿和菌尿,含有大量脓细胞细菌...
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肾功能不全【63页PPT课件】
间质性肾炎继发性肾脏疾病循环系统疾病,免疫性疾病,代谢性疾病,血液系统疾病•肾小球滤过功能障碍•肾小管功能障碍•肾脏内分泌功能障碍基本发病环节肾小球滤过功能障碍•ⅰ肾血流量ⅱ有效滤过压ⅲ•肾小球滤过膜通透性的改变肾小管功能障碍近曲小管肾性糖尿氨基酸尿肾小管性蛋白尿近曲小管性酸中毒等髓袢低渗尿等渗尿远曲小管钠钾代谢障碍酸碱紊乱肾性尿崩症和胃泌素产物失衡,各种原因使肾脏泌尿功能急剧...
共63页
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肾病综合征【42页PPT课件】
并予以降解即蛋白质分解代谢增加。肝脏合成蛋白的速度和蛋白分解代谢率的改变血浆蛋白降低。部分病人从胃肠道丢失蛋白质。高脂血症总胆固醇↑甘油三酯↑低密度脂蛋白↑极低密度脂蛋白↑低蛋白血症促进肝合成脂蛋白↑脂蛋白为大分子物质难以从肾脏排出高脂血症导致肾小球硬化肾间质纤维化机制水肿低蛋白血症降低血浆胶体渗透压血浆白蛋白组织间隙潴留有胸水腹水形成血浆胶体渗透压降低血容量刺激醛固酮分泌...
共42页
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肾保护的未来 第二军医大学长征医院肾内科
细胞这张片子示包曼囊破裂,可能表现周围炎症细胞如何进入小球。二进展性肾病的病理生理学变化机理肾小球大分子通透性血浆蛋白滤过小管过度重吸收κ依赖和非依赖血管活性和炎性因子基因核内信号,相应蛋白释放至肾间质小管细胞转分化成纤维细胞增殖纤维形成肾脏瘢痕形成蛋白尿小球毛细血管高压可以发生在小管转分化之后水钠潴留血容量增加外周血管阻力增加高血压系统活化降压因子激肽胰岛素抵抗下降激素分...
共79页
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肾癌一线治疗方案的选择
识而采用的。利用“多媒体视频临床资料采集与管理软件系统”采集的式提取资料,也可以采用组合式提取,如医生治疗的种病及种疾病疗效优者等任意多种组合提取,可以根据教师讲课的需要,来组合和整理资料。有定的统计和分析功能能完成般资料统计学处理及针对病因疗效进行自动分析,这功能随着临床的广泛应用还可以不断充实与完善。动态式案例教学法的应用片段式案例教学法这种方法是针对学过的具体问题,为了加深...
共27页
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肾癌的治疗
关问题,也从不推诿,跟到底,力求给纳税人个明确的指引和答复有些税收知识看不懂,就自学,虚心向别人请教。页页遍遍,为了自己所钟爱的税收事业,为了提高自身素质,更好地为纳税人服务,我忘记了节假日,忘记了季节的轮回。打印机打印票据的声音,成了贝多芬美妙的乐章办税服务厅,成了维也纳金色的音乐厅„„功夫不负有心人,通过不断的强化学习,我很快进入了角色,成了大厅里的业务骨干操作能手。真...
共20页
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神内一教学查房-病例研讨
外院未见异常。颈椎延髓小脑扁桃体下疝伴颈髓空洞形成椎间盘膨大。颈椎正侧位及开口位未见异常。颈椎过伸及过屈位及舌下神经孔像环椎与枕骨分界欠清,考虑为发育障碍,右下神经孔较小,边缘骨质略致密,左侧舌下神经孔形态大小密度正常。右拇短展肌时限增宽,可见巨大电位。右正中神经运动传导速度减慢。诱发电位,正常,右顶轻度异常。左顶正常。定位诊断右舌下神经依据患者伸舌右偏,右侧舌肌萎缩。影像...
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神经性毒剂PPT课件
大数倍至二十倍以计。毒性最大,依次是。神经性毒剂对人的毒性毒剂种类呼吸道吸入皮肤吸收经口中毒蒸气或气溶胶液滴人人塔崩沙林梭曼注括号内数据为毒剂引起失能或死亡生效时间毒性毒剂名称首次制造年致死量呼吸致死量皮肤还有少数常见的神经性毒剂,和毒性毒剂进入体内后,方面与特异性蛋白质结合产生毒性作用,另方面与非特异性蛋白质结合起解毒作用。体内代谢毒剂与特异性蛋白质乙酰胆碱酯酶不...
共75页
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神经系统症候学-浙江省中医院-张宾辉
语口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词,表现为语量多,讲话不费力,发音清晰,语调正常,即流利型口语。病变部位优势半球区颞上回后部命名性失语以命名不能为其主要特征的失语,呈选择性命名障碍,在所给的供选择名称中能选出正确的名词。在口语表达中表现找词困难缺实质词,多以描述物品功能代替说不出的词,表现出赘语和空话较多。病变部位优势半球颞中回后部或颞枕交界区。失用症失用症是指脑...
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神经系统遗传性疾病【70页PPT课件】
,脊髓小脑束和后索受损,很少累及黑质基底节及脊髓前角细胞以下橄榄核脑桥小脑损害为重主要损害脑桥和脊髓小脑束的特征是视网膜神经细胞变性。脊髓小脑性共济失调,遗传性共济失调是高度遗传异质性疾病,各亚型的症状相似,交替重叠。般在岁隐袭起病,缓慢进展,但也有儿童期及岁起病者。首发症状多为下肢共济失调,走路摇晃突然跌倒发音困难继而出现双手笨拙及意向性震颤,可见眼震痴呆和远端肌萎缩。检查...
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