iologicalPhosphateRemovalAbstract:Activatedsludgeprocesseswithalternatinganaerobicandaerobicconditions(theanaerobic-aerobicprocess)havebeensuccessfullyusedforenhancedbiologicalphosphateremoval(EBPR)fromwastewater.Itisknownthatpolyphosphate-accumulatingbacteria(PAB)playanessentialroleforEBPRintheanaerobic-aerobicprocess.Thepresentpaperreviewslimitedinformationavailableonthemetabolismandthemicrobial求减少能量生成代谢，就像Mino模型；而不是TCA循环那种预言。原因如下：（）这种理论能很好地解释实验观察到醋酸厌氧吸收率现象，通过高浓度PAO，PHA形成、乙二醇应用、二氧化碳生成。（）C示踪实验器材使用指出：醋酸通过厌氧污泥吸收不是二氧化碳,因此不会通过循环进行代谢。（）实验用C-器材,显示乙二醇转化为厌氧代谢淤泥。另一方面,有证据表明有可能介入局部TCA循环发电,减少电能是在EBPR厌氧阶段。即C碳被转化高浓度PAB，醋酸-污泥浓缩被认为是绝对厌氧条件下释放二氧化碳。迄今为止,这是唯一可能实验结果显示了运行周期迈进阶段厌氧Ebpr过程.循环功能迈进碳排放源厌氧吸收率以及对微生物筛选过程Ebpr有待进一步调查.EBPR过程中,受到其他微生物碳厌氧环境和丰富碳有氧环境恶劣.这一交替、综合和退化三种形式临时医院引起循环和新陈代谢,是通过这些微生物完成。这种微生物循环是能量消耗，而不是微生物能源利用效率。然而，这种微生物循环使PAB在厌氧—好氧环境中进行选择。如何解释这一规定在细胞循环代谢是由Pramanik发现。这一模式包含了一整套涉及细胞代谢途径和能源需求及高分子合成代谢物如何运输并跨越细胞膜.模型不仅支持假设，还提供了生物代谢途径,以及能源供应,而且还表明,在代谢途径中规则成立。强化社会结构生物学微生物磷清除过程不动杆菌首次作为PAB被提出来，很少有研究人员质疑不动杆菌是否仅仅是EBPR中一种细菌。它有可能被认为高磷EBPR淤泥清除能力是一组由微生物,试图找出几个不动杆菌以外生物体。现在,新强有力工具运用,对微生物体结构分析,了开发和利用EBPR淤泥。其中化学分析方法与分子分析与方法,如荧光在原地交错(渔)、图书馆克隆方法、热梯度电泳(DGGE)、终端限制碎片长度白细胞(T生物)等。高EBPR浓度污泥微生物多样性已成功利用这种新技术。分子分析适用于活性污泥结构特点分析，醌生物样品种类数量可确定,应当明确反映研究样本形态组成。有人建议由几个不同EBPR污泥组织，醌最丰富、Q-,仅占总数约PAB污泥（磷含量.、mG悬浮固体)；第二个最丰富人,Q-,占.；第三、MK-(H)、.。换句话说,有几个不同污泥微生物群体,已确认其他研究人员也用它，T-样品分离,PCR-S更直接表明不同人口，数量约至年各主要见于高度PAB污泥浓缩。（磷含量、悬浮固体）。Dgge技巧也显示分离,扩大碎片rDNA和EBPR淤泥中一些主要DNA序列不同碎片,暗示研究Ebpr结构多样性。这些成果有力地表明,没有一个是PAB或基因型数量有限,但也会涉及各类细菌。Bond应用PCR克隆启动两种活性污泥,高磷清除绩效果以及典型新陈代谢,PAB等。他们发现这个组织数量相当惊人，高磷污泥比低磷污泥大幅度提高了。这一结果显示,有特定集团作用.然而,只有被占领，基因总数在少数高磷污泥。现在还不能确定这能否为观察到高磷清除绩效。讨论之前,有报道EBPR结构中有一种压倒优势(细菌总数)。就目前而言,这是唯一一个案例,主要是细菌主要表现是EBPR负责。用DAPI进行双重染色与rRNA探针，针对不同对象确定细菌组繁殖在原地。因此,在检验污泥时这两个群体被认为在累积磷。报告说,阳性菌G+C高含量DNA扮演重要角色,因为较高EBPR发生这种细菌组发现了一个克隆EBPR过程。大多数基因阳性菌具有很强DNAG+C含量，依据实验样品rDNA碎片从高浓度-污泥浓缩(磷含量,悬浮固体)、污泥很低磷酸盐含量(悬浮固体)。认为阳性菌具有很强DNAG+C结构不只是PAB重要组成部分。醌分析使用方法,该市污水处理厂污泥运作模式相类似,不论对方采取何种过程污泥。从淤泥中EBPR程序和常规程序分子形态十分相似。比较不同启动模式醌淤泥建议采用厌氧阶段进入，全面启动常规污泥过程不会导致大量细胞变化。上述这些结果又会导致下述结论:细胞拥有独特新陈代谢特点,把生物和微生物群体分开。最可能阿尔法-、试用、伽玛射线类别和阳性菌具有很强DNAG+C内特性。展望未来这次审查显示,PAB不是由少数受限制物质组成,但也会转化成各类细菌。在EBPR中细菌种类不同,负责功能不同。在EBPR过程中，明确界定微生物Ebpr社会结构和过程机制来描述PAB生态选择，在研究加强和行为发生个别种类对EBPR需要。因为许多PAB似乎是不可能结构,只有分子方法能实现这些目。这可能意味着,新陈代谢关键基因EBPR常见细菌不同。最有趣最重要是确定这种基因并且找出它是怎样规则。MicrobialSelectionofPolyphosphate-AccumulatingBacteriainActivatedSludgeWastewaterTreatmentProcessesforEnhancedBiologicalPhosphateRemovalAbstract:Activatedsludgeprocesseswithalternatinganaerobicandaerobicconditions(theanaerobic-aerobicprocess)havebeensuccessfullyusedforenhancedbiologicalphosphateremoval(EBPR)fromwastewater.Itisknownthatpolyphosphate-accumulatingbacteria(PAB)playanessentialroleforEBPRintheanaerobic-aerobicprocess.ThepresentpaperreviewslimitedinformationavailableonthemetabolismandthemicrobialeneticallydiversemicrobialpopulationsofPAB.ThissuggeststhepossibilitythatthekeygenesoftheEBPRmetabolismarecommonamongdifferentbacteria.Itisimportantandinterestingtodeterminesuchkeygenesandtofindhowtheyareregulatedgeneticallyorenzymologically.REFERENCES.Barnard,J.L.()WaterRes.,,-..Fuhs,G.W.,andChen,M.()Microb.Ecol.,,-..Buchan,L.()Wat.Sci.Tech.,,-..Lotter,L.H.()Wat.Sci.Tech.,,-..Mino,T.,Kawakami,T.,andMatsuo,T.()Wat.Sci.Tech.,,-..Mino,T.,Kawakami,T.,andMatsuo,T.()Wat.Sci.Tech.,,-..Arun,V.,Mino,T.,andMatsuo,T.()WaterRes.,,-..Marais,G.v.R.,Lowenthal,R.E.,andSiebritz,I.()Proc.PostConf.SeminaronPhosphateRemovalinBiologicalTreatmentProcesses,Vol.,pp.-..Mino,T.,Tsuzuki,Y.,andMatsuo,T.()Proc.IAWPRCInt.Conf.on“BiologicalPhosphateRemovalfromWastewaters”,Adv.Wat.Pollut.Cont.(Ramadori,R.,ed.)PergamonPress,Rome,pp.-..Jenkins,D.,andTandoi,V.()WaterRes.,,-..Mino,T.,vanLoosdrecht,M.C.M.,andHeijnen,J.J.()WaterRes.,,-..Rabinowitz,B.,Koch,F.A.,Vassos,T.D.,andOldham,W.K.()Proc.IAWPRCInt.Conf.on“BiologicalPhosphateRemovalfromWastewaters”,Adv.Wat.Pollut.Cont.(Ramadori,R.,ed.)PergamonPress,Rome,pp.-..Wentzel,M.C.,Ekama,G.A.,Loewenthal,R.E.,Dold,P.L.,andMarais,G.v.R.()WaterSA,,-..Smolders,G.J.F.,vanLoosdrecht,M.C.M.,andHeijnen,J.J.()WaterRes.,,-..Satoh,H.,Mino,T.,andMatsuo,T.()Wat.Sci.Tech.,,-..Inoue,Y.,Sano,F.,Nakamura,K.,Yosie,N.,Saito,Y.,Satoh,H.,Mino,T.,Matsuo,T.,andDoi,Y.()PolymerInt.,,-..Liu,W.T.,Mino,T.,Nakamura,K.,andMatsuo,T.()J.Ferment.Bioeng.,,-..Mino,T.,andMatsuo,T.()Japan.J.WaterPollut.Res.,,-(inJapanese)..Maurer,M.,Gujer,W.,Hany,R.,andBachmann,S.()WaterRes.,,-..Pereira,H.,Lemos,P.C.,Reis,M.A.,Crespo,J.P.S.G.,Carrondo,M.J.T.,andSantos,H.()WaterRes.,,-..Smolders,G.J.F.,vanderMeij,J.,vanLoosdrecht,M.C.M.,andHeijnen,J.J.()Biotech.Bioeng.,,-..Gottschalk,G.()BacterialMetabolism,nded.,Springer-Verlag,N.Y..Mino,T.,Satoh,H.,andMatsuo,T.()Wat.Sci.Tech.,,-..Mino,T.,Liu,W.T.,Satoh,H.,andMatsuo,T.()Proc.thForumforAppliedBiotechnology,Brugge,Vol.,pp.-.肂莄蚈羇羅芀蚇蚇膀求减少能量生成代谢，就像Mino模型；而不是TCA循环那种预言。原因如下：（）这种理论能很好地解释实验观察到醋酸厌氧吸收率现象，通过高浓度PAO，PHA形成、乙二醇应用、二氧化碳生成。（）C示踪实验器材使用指出：醋酸通过厌氧污泥吸收不是二氧化碳,因此不会通过循环进行代谢。（）实验用C-器材,显示乙二醇转化为厌氧代谢淤泥。另一方面,有证据表明有可能介入局部TCA循环发电,减少电能是在EBPR厌氧阶段。即C碳被转化高浓度PAB，醋酸-污泥浓缩被认为是绝对厌氧条件下释放二氧化碳。迄今为止,这是唯一可能实验结果显示了运行周期迈进阶段厌氧Ebpr过程.循环功能迈进碳排放源厌氧吸收率以及对微生物筛选过程Ebpr有待进一步调查.EBPR过程中,受到其他微生物碳厌氧环境和丰富碳有氧环境恶劣.这一交替、综合和退化三种形式临时医院引起循环和新陈代谢,是通过这些微生物完成。这种微生物循环是能量消耗，而不是微生物附录毕业设计(论文)外文资料翻译学院(系)：资源与环境工程学院专业：环境工程姓名：学号：外文出处：http://protein.bio.msu.ru/biokhimiya/ontents/v/full/.html附件：.外文资料翻译译文；.外文原文。指导教师评语：签名：年月日微生物中多聚磷酸盐细菌加强生物废水中清除磷能力摘要活性污泥处理工艺在厌氧和有氧（厌氧—好氧法）环境交替进行方法可以提高废水中磷去除效果（EBPR）。据了解，聚磷菌（PAB）在厌氧—好氧法中发挥重要作用。本文对微生物新陈代谢和群落结构描述有限，主要突出在EBPR过程中选择作用。微生物在厌氧—好氧法中，碳源丰富厌氧环境和碳源缺乏好氧环境交替进行，促进了聚磷菌重要新陈代谢特征。其中包括有机质吸收，以及把它们转化为细胞内聚磷菌自身储存PHA和水解产物，并在厌氧条件下释放能量。假设细胞内神经功能是作为调节器，调节细胞氧化还原平衡。能另储存有助与聚磷菌在厌氧环境中维持氧化还原平衡，吸收各种类型有机质，增强微生物选择功能。聚磷菌不能由其他物质组成，各种各样细菌除外。要确定EBPR工艺中微生物群落结构，需要通过分子技术细心观察在各种EBPR中，每一种聚磷菌活动情况，因为许多聚磷菌都是不可用培养基。关键词：活性污泥厌氧—好氧法生态学生物加强清除磷酸盐微生物群落聚磷菌废水处理工艺当过量含磷废水排入不外流水体，湖泊或内陆海水时会造成水体富营养化。（海藻过量生长繁殖）要在污水排入水体之前去处水中磷。厌氧、好氧条件交替控制活性污泥法已经成功用于提高水体中磷去处效果。这种厌氧好氧交替运行工艺已经得到普遍运用，在厌氧段、好氧段池体空间布局以及利用设备污泥回流系统等方面有显著效果。例如这种被称为EBPR厌氧—好氧或厌氧—缺氧过程。据研究显示，聚磷菌在EBPR厌氧好氧法中具有重要作用。EBPR要实现高而稳定性能，必须保持聚磷菌在系统中活性。基本厌氧—好氧法图表可以说明其中问题。这一过程特点是结构上存在一种厌氧阶段，保持绝对厌氧条件,没有氧气,也没有no-/no-为活性污泥细菌提供电子受体。有机质供应一部分来自进入厌氧段污水，一部分是反应器中回流污泥补充碳源。在EBPR过程中，加快厌氧段有机质吸收率是细菌得到微生物关键。这种PAB繁殖机制可以如下表述。通常，在厌氧阶段活性污泥向污水中释磷，同时吸收有机质。在后期好氧段，吸收磷，远大于在厌氧段前期释放磷。污水中磷被去处了，它作为一种物质积累到细胞里。多聚磷酸盐是一种高能化合物，它水解能为细胞多种生化反应提供足够能量。在厌氧阶段，多聚磷化物水解使PAB获得足够能量以满足它们吸收有机质。没有电子受体（氧，NO-/NO-）好氧细菌和反硝化细菌没有足够能量利用有机质，也不能完成PAB利用。因此采用厌氧段使PAB具有优势，更好处理污泥中磷。处理系统中过量污泥并收集含高浓度磷污泥，这样可以提高除磷效率。数量极少纯培养基在EBPR中扮演重要角色。EBPR中新陈代谢方面研究主要是基于对浓集混合培养基研究而不是纯培养基。这方面不足就是缺乏准确有关EBPR微生物学和生物化学方面资料。因此，EBPR中PAB微生物学变不容易理解。EBPR工艺中聚磷菌碳代谢虽然厌氧—好氧法对于EBPR从工程角度来说已经是成熟工艺方法，但它还不能清楚解释一些微生物方面定义在微生物新陈代谢过程中，厌氧段通过废水中细菌酶化作用完成了碳化合物吸收。由于污泥在厌氧条件下完成了和碳化合物充分接触，生物体能更有效利用碳质，在厌氧环境中占据优势。因此，在厌氧条件下，PAB能实现对碳质高速吸收原因是我们一直关注重要课题。据了解，短链脂肪酸醋酸有利于EBPR中碳来源，并且在EBPR中新陈代谢已经作为碳质模型正在进行研究。在这项研究上有一个决定性问题，就是事实上没有一个细菌可以从EBPR工艺中孤立起来，来显示EBPR污泥主要特征。任何孤立纯文化每一个细菌在掩样杨。这就是EBPR中微生物被研究原因。这种高浓度PAB培养基通常从模拟实验获得，模拟厌氧—好氧法处理废水。在一组醋酸作为碳源厌氧实验中，含高浓度PAB活性污泥利用短链迅速吸收醋酸，在细胞内累计PHAs释放磷。吸收醋酸作为PHs转化和积累。据发现在高浓度PAB中PHAs积累由部分组成HB,HV,HMB,和HMV。分析这些PHAs化学成分并证明是由上述四个单位组成。至于碳水化合物，有人证明了它存在于厌氧—好氧活性污泥中，当醋酸作为碳源被吸收时，高浓度PHAs在厌氧段形成。醋酸转化为PHAs需要减少电能，因为PHAs比醋酸不易合成。为了解释在没有电子受体情况下减少电能这个过程，Mino和Arun提出一个假设模型。该模型中，在假设降低PHAs能量情况下，厌氧环境中存储乙酰部分氧化为二氧化碳。这种模式现在被称为Mino模型,其相关一些研究者已证实，理论化学计量学根据模型依照显示能定量地解释通过PAB污泥将醋酸盐和糖朊转换成PHA，成功地采用了类似概念来解释在EBPR中厌氧吸收率问题。EBPR中厌氧碳新陈代谢模型另一个假说是由Matsuo、Comeau和Wentze提出来。根据这种假说，TCA循环假设在厌氧条件下进行，把一部分醋酸氧化成二氧化碳并减少能量。这种模式通常只在厌氧或好氧环境下进行循环。对于这一矛盾热力学理论，人们已经在厌氧或好氧环境中发现完整TCA循环。这些微生物利用硫元素和电子受体通过氧化醋酸完全转化二氧化碳。据认为,这种情况产生主要是要求减少能量生成代谢，就像Mino模型；而不是TCA循环那种预言。原因如下：（）这种理论能很好地解释实验观察到醋酸厌氧吸收率现象，通过高浓度PAO，PHA形成、乙二醇应用、二氧化碳生成。（）C示踪实验器材使用指出：醋酸通过厌氧污泥吸收不是二氧化碳,因此不会通过循环进行代谢。（）实验用C-器材,显示乙二醇转化为厌氧代谢淤泥。另一方面,有证据表明有可能介入局部TCA循环发电,减少电能是在EBPR厌氧阶段。即C碳被转化高浓度PAB，醋酸-污泥浓缩被认为是绝对厌氧条件下释放二氧化碳。迄今为止,这是唯一可能实验结果显示了运行周期迈进阶段厌氧Ebpr过程.循环功能迈进碳排放源厌氧吸收率以及对微生物筛选过程Ebpr有待进一步调查.EBPR过程中,受到其他微生物碳厌氧环境和丰富碳有氧环境恶劣.这一交替、综合和退化三种形式临时医院引起循环和新陈代谢,是通过这些微生物完成。这种微生物循环是能量消耗，而不是微生物能源利用效率。然而，这种微生物循环使PAB在厌氧—好氧环境中进行选择。如何解释这一规定在细胞循环代谢是由Pramanik发现。这一模式包含了一整套涉及细胞代谢途径和能源需求及高分子合成代谢物如何运输并跨越细胞膜.模型不仅支持假设，还提供了生物代谢途径,以及能源供应,而且还表明,在代谢途径中规则成立。强化社会结构生物学微生物磷清除过程不动杆菌首次作为PAB被提出来，很少有研究人员质疑不动杆菌是否仅仅是EBPR中一种细菌。它有可能被认为高磷EBPR淤泥清除能力是一组由微生物,试图找出几个不动杆菌以外生物体。现在,新强有力工具运用,对微生物体结构分析,了开发和利用EBPR淤泥。其中化学分析方法与分子分析与方法,如荧光在原地交错(渔)、图书馆克隆方法、热梯度电泳(DGGE)、终端限制碎片长度白细胞(T生物)等。高EBPR浓度污泥微生物多样性已成功利用这种新技术。分子分析适用于活性污泥结构特点分析，醌生物样品种类数量可确定,应当明确反映研究样本形态组成。有人建议由几个不同EBPR污泥组织，醌最丰富、Q-,仅占总数约PAB污泥（磷含量.、mG悬浮固体)；第二个最丰富人,Q-,占.；第三、MK-(H)、.。换句话说,有几个不同污泥微生物群体,已确认其他研究人员也用它，T-样品分离,PCR-S更直接表明不同人口，数量约至年各主要见于高度PAB污泥浓缩。（磷含量、悬浮固体）。Dgge技巧也显示分离,扩大碎片rDNA和EBPR淤泥中一些主要DNA序列不同碎片,暗示研究Ebpr结构多样性。这些成果有力地表明,没有一个是PAB或基因型数量有限,但也会涉及各类细菌。Bond应用PCR克隆启动两种活性污泥,高磷清除绩效果以及典型新陈代谢,PAB等。他们发现这个组织数量相当惊人，高磷污泥比低磷污泥大幅度提高了。这一结果显示,有特定集团作用.然而,只有被占领，基因总数在少数高磷污泥。现在还不能确定这能否为观察到高磷清除绩效。讨论之前,有报道EBPR结构中有一种压倒优势(细菌总数)。就目前而言,这是唯一一个案例,主要是细菌主要表现是EBPR负责。用DAPI进行双重染色与rRNA探针，针对不同对象确定细菌组繁殖在原地。因此,在检验污泥时这两个群体被认为在累积磷。报告说,阳性菌G+C高含量DNA扮演重要角色,因为较高EBPR发生这种细菌组发现了一个克隆EBPR过程。大多数基因阳性菌具有很强DNAG+C含量，依据实验样品rDNA碎片从高浓度-污泥浓缩(磷含量,悬浮固体)、污泥很低磷酸盐含量(悬浮固体)。认为阳性菌具有很强DNAG+C结构不只是PAB重要组成部分。醌分析使用方法,该市污水处理厂污泥运作模式相类似,不论对方采取何种过程污泥。从淤泥中EBPR程序和常规程序分子形态十分相似。比较不同启动模式醌淤泥建议采用厌氧阶段进入，全面启动常规污泥过程不会导致大量细胞变化。上述这些结果又会导致下述结论:细胞拥有独特新陈代谢特点,把生物和微生物群        附录毕业设计(论文)外文资料翻译学院(系)：资源与环境工程学院专业：环境工程姓名：学号：外文出处：http://protein.bio.msu.ru/biokhimiya/ontents/v65/full/65030405.html附件：1.外文资料翻译译文；2.外文原文。
        指导教师评语：签名：年月日微生物中多聚磷酸盐细菌加强生物废水中清除磷的能力摘要活性污泥处理工艺在厌氧和有氧（厌氧—好氧法）环境交替进行方法可以提高的废水中磷的去除效果（EBPR）。
        据了解，聚磷菌（PAB）在厌氧—好

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