医疗质量持续改进记录本汇编

上传时间:2022-06-24 08:01
文档列表
  • 室医疗质量管理小组负责科室医疗质量管理,制定科室医 疗质量管理措施和考核办法,督促医务人员执行各项规章制度和 诊疗规范,对科室的医疗质量进行检查和考核。科室主任是科室 质量管理的第责任人。 具体职责分工 陈绍锋主任对科室的医疗质量负总责,兼病历质控。 董粉英副主任医师负责对科室的医疗质量进行检查和 考核。 罗爱华护士长负责对护理质量进行检查和考核。 年度科室质量...
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  • 区域应每月对空气物体表面医务人员手指的消毒效果进行监测验,其细菌 菌落总数应达到部颁标准。 每月对使用中的化学消毒液无菌器械保存液进行次监测,使用中的化学消毒液细菌 含量,无菌器械保存液不得检出任何微生物。 每月对无菌物品,常规医疗器械进行随机抽样检测,进入人体组织的医疗物品器械不 得检出任何微生物,接触粘膜的器械物品应。接触皮肤的器械物品应, 。 输液器,注射器及次性使用...
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  • 呈报院长批准后销毁。 销毁时,档案管理部门和财会部门派人到场监销。销毁后在销 毁清册上签名归档,并将销毁情况书面报告院长。 会计电算化管理制度 按照会计基础工作规范的规定,根据会计业务需要设臵相 应的会计岗位,设臵相应电算化会计工作岗位,并做好电算化培训。 会计电算化岗位责任制度,明确每个工作岗位的职责范围,切 实做到事事有人管,人人有专责,办事有要求,工作有检查。 基本...
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  • 沙眼衣原体核酸扩增荧光检测 乙肝病毒核酸扩增荧光检测 丙肝病毒核酸扩增荧光检测 结核杆菌核酸扩增荧光检测 高速冷冻离心机操作维护规程 附录表格 检验科基因检测实验室平面图 实验室主要负责人简历表 实验室工作人员览表 扩增接收标本记录表 拒收标本记录本 标本超低温保存记录表 试剂购买记录表 试剂验收记录表 室特殊耗材验收记录表 普通耗材验收记录表 室间质评记录表 室内质控记...
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  • 徽省医药集团股份有限公司仓储人员奖惩管理暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司物流配送中心经理岗位责任制暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司仓库主任岗位责任制暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司作业组长岗位责任制暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司养护员岗位责任制暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司保管员岗位职责暂行规定 安徽省医药集团股份有限公司复核员岗位责任制暂行规定 ...
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  • 临床用血评价及公示制度新增 十四临床用血权限管理制度新增 十五病理标本管理制度新增 十六手术部位标识制度新增 十七术后患者安全管理制度新增十八手术安全核查制度和流程修订 十九手术风险评估和流程修订 二十重症医学科管理规定新增 二十入院出院转院转科留观服务流程新增 二十二临床检验标本采集储存运送制度新增 二十三介入诊疗技术临床应用管理制度新增 二十四工关节技术临床应用管理制度...
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  • 合格方可上岗。 从事验收养护计量保管等工作的人员,也须经有关培训并考核合 格后上岗。 公司每年须组织直接接触医疗器械的人员进行健康检查,并建立健康档 案。不适宜人员必须调离直接接触医疗器械的岗位。 公司定期对各类人员进行医疗器械法规规章和质量管理专业技术知 识职业道德等方面的教育和培训,并建立相应档案。 设施与设备 营业场所明亮整洁,配备相应的办公设施,与经营规模和经营...
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  • 草并更新企业医疗器械质量管理制度,指导督促制度的执行。 起草企业员工培训计划并组织落实。 对医疗器械质量的查询质量事故顾客投诉等问题进行调查处理及报告。 收集医疗器械信息。 收集医疗器械法律法规有关医疗器械质量标准。 调查上报医疗器械不良事件报告。 负责对首营品种和首营企业进行审核。 建立上游客户和下游客户档案及主要医疗器械产品档案。 负责医疗器械的验收养护工作的指导和监督...
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  • 情况进行检查和考核中存在问题提出 整改措施。 五负责首营企业和首营品种的质量审批。 六负责不合格药品的确认,不合格药品报损的审批,不合 格药品销毁的监督工作。 七负责开展对企业职工在药品质量管理方面的教育与培 训。 质量管理员质量职责 认真学习和执行药品管理法药品经营质量管理 规范等有关法律法规。 二负责起草企业药品质量管理制度,定期检查和考核制 度的执行情况。 三...
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  • 第十条急诊科抢救室应当临近急诊分诊处,根据需要设 置相应数量的抢救床,每床净使用面积不少于平方米。抢救 室内应当备有急救药品器械及心肺复苏监护等抢救设备,并 应当具有必要时施行紧急外科处置的功能。 第十二条急诊科应当根据急诊患者流量和专业特点设置观 察床,收住需要在急诊临时观察的患者,观察床数量根据医院承 担的医疗任务和急诊病人量确定。急诊患者留观时间原则上不超 过小时...
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