一级电厂安全生产制度汇编

上传时间:2022-06-24 20:02
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  • 严格执行各项管理制度,明确责任,责任到人,落实到位,若出现任何安全事故,按主次责任和有关规定从重从严处罚。级电厂运行值班制度运行人员必须明确水电站机电运行工作的主要任务就是确保安全经济可靠优质发电,树立电站主人翁的思想,确保机组的正常及安全运行。严格执行有关规章制度,遵守劳动纪律。在值班期间内应精力充沛,坚守工作岗位。值班工作中每小时检查设备次,并认真做好记录,要如实准确的...
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  • 离开办公室的人员需要锁门。如发现未按照以上要求执行,每有次负激励元次。各部门行政人员每日需打扫各自员工位,每周六建议组织次行政人员大扫除,各工厂根据实际情况可自行安排周六卫生清理排期。办公室现场考核项在办公区域走路要放轻脚步,谈话要尽量轻声或在规定的区域内进行大厅会议室接待室,避免影响其他人工作如有不按规定执行者,负激励责任人元项,部门负责人连带。在工作期间,固定电话要及时...
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  • 按下列住宿标准执行。住宿按以下标准检附正式发票限额内实报实销单位元日标准级城市二级城市三级城市总经理实报实销实报实销实报实销副总经理业务部总经理业务部总经理以下,级城市北京上海广州重庆天津深圳。二级城市特区城市除深圳计划单列市苏州宁波温州各省自治区省会城市及有国家经济开发区之城市包头大连。三级城市除以上地区城市以外的城市。住宿标准副总经理业务部总经理出差住宿必须为四星级酒店...
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  • 批程序刻制总公司印鉴总裁名章。由提出部门提交申请,经总总公司管理中心审核,报常务执行总裁批准,管理中心制发。刻制部门印章或特定业务印章。由主办部门提出申请,部门领导审核,管理中心制发。个人因工作需要,需刻制个人名章,由部门领导批准,管理中心制发。印鉴换发的申请。印鉴的印文磨损申请换发时,由监印人员提出换发印鉴申请,盖上印模,标明制发日期,按印鉴刻制审批程序办理。印鉴补发的申...
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  • 遇指纹无法识别考勤机发生故障等客观因素致使无法进行考勤,员工应立即在传达室填写签卡单,并由当班保安签字确认方作为考勤记录。因工作特殊原因未考勤,可以事后个工作日内填写未考勤证明交人力资源部备查。迟到早退未事前办理请假手续的,如迟于上班时间考勤,视为迟到。未事前办理请假手续的,如早于下班时间考勤,视为早退。旷工凡有下列行为之者,视为旷工未履行请假审批手续或事后无正当理由履行补...
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  • 施方法负责组织领导全公司的生产管理工作,贯彻质量第的原则,解决生产中出现的质量问题。负责制定组织产品实现过程的策划,生产技术准备。负责解决生产过程中的技术问题和生产工艺的改进。负责组织新产品的开发鉴定,提出新产品开发计划。对质检科提供的质量标准进行采购标准审批,对采购材料质量严格把关。负责传达有关技术部门的文件及上级会议精神。负责审核办公室制定的各项规章制度,督促全面落实各...
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  • 织评价我镇所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品意见。组织检查毒麻精等特殊管理药品使用和管理情况,发现问题及时纠正。组织全镇医务人员进行药学教育培训和监督,指导我镇临床各科室合理用药。组织全镇医务人员进行抗菌素药物分级管理培训和监督,指导我镇临床各科室抗菌素药物合理用药。从药人员管理制度根据本院涉药岗位需要和有关规定配备相应的药学技术职称人员。从药人员必须树立全心全意为病...
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  • 在之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库阴凉库冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。按照药品性能,对药品应实行分区分类和分库储存管理。具体要求药品与医疗器械分库存放药品与非药品内服药与外用药应分区存放人用药与兽用药消杀品性能相互影响易串味的药品中药饮片要分别存放危险药品应专库存放并有安全消防设施。库存药品应按药...
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  • 能产生依赖性的药品。按其对人体产生依赖性和危害人体健康程度,分为第类和第二类。三医师根据病情需要合理正确使用精神药品,严禁滥用。除特殊情况外,第类精神药品处方,每次不超过日常用量,第二类精神药品处方,每次不超过日常用量。处方要保存年备查。四精神药品处方的书写要完全符合处方制度的有关规定,否则药学人员应拒绝调配。五精神药品应建立收支账目,按季盘点,做到账物相符。第二类精神药品...
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  • 定的专有标识④验收进口药品,其内外包装的标签应有中文注明药品的名称主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收验收药品时应检查有效期,般情况下有效期不足个月的药品不得购进。对验收不合格的药品,应报质量负责人处理。应做好药品质量验收记录,记录内容包括供货单位数量到货日期品名剂型规格批准文号批号生产厂商有...
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