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医院保洁员管理制度
上传时间:2022-06-24 19:59
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医院保洁员管理制度
常保洁工作负责大厅病房楼梯电梯间诊室等院内公共场所卫生的清扫,保持所有公共场所的卫生整洁,地面干净无尘土无卫生死角保持公共场所楼梯扶手窗台表面无灰尘,光洁明亮,做到每天擦两遍,保持环境美观保持所有公共场所玻璃窗在视线内无灰尘蜘蛛网印痕,每周擦遍以上。洗手池无皂迹无污点,无污垢,做到经常擦拭,保持表面光亮整洁墙面天花板卫生,整洁美观,无蜘蛛网灰尘印痕脱皮污迹,做到每周至少清扫遍...
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医务科工作制度
突发事件的发生时间地点,伤亡人数姓名年龄性别,致伤死亡的原因,伤亡的病情预后及采取的医疗措施。大型活动和特殊情况中出现的患者姓名年龄性别诊断病情预后及采取的医疗措施。特殊病例患者姓名性别年龄诊治措施目前情况预后等。报告程序及时限参加抢救的医务人员应立即向科室护士长科主任报告,科主任护士长立即向有关职能部门报告,节假日夜间想总值班报告。有关职能部门接到报告后,在分钟内向院领导...
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医师手术分级管理制度
室日常开展的手术分级。各科室手术分级目录报送医务科批准备案。各科室手术可疑根据本科室人员技术水平手术开展情况业务发展需求等,对本科室的分级进行必要的修订。下级手术升格为上级手术,由科室自行决定上级手术降格为下级手术,必须经过医务科批准。具有较高级别手术操作资格和能力的医师,可以承担下级手术的操作具有较低级别手术操作资格的医师,不能承担上级手术的操作。特殊情况,由科室主任提出...
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医师手册医疗管理制度
由主治医师资格及以上人员在分钟内到达现场参加抢救工作,主治医师及以上人员如因其他医疗工作需要暂时不能及时会诊,应由总住院医师或者值班医师先到达现场参加抢救,同时将情况向上级医师汇报,上级医师在其他医疗工作结束后应及时到达现场,指导抢救工作。参加抢救的医务人员应严格遵守相关法律法规,严格执行各项医疗规章制度和各种技术操作规程,尊重患者及家属的知情同意权,严防差错事故和医疗纠纷...
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医疗质量管理核心制度
达现场指导抢救工作。参加抢救的医务人员应严格遵守相关法律法规执行各项医疗规章制度和各种技术操作规程尊重患者及家属的知情同意权严防差错事故和医疗纠纷的发生。因紧急抢救实施口头医嘱护士必须复述遍确定无误后执行医师应及时补开医嘱。抢救过程应由责任医师及时详实准确记录抢救过程中来不及记录的应在抢救结束后小时内补记。对于不宜搬动的急危重病员应就地进行抢救待病情稳定后再护送至相应病房进...
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医疗质量持续改进方案
评价标准,探索更为严谨科学的医疗质量评价方法,对各科室每季度进行次系统检查分析反馈。对全院医疗人员实施质量与安全管理教育和培训,提高全院医疗人员质量与安全管理和改进的意识及参与能力。审议制定全院性的医疗质量管理规划质量目标质量管理规章制度和持续改进方案,并组织实施。协调各部门科室及各个医疗质量管理环节,组织指导检查考核评价科室质量与安全管理小组活动。负责处理和解决全院可能存...
共158页
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医疗器械质量管理制度
品名规格型号生产厂家批号生产批号灭菌批号有效期产品注册证号数量等的核对,对货单不符质量异常包装不牢固标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。四进口医疗器械验收应符合以下规定进口医疗器械验收,供货单位必须提供加盖供货单位的原印章医疗器械注册证医疗器械产品注册登记表等的复印件。二核对进口医疗器械包装标签说明书,是否用使用中文标明的产品名称规格型号是否与产品注册证书规定致说明书...
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医疗器械质量管理制度、程序、职责
装破损等。十销后退回的医疗器械产品,应开箱检查,核对生产厂商品名规格产品注册证号产品批号有效期等,确认无误后,方可办理入库验收手续。十验收过程中发现与合同不符或验收不合格的医疗器械,填写拒收报告单报质量管理部审批予以拒收,并做好购进退出记录。十二验收员在验收医疗器械时应做好验收记录。验收记录应字迹端正清楚,不得有空格或缺项。验收记录应记载供货单位生产厂商品名规格产品注册证号...
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医疗器械质量管理制度
规定办理。对照商品和送货凭证,进行品名规格型号生产厂家批号生产批号灭菌批号有效期产品注册证号数量等的核对,对货单不符质量异常包装不牢固标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。四进口医疗器械验收应符合以下规定进口医疗器械验收,供货单位必须提供加盖供货单位的原印章医疗器械注册证医疗器械产品注册登记表等的复印件。二核对进口医疗器械包装标签说明书,是否用使用中文,标明的产品名称规格...
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医疗器械经营质量管理制度汇编
疗器械储存保管管理制度目的加强在库医疗器械产品的质量控制和管理,保障医疗器械在库储存符合规定。二制定制度依据依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律行政规章。三适用范围在库医疗器械产品的质量控制和管理。四内容保管员必须凭验收员已签注验收结论并签名的到货凭证收货。同时完成计算机数据确认工作。入库记录执行计算机管理,并备份,记录保存至超过医疗器械产品有效期后年,但不得少于...
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