药理学八年制第2版肾上腺素受体激动药PPT课件预览图(1)
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药理学八年制第2版肾上腺素受体激动药PPT课件
上传时间:2022-06-24 19:57
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药理学八年制第2版肾上腺素受体激动药PPT课件
状动脉病变甲状腺功能亢进患者。慎用于老年和糖尿病患者。由于能松弛子宫平滑肌延长产程,故分娩时不宜用。麻黄碱药理作用激动受体,并促进肾上腺素能神经末梢释放。与比较,本药的特点是性质稳定,可口服中枢兴奋作用较显著收缩血管兴奋心脏升高血压和松弛支气管平滑肌作用都较弱而持久连续使用可发生快速耐受性。快速耐受性本药在短期内反复应用,作用可持续减弱,停药后可恢复。临床应用肌内注射或皮下...
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药理学八年制第2版麻醉药PPT课件
主要用于浸润麻醉传导麻醉腰麻和硬膜外麻醉。丁卡因丁卡因是酯类局麻药,局麻作用比普鲁卡因强约倍,吸收后毒性也相应增加。能穿透黏膜,作用迅速,最常用于黏膜表面麻醉,也可用于传导麻醉腰麻和硬膜外麻醉。因毒性大,般不用于浸润麻醉。布比卡因布比卡因是酰胺类局麻药,麻醉作用比利多卡因强倍,持续时间也较长。与利多卡因不同的是无快速耐受性,可用于浸润麻醉传导麻醉和硬膜外麻醉。罗哌卡因罗哌卡...
共48页
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药理学八年制第2版利尿药与脱水药PPT课件
小管,阻滞的再吸收。产生排钠保钾利尿作用。临床常与排钾利尿药合用,治疗顽固性水肿。长期服用,可引起高血钾症,肾功能不全糖尿病者及老年人较易发生。氨苯蝶啶抑制二氢叶酸还原酶,可引起叶酸缺乏,可发生巨幼红细胞性贫血。阿米洛利阿米洛利作用部位与氨苯蝶啶相似,为目前留钾利尿药中作用最强的药物。增加的排泄和尿酸的排泄。本品又能增强其他利尿药的作用,减少的丢失。常联合用药。乙酰唑胺乙酰...
共57页
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药理学八年制第2版抗菌药物的合理应用PPT课件
孢菌素应用较多。此外,应使抗菌药在手术缝合时能在伤口组织达到有效的抗菌浓度。三抗菌药物的治疗性应用确定药物的合适剂量选用恰当的给药方法控制适当的疗程重视综合治疗四抗菌药物的联合应用联合用药的协同机制作用于相同机制的不同环节改变细菌细胞壁或细胞膜的通透性抑制抗菌药的灭活酶抑制不同的耐药菌群二联合用药的适应证病因未明的严重感染单抗菌药不能有效控制的混合感染单抗菌药不能有效控制的...
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药理学八年制第2版抗寄生虫药PPT课件
应急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,是因特异质者红细胞内缺乏葡萄糖磷酸脱氢酶。通过辅酶的递氢作用,使红细胞内氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷胱甘肽。能保护红细胞膜血红蛋白和红细胞内些含巯基的酶,免受伯氨喹氧化代谢产物所致的损害。缺乏的病人,缺乏,影响红细胞内的转变为,红细胞保护作用减弱,易受伯氨喹代谢产物氧化而发生溶血另方面,因减少,伯氨喹氧化代谢产生的高铁血红蛋白不能还原为血...
共46页
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药理学八年制第2版抗高血压药PPT课件
结合率为,主要在肝脏代谢,经肾排泄,半衰期为。药理作用选择性阻断受体,舒张小动脉和静脉,降低血压。对受体作用弱,无由于负反馈引起的心率加快及血浆肾素活性增高的不良反应。长期应用改善脂代谢,降低总胆固醇甘油三酯胆固醇,升高胆固醇。临床应用治疗轻中度高血压。适用于肾功能不良及高血酯的高血压患者。可用于妊娠呼吸系统疾病及合并有糖尿病的高血压患者。合用利尿药或受体阻断药可增加降压效...
共55页
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药理学八年制第2版抗动脉粥样硬化药PPT课件
维生素以及些药物的吸收,如干扰氯噻嗪地高辛和华法林等吸收,应在给予本类药物前或后用上述药物。二依泽替米贝•通过阻断小肠上皮刷状缘上的受体而特异地抑制胆固醇的吸收。•该药口服给药后吸收进入小肠表皮细胞刷状缘发挥其作用。代谢后约成为有药理活性的依泽替米贝葡萄糖醛酸苷结合产物。总依泽替米贝原形加上与葡萄糖醛酸结合型浓度在用药后达到高峰,半衰期接近。与树脂不同,它可以随乳汁分泌,禁...
共51页
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药理学八年制第2版基因治疗PPT课件
置换,将缺陷基因的异常序列进行矫正或对缺陷基因精确地原位修复,不涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组即基因打靶技术将外源正常的基因在特定的部位进行重组,从而使缺陷基因在原位特异性修复,由于目前同源重组频率太低而无法用于临床。基因治疗按靶细胞类型又可分为生殖细胞基因治疗和体细胞基因治疗。广义的生殖细胞基因治疗以精子卵子早期胚胎细胞作为治疗对象。理论上,直接对生殖细胞进行基因...
共26页
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药理学八年制第2版胆碱受体阻断药PPT课件
,山莨菪碱可对抗所致的平滑肌痉挛和抑制心血管作用,对血管痉挛的解痉作用的选择性相对较高,改善微循环。主要用于感染性休克,也可用于内脏平滑肌绞痛,如胃肠平滑肌痉挛等。东莨菪碱主要用于麻醉前给药,因其不但能抑制腺体分泌,而且具有中枢抑制作用,因此优于阿托品。晕动病防治,预防给药效果更好。防晕作用可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮层功能有关,可与苯海拉明合用以增加疗效。对帕金森...
共34页
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药理学八年制第2版传出神经系统药理学概论PPT课件
构突触突触前膜突触间隙突触后膜四传出神经系统的递质的生物合成贮存释放及作用消失•乙酰胆碱的合成释放与灭活乙酰辅酶胆碱胆碱乙酰化酶乙酰胆碱释放乙酰胆碱胆碱乙酸乙酰胆碱酯酶去甲肾上腺素的合成贮存释放及转归释放摄取心肌平滑肌组织摄取酪氨酸酪氨酸羟化酶多巴多巴脱羧酶多巴胺多巴胺羟化酶酪氨酸•受体的命名乙酰胆碱受体胆碱受体毒蕈碱型胆碱受体胆碱受体烟碱型胆碱受体二传出神经系统的受体肾上...
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