1、其毒性，如臭氧能破坏毒素分子结构中的双键亚硫酸氢钠可转化粮食中的合成脱氧雪腐镰刀菌烯醇，。定量的伽马射线照射或电子束处理均能显著降解粮食中的。万方数据中国计量学院硕士学位论文单端孢霉烯类化合物的主要生产菌种产单端孢霉烯族化合物的真菌种类较多分布广泛，镰刀菌属是其重要的生产菌属，如三线镰刀菌和锐顶镰刀菌产毒素，梨孢镰刀菌雪腐镰刀菌和表球镰刀菌均能产雪腐镰刀菌烯醇和镰刀菌烯酮，藨草镰刀菌拟枝孢镰刀菌和木贼镰刀菌均能产二醋酸藨草镰刀菌烯醇，禾谷镰刀菌产，等等。除镰刀菌属外，还有木霉属黑乌霉属单端孢霉属葡萄状穗霉属及漆斑菌属均能产生单端孢霉烯类化合物，如木霉属中的苇状木霉可产生，。

2、透彻的基因，其编码的单端孢霉二烯合酶在代谢途径中负责催化生成单端孢霉二烯，万方数据硕士学位论文脐孢木霉菌中基因克隆与功能分析而基因和基因参与的不是限速步骤。关键词脐孢木霉菌木霉素基因干扰农杆菌分类号万方数据上调，推测基因可能不直接参与木霉素的合成，而参与调控木霉素合成途径中相关基因的表达，如调控的表达根据实验结果及相关文献报道，推万方数据测基因参与木霉素合成途径中的限速步骤，达量均显著降低，说明基因干扰片段在转化株内成功沉默了基因的表达转化株中基因的沉默对基因基因的表达及木霉素的产量无明显影响，但基因的沉默使基因的表达明显达对及基因表达量的影响，以及对木霉素产量的影响。分。

3、素型在和中有个大环结构，其中，型较常见。目前已从自然界中分离到多种该类化合物。图单端孢霉烯族的基本化学结构式单端孢霉烯类化合物为无色结晶，大多具有定的毒性，其毒性主要表现为抑制及蛋白质的合成，抑制线粒体的功能，影响细胞的分裂和膜的正常功能，刺激细胞凋亡等。镰刀菌中能产单端孢霉烯类化合物的菌株大多都是植物病原菌，对多种经济作物的产量和质量造成严重影响。单端孢霉烯类化合物的毒性与其分子结构有关，其环氧结构烯基乙酰基及羟基均与其毒性密切相关。羟基的皂化产物烯基的氢化产物及环氧结构的断开均可使毒性降低或丧失,。氧化剂还原剂可通过氧化还原作用改变单端孢霉烯类化合物的分子结构，从而改。

4、基团，而木霉素的是个乙酰基，且木霉素和主要由同属于木霉属中脐孢分支的脐孢木霉苇状木霉突梗木霉及突里巴木霉等菌株产生，由此推测木霉素与可能具有相似的合成途径然而木霉素的生物合成途径并不能由此定论，需要以其代谢菌株为研究对象进步研究。单端孢霉烯类化合物合成的相关基因在真菌中，特定生物合成途径中的相关基因般都是分散存在于基因组中，有研究发现少数天然产物的生物合成相关基因以基因簇的形式存在。镰刀菌和木霉菌中单端孢霉烯类的生物合成途径的相关酶基因，大多都紧密排列在同条片段上，形成基因簇,。目前已发现基因簇中有十多个基因参与单端孢霉烯类的生物合成，其中基因是基因簇中最早发现也是研究最。

5、统广谱的化学农药，具有环境友好的特点，在植物真菌病害的防治中，具有良好的应用前景。因此研究木霉素的代谢途径，对其工业化生产及农业应用具有重要意义。值得说明的是，国内有些关于木霉素对植物病害防治的研究中，其木霉素实际上是木霉菌的孢子制剂，而本文中的木霉素是的译名。图木霉素的化学结构式万方数据中国计量学院硕士学位论文单端孢霉烯类化合物单端孢霉烯类化合物的概述单端孢霉烯类化合物是类化学结构相似的四环倍半萜类环氧化物，其中,间为双键，在,间为环氧基如图。根据其化学结构的差异可分为四型型在位含有或，不含羰基，如毒素木霉素等型在位含有羰基，如雪腐镰刀菌烯醇型在，位含个环氧基，如扁虫菌。

6、绿色木霉和脐孢木霉可产木霉素,。单端孢霉烯类化合物的合成途径单端孢霉烯类化合物都具有共同的母核图，因此其生物合成存在着共同途径，法呢基焦磷酸,是单端孢霉烯族化合物的合成共同前体。的生物合成途径是由异戊烯基焦磷酸在法呢基焦磷酸合酶，的催化作用下与二甲丙烯基焦磷酸发生,缩合反应而形成的。目前发现有两种合成途径甲羟戊酸途径以乙酰为原始底物，首先由相关酶催化形成羟基甲基戊二酰，再在还原酶的作用下生成甲羟戊酸，然后依次由两个激酶和个脱羧酶催化形成非甲羟戊酸途径以丙酮酸磷酸甘油醛为前体，在脱氧木酮糖磷酸合成酶的催化作用下，生成磷酸脱氧木酮糖，再还原异构酶的作用下，实现分子重排并还原为。

7、野生株菌三株转化株中相关基因在各个时间点的表达量及木霉素在各个时间点的产量可知基因在三株转化株中的表达量较菌中的表株转化株。使用气相色谱检测发酵液中木霉素的含量，荧光定量检测各基因的表达量。分析培养时各转化株中基因的表达量，筛选三株沉默效果最好的转化株用于研究沉默基因的表达株转化株。使用气相色谱检测发酵液中木霉素的含量，荧光定量检测各基因的表达量。分析培养时各转化株中基因的表达量，筛选三株沉默效果最好的转化株用于研究沉默基因的表达对及基因表达量的影响，以及对木霉素产量的影响。分析野生株菌三株转化株中相关基因在各个时间点的表达量及木霉素在各个时间点的产量可知基因在三株转化株。

8、霉烯类化合物。万方数据中国计量学院硕士学位论文图镰刀菌中单端孢霉烯类的合成途径图漆斑霉菌中大环类单端孢霉烯类的合成途径万方数据中国计量学院硕士学位论文木霉菌中单端孢霉烯类的合成途径与镰刀菌漆斑霉菌中的合成也存在些差异。在苇状木霉中先经基因编码的酶催化形成单端孢霉二烯，再由基因编码的酶催化步氧化反应生成异单端孢霉二醇，然后通过自身环化形成再由基因编码的酶催化形成木霉醇，并推测木霉醇在基因编码酶的作用下酯化为图。图木霉菌中单端孢霉烯族的合成途径木霉素的结构与非常相似，其区别在于的位上是基团，而木霉素的是个乙酰基，且木霉素和主要由同属于木霉属中脐孢分支的脐孢木霉苇状木霉突梗木霉。

9、中的表达量较菌中的表达量均显著降低，说明基因干扰片段在转化株内成功沉默了基因的表达转化株中基因的沉默对基因基因的表达及木霉素的产量无明显影响，但基因的沉默使基因的表达明显上调，推测基因可能不直接参与木霉素的合成，而参与调控木霉素合成途径中相关基因的表达，如调控的表达根据实验结果及相关文献报道，推万方数据测基因参与木霉素合成途径中的限速步骤，而基因和基因参与的不是限速步骤。关键词脐孢木霉菌木霉素基因干扰农杆菌分类号万方数据木霉素的诱导下产生抗木霉素的表型，短时间内使木霉素脱去乙酰基变成无活性的木霉醇，多头绒泡菌也表现出对木霉素具有定适应性。可见木霉素毒性具有定的特异性，相比。

10、氧化为羟基单端孢霉二烯,环氧基,单端孢霉烯醇异单端孢霉二醇，最终形成异单端孢霉三醇。异单端孢霉三醇通过适当折叠形成单端孢霉三醇，再在相关酶的催化下环化成异木霉醇，然后酯化形成异木霉素，再在酶另种细胞色素单加氧酶的催化下形成脱乙酰基丽赤壳菌毒素。此后合成途径有两种走向种经过中间产物,后，合成等物质而另种由编码酶催化乙酰化反应，形成丽赤壳菌毒素再经历系列反应生成,二醋酸草镰刀菌烯醇,或毒素等物质,。漆斑霉菌中单端孢霉烯类化合物的合成与镰刀霉菌中有所差异，其合成异单端孢霉二醇后，代谢途径走向另新的分支途径图先通过两步反应生成木霉醇，然后依次生成等中间产物，最终合成或等大环类单端。

11、及突里巴木霉等菌株产生，由此推测木霉素与可能具有相似的合成途径然而木霉素的生物合成途径并不能由此定论，需要以其代谢菌株为研究对象进步研究。单端孢霉烯类化合物合成的相关基因在真菌中，特定生物合成途径中的相关基因般都是分散存在于基因组中，有研究发现少数天然产物的生物合成相关基因以基因簇的形式存在。镰刀菌和木霉菌中单端孢霉烯类的生物合成途径的相关酶基因，大多都紧密排列在同条片段上，形成基因簇,。目前已发现基因簇中有十多个基因参与单端孢霉烯类的生物合成，其中基因是基因簇中最早发现也是研究最透彻的基因，其编码的单端孢霉二烯合酶在代谢途径中负责催化生成单端孢霉二烯，万方数据硕士学位论。

12、基磷酸赤藓糖醇，最后在相关酶的作用下生成。的两条合成途径，表明的合成也有相应的两条途径，但倍半萜化合物合成途径中的主要万方数据中国计量学院硕士学位论文通过甲羟戊酸途径合成。单端孢霉烯类化合物属于倍半萜烯化合物，因此认为其合成途径中的是经甲羟戊酸途径合成的。由合成单端孢霉烯类化合物首先无需相关酶的参与，自身折叠为反式法呢基焦磷酸，再由酶催化环化成单端孢霉二烯，随后的合成步骤根据产物和种属的不同而有所差异。在产生单端孢霉烯类化合物的多种菌属中，以镰刀菌属中单端孢霉烯类的合成途径研究最为透彻。镰刀菌属中单端孢霉烯类的合成可概述为图单端孢霉二烯在酶的作用下，经过四步氧化过程，依次。

参考资料：

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