医疗安全管理制度

上传时间：2022-06-24 19:59

文档列表

理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒检制度。符合拒检的不合格病人标本的范围未正确使用抗凝剂的标本严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本血量不足于检验需要量的标本需要空腹抽血而未空腹的标本需要特殊处理而没有做到的血标本需防腐处理而未加防腐剂的尿标本小时标本无注明尿量的标本未做到无菌处理的各种培养标本经查对标本的病人姓名年龄性别住院号床号等不相符者采...

共9页 word 文档在线阅读

医疗安全不良事件主动报告制度与流程

即处置。六医疗安全不良事件的上报报告渠道不良事件应早发现早报告，当发生不良事件后，当事人或当事科室要积极主动进行不良事件报告。网络直报根据不良事件等级划分原则，发生医疗安全不良事件后小时内，当事人或其他发现人员可通过医院医疗安全不良事件上报系统进行网络直报。书面报告不良事件须填写医疗安全不良事件报告表，记录事件发生的具体时间地点过程采取的措施等内容报告相关职能部门其中两类不...

共39页 word 文档在线阅读

医疗安全不良事件主动报告制度及流程

可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。二等级划分医疗安全不良事件按事件的严重程度分个等级Ⅰ级事件警告事件非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。Ⅱ级事件不良后果事件在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件未造成后果事件虽然发生了事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微...

共39页 word 文档在线阅读

一线导购薪酬管理制度

人工成本预算审批分公司主管及以下级别员工的年度调薪审核经理及以上级别员工的定薪与调薪审核分公司年终奖金总额与分配方案。总部人力资源部制定分公司薪酬理念薪酬定位和薪酬水平制定分公司薪酬管理制度细则各项说明与流程审核分公司薪酬架构薪酬结构和调薪审核分公司年度人工成本预算审核分公司年度调薪方案与调薪建议审核分公司经理及以上级别员工的定薪与调薪审核分公司年终奖金总额与分配方案。总经...

共6页 word 文档在线阅读

一次性医疗卫生用品管理制度

品名称数量规格单价产品批号消毒日期出厂日期卫生许可证有效期限及供需双方经办人姓名等。严格保管，不得将包装破损超过灭菌有效期以及包装上未注明出厂日期和有效期的次性使用医疗卫生用品应用于临床。使用时若发生热原反应感染或有关医疗事件，必须按规定登记发生时间种类受害者临床表现结局所涉次性医疗卫生用品的生产单位生产日期批号及供货单位供货日期等。并及时上报。次性使用医疗卫生用品后，必须...

共6页 word 文档在线阅读

冶金等工贸行业安全生产标准化创建资料

训考核记录公司规章制度章程的管理办法各项管理制度安全目标管理安全生产责任制度管理法律法规标准规范管理领导现场带班班组岗位达标安全生产投入管理文件和档案管理风险评估和控制管理安全教育培训管理，特种作业人员管理设备设施安全管理建设项目安全设施三同时管理生产设备验收管理生产设备实施报废管理施工和检维修的安全生产管理危险物品及重大危险源管理作业安全管理相关及外用工单位管理职业健康管...

共8页 word 文档在线阅读

药品购进管理制度

库前核对品名规格剂量批号有效期数量生产厂家和购货单位等内容，并验明质量情况，建立出库复核记录。应坚持先产先出近效期先出的原则出库发货。对包装破损，封口不牢，衬垫不实，液体渗漏异常响动标识模糊脱落，超过有效期，质量可疑的药品，不得出库发货，并报请处理。配送药品应有送货凭证，送接双方应办理核对与交接手续。运输工具应符合药品自然属性的要求，并采用相应的防护措施，防止破损和丢失。搬...

共39页 word 文档在线阅读

药品不良反应监测报告制度含流程图

紧急措施，立即向当地药品监督管理部门报告。发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例应当在日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在日内报告。有随访信息的，应当及时报告。发现非本院所使用的药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向当地药品监督管理部门报告。经核实确认批号药品发现不良反应或药品监督管理部门已确认有药品不良反应的药品，单位药品质量负责人应立即通知...

共5页 word 文档在线阅读

药具工作制度

科学养护安全储存保证质量降低损耗收发迅速避免事故。库房内应具有避光防火防盗防虫防潮等安全设备，每月必须保养次。按药具类别品种规格数量批号有效期远近出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。码垛时留有符合规定的距离，其中垛与墙垛与平屋顶房梁垛与灯的间距均不得少于厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于厘米，垛与柱垛与空调的...

共4页 word 文档在线阅读

药号药材有限公司制度、程序

负责对药品流通过程中的质量风险进行评估控制沟通和审核。负责本企业所经营药品发生不良反应情况的收集和上报。采购部负责人领导本部门按照本企业的药品采购管理制度和药品采购程序，以销定进适销对路为采购原则，确保不脱销不积压，满足市场供应。加强对药品采购人员的质量意识教育，坚持质量第的原则，正确处理质量与经济效益的关系掌握购进过程的质量动态，发现质量问题及时与质量管理部门联系。负责审...

共29页 word 文档在线阅读